简介：摘要凝胶色谱法是根据分子量的大小分离蛋白质的方法之一。相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道，路程较长，移动速度较慢；而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道，只能在凝胶外部移动，路程较短，移动速度较快。具体过程包括凝胶色谱柱的制作，凝胶色谱柱的装填，样品加入和洗脱。要求我们谨慎操作才能成功得到移动均匀一致的蛋白质区带。

简介：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），分别对对叔丁基杯[n]芳烃（n=4，6，8）及其衍生物在ODS柱（Nova-pakC18，3．9×150mm，4μm）上的分离行为进行了研究．对叔丁基苯酚和对叔丁基杯[4]、[6]、[8]芳烃在流动相为乙腈：乙酸乙酯：冰乙酸（84：15．9：0．1）的条件下及苯酚与杯[4]、[6]芳烃在以乙腈为流动相的条件下均可达到基线分离．

简介：采用高效液相色谱方法快速分析木糖、木糖醇含量,此方法快速、准确、回收率高。此法在国内未见报道

简介：建立了一种高效液相色谱测定水样中4种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯）的方法。分析柱为Diamonsil5μmC18,250×4.6mm,检测波长为259nm,流动相比例V（乙腈）：V（水）=75：25,流量大小为1.000mL/min,色谱柱温度为35℃。方法的线性范围为0.0100~10.0mg/L,相关系数大于0.9997,4种苯系物的检出限（S/N=3）为1.9μg/L~3.2μg/L,方法的重复性良好,峰面积的相对标准偏差（n=7）小于4.6%。样品中未检出,采用加标浓度为0.100mg/L和1.00mg/L进行方法验证,实际水样的加标回收率为82.3%~97.6%,表明该方法可有效用于水样中苯系物的灵敏、准确分析。

简介：主要叙述了怎样用离子色谱法检测肉制品中亚硝酸盐的质量分数,根据多次试验确定了样品的处理方法、仪器的最佳工作状态,重点提出了样品前处理的特点,以及此方法的可行性和优越性.

简介：建立了食用菌中10种农药残留量的气相色谱分析方法.样品用乙酸乙酯-正己烷（体积比1∶1）溶液提取,经HP-5石英毛细管柱分离后,采用GC-FPD同时测定10种农药残留量.10种农药在0.1～5mg/L范围内,均有良好线性关系.相关系数r大于0.997,样品在3个添加水平时的回收率为82%～110%,相对标准偏差为4.1%～12.9%.检出限为0.02～0.03mg/kg.方法简便、快速、净化效果较好,可同时满足进、出口食用菌中多种农药残留量的检测需要.

简介：摘要：气相色谱法检测废气中的甲烷、非甲烷总烃，应用甲烷作为标准参考气体较为合适，与丙烷比较，对非甲烷总烃的定量没有较大差别，且时间上明显缩短，提升了作业效率；在仪器配置上，建议采用双柱配置的气相色谱，一次进样做完所有分析，效率更高，而且能够有效提高实验结果的准确性；手工配制方法尽管有些麻烦，但也能较好的满足实验要求，且成本更低；与毛细管柱相比来说，填充柱的检出限尽管稍差，但成本更低，已经能够满足实验要求；在样品采集环节，污染源具有负压时，需要选用动力采样，而其余情况以及无组织排放，采用玻璃注射器采集，再注入惰性气袋存放即可，这样不但提高了采集效率，而且更加方便运送，气密性也很好，方便保存。

简介：邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）是一种应用较广泛的有机污染物。通过超高效液相色谱（UPLC）方法测定冬瓜中DEHP含量，实验结果表明：该分析方法具有时间短、选择性好、干扰少等特点，能满足蔬菜中DEHP的分析要求，具有实际的检测价值。

简介：建立了凝胶渗透色谱-气相色谱同时测定含硫蔬菜(洋葱、大蒜)中24种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的测定方法。采用30%磷酸处理含硫蔬菜,去除含硫化合物的干扰,再用乙腈提取,凝胶渗透色谱净化,用气相色谱-电子捕获检测器检测。样品加标回收率在72%~125%之间,相对标准偏差在1.8%~13.4%之间。该方法的最低检出限为0.1~4.7μg/kg。

简介：选用MetrosepC4-150阳离子交换柱,1.7mmol/LHNO3＋0.7mmol/L吡啶二羧酸淋洗液,电导检测.钠的工作曲线范围为2～32mg/L,相关系数为0.99998,相对标准偏差为0.876%.用于泮托拉唑钠实际样品测定,钠含量为5.38%,回收率为101.1%.本法简便、快捷、准确,适用于产品质量的常规检测.

简介：采用高效液相色谱（HPLC）快速测定胶囊中奥拉西坦的质量分数，流动相为旷（甲醇）：V（水）=5：95，于C18柱上分离，检测波长为214nm，奥拉西坦在测定范围内，质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，设定条件下3min即可完成分析．所用方法简便，样品前处理简单，可用于奥拉西坦胶囊的质量分数测定．

简介：利用反相高效液相色谱法研究了武夷橙中7种有机酸的分离测定条件。采用C18为分析柱,以2.5%磷酸二氢铵缓冲溶液（PH=2.5）为流动相,流速为1mL/min,紫外检测波长在210nm处可以很好的分离测定有机酸。结果表明峰面积与相应的质量浓度有良好的线性关系,其r大于等于0.9990,平均回收率为98%～110%,该方法具有测定结果准确可靠,重现好等特点。

简介：采用了用高效液相色谱-二极管阵列法测定蜜饯中的5种合成着色剂.用SymmetryC18柱,甲醇-乙酸铵溶液（0.02mol/L）为流动相,流速1.0mL/min,二极管阵列检测器选择柠檬黄428nm、苋菜红520nm、胭脂红510nm、日落黄485nm、亮蓝629nm波长进行检测,并以保留时间和光谱图定性,同时比较了不同前处理方式对测定结果的影响.不同样品的加标回收率为85%～92%.

简介：通过建立吹扫捕集-气相色谱法测定水中吡啶的方法,对实验的色谱条件、吹扫捕集条件进行了优化.测得吡啶在0.4～10mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数R为0.9990,检出限0.1mg/L,精密度和准确度佳,并考察了不同类型水样的回收率情况,回收率在56.0%～128%之间.表明该方法操作简单,且灵敏度较高,适用于水中吡啶的测定.

简介：亲，你和谁最亲？自从淘宝体的“亲”走红后，喊陌生的网友“亲”，唤同学“亲”，都是家常便饭，甚至问个路，想不好叫什么，都可以脱口而出“亲”.

简介：

简介：一个被用滥了的词，还能瞬间击中你吗？比如“亲”。当它成为网络热词，这也“亲”那也“亲”，当它更多地出现在广告、垃圾短信、垃圾邮件中时，还“亲”得起来吗？记得不久前某娱乐节目主持人在节目中左一个“亲”、右一个“亲”时，令我陡生反感。

简介：顺铂是目前治疗癌症最有效的药物之一，测定细胞内顺铂的含量对于了解细胞摄取顺铂和顺铂发挥药效有重要作用．本研究通过MTT法检测了顺铂杀伤K562细胞的有效浓度，建立并利用高效液相色谱法（HPLC）检测了K562细胞对顺铂的摄入．结果表明K562细胞经10μg/mL顺铂处理12h后，细胞活性显著下降；细胞外有36．75％顺铂进入胞内．实验数据显示，顺铂对K562细胞的杀伤与其在胞内的累积相关．

简介：根据测量不确定度的评定理论，通过高效液相色谱法测定饮料中的苯甲酸含量，分析了整个测试过程中的不确定度来源，探讨了测试方法中苯甲酸的不确定度评价方法，为高效液相色谱法测定饮料中苯甲酸含量的不确定度评价提供参考。

简介：采用超声波提取茶叶中的槲皮素,优化了提取溶剂的体积分数、提取时间和固液比,并联用高效液相色谱法测定4种茶叶中槲皮素的质量分数,色谱条件为V（乙腈）∶V（0.2％磷酸溶液）=30∶70,流速1.0mL/min,检测波长360nm,柱温30℃.测定结果表明：普洱熟茶中槲皮素质量分数最高,为0.1438mg/g,普洱生茶次之,两种绿茶的质量分数最低,方法精密度在2.5％～4.7％之间.