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  • 简介:作者从说教材,说学情,说教法、学法,说教学程序,教学反思等方面,对中药学专业仪器分析课“色谱概论”一章的说课进行了探索。在透彻理解教材内容、充分考虑学生学情的基础上,精心设计教学内容及教学程序,在提高教学质量、培养学生学习能力方面取得了良好效果。

  • 标签: 说课 仪器分析 色谱法概论
  • 简介:摘要:在上个世纪的七十年代,高效液相色谱出现在世界上,并因为其优良的应用效果,促使其在各个行业得到了广泛运用。与此同时在持续的实践和创新过程中,该项技术不断发展和完善,如今已经逐步运用到药品检测的各个领域,并得到了较好的应用效果。高水平的自动化以及较高的灵敏度,预示着该项技术拥有较好的分离效果。通常情况下,高效液相色谱主要应用到药品检测行业,再加上其技术的功效显著,慢慢变成药品安全监管的重要工具。基于此,笔者在本篇主要针对高效液相色谱展开相关介绍,并对其在药品检验中的相关运用进行一定的分析和讨论,希望能够为我国药品检验行业尽绵薄之力。

  • 标签: 高效液相色谱法 简介 药品检验 运用
  • 简介:目的:测定两头尖多糖中单糖的组成。方法:两头尖多糖采用2mol/L三氟醋酸水解后通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生,用高效液相色谱梯度洗脱测定;检测波长250nm。结果:两头尖多糖由D-葡萄糖、D-核糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、L-岩藻糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-木糖)组成。结论:高效液相色谱测两头尖多糖的单糖组成,操作方法简便,具有良好的重复性及稳定性。

  • 标签: 两头尖 单糖 图谱 高效液相色谱法
  • 简介:目的分析乌梅炒炭炮制后化学成分的变化,为乌梅炭的凝血机理提供科学依据。方法色谱条件:梯度程序,柱温:30℃,流速:0.8mL/min,进样量:10μL,ELSD温度:40℃,气流量:1.5L/min。结果乌梅经炒炭炮制后化学成分有显著变化,其中生乌梅经炒炭炮制后一成分显著增加,另一成分消失。结论采用HPLC-ELSD可以较好的反映乌梅炮制前后的化学成分变化,为深入研究乌梅及乌梅炭提供依据。

  • 标签: 乌梅 炮制 成分变化 HPLC-ELSD
  • 简介:目的:探讨测定血浆中氟康唑浓度的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC),以非那西丁为内标,Kro—mailC18色谱柱(4.6mm×250mm),以0.1mol/L磷酸-磷酸二氢钾缓冲液-甲醇(50:50,v/v,pH7.0)为流动相;流速1.0mL/min,柱温:30℃;在波长210nm处测定其含量。结果:以氟康唑峰面积和内标峰面积比(Y)对氟康唑浓度(X)回归分析,方程:Y=0.1769X-0.0449,r=0.9995(n=7),线性范围为:0.3204~20mg/L。提取回收率〉86.0%(n=5),方法回收率为94.1%~103.2%,日内RSD≤3.34,日间RSD≤5.67%,且稳定性良好。结论:本方法与GC、HPLC及其它生物学方法相比,大为优化,完全能满足人体药动学及生物等效研究的要求,可以作为此方面研完的可靠分析方法.

  • 标签: 氟康唑 高效液相色谱法 血药浓度
  • 简介:目的观察高效液相色谱(HPLC)同时测定白带丸中芍药苷和盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱色谱柱:AgilentXDB-C(18)(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速:1.0mL/min,柱温30℃,检测波长:245nm。结果芍药苷和盐酸小檗碱线性范围分别为0.18~0.42μg、1.26~2.94μg,芍药苷平均回收率为99.0%,RSD为1.1%(n=6),盐酸小檗碱平均回收率98.8%,RSD为1.1%(n=6)。结论本法准确可靠、重现性好,为白带丸的质量控制和评价提供了依据。

  • 标签: 白带丸 芍药苷 盐酸小檗碱 高效液相色谱法 质量标准
  • 简介:目的:建立对乙酰氨基酚残留的测定方法。方法:采用高效液相色谱C,。柱(HypersilODS25gm,4.6mm×200mm),柱温:室温;流动相:甲醇一水(35:65);检测波长:249nm。结果:对乙酰氨基酚在42.88~128.64/μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.99948(n=5);平均回收率为99.5%(n=6),RSD=1.0%。结论:采用高效液相色谱测定对乙酰氨基酚残留,可确认对乙酰氨基酚残留的测定在该检验量、该检验条件下可有效检出。

  • 标签: 对乙酰氨基酚 高效液相色谱法 残留测定
  • 简介:目的建立测定散结止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法用高效液相色谱测定芍药苷含量。采用依利特HypersilODS2(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以乙睛-水(17:83)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长:230nm。结果芍药苷在52.4~524μ/m1范围内呈较好线性关系,r=0.9999;该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,平均回收率99.76%,RSD4.68%。结论此法准确可靠,适用于测定芍药苷的含量,可用于散结止痛颗粒的质量控制。

  • 标签: 散结止痛颗粒 HPLC 芍药苷 含量
  • 简介:目的准确测量广西莪术挥发油中莰烯、吉马酮、β-榄香烯的含量。方法采用气相色谱(GC),Elite—WAXETR(0.25μm×0.25mm×30m)柱;流速为2.0mL/min,进样量为1μL,进样温度为250℃,分流比为20:1;FID检测器温度为280℃,氢气流量为45.0mL/min,空气流量为450mL/min;程序升温:65℃保持恒温2min,然后以5℃/min的速率上升到90℃后保持恒温3min,然后以7℃/min的速率上升到105℃后保持恒温7min,最后以6℃/min的速率上升到190℃后保持恒温20min。结果三种物质的方法学考察均符合要求,准确测定了3个批次广西莪术挥发油样品中莰烯、吉马酮、β-榄香烯的含量。结论GC法测定广西莪术挥发油中莰烯、吉马酮、β-榄香烯的含量简便、快捷。

  • 标签: 广西莪术 含量测定 气相色谱法
  • 简介:目的建立蜜枇杷叶中苦杏仁苷的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法WelchUltimateXB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,甲醇-水(20∶80)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长210nm。结果苦杏仁苷在9.45~151.2μg/mL线性关系良好,r=0.9994。蜜枇杷叶中苦杏仁含量2.89%~3.11%。结论本方法分离度、线性关系、重现性、稳定性、回收率均符合含量分析要求,适合于蜜枇杷叶中苦杏仁苷的HPLC测定。

  • 标签: 蜜枇杷叶 苦杏仁苷 含量测定 高效液相色谱法
  • 简介:目的建立测定乌蕨中牡荆苷含量的高效液相色谱方法.方法采用DIONEX-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶甲醇∶0.2%冰醋酸水溶液(23∶77)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长270nm.结果牡荆苷在0.009-0.180mg/mL浓度范围内有良好线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为98.0%,RSD小于2.0%.结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乌蕨中牡荆苷的含量测定.

  • 标签: 乌蕨 牡荆苷 高效液相色谱法
  • 简介:目的:建立中成药消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法:用十八烷基硅烷键硅胶为填充剂,DiamonsilC18,5μm,150mm×4.6mm,以甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH2.7)(40:60)为流动相;检测波长为275nm;流速10mL/min。结果:黄芩苷在0.193-0.6755μg之间,都与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.44%,RSD为2.17%(n=5)。结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制。

  • 标签: 黄芩苷 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:目的:建立高效液相色谱测定骨痹散中延胡索乙素含量的方法。方法DIONEX-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0mL/min,进样量10μL,检测波长为300nm。结果延胡索乙素在10.4208-74.1385μg表现良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.1143%,RSD=0.6623%。结论本方法准确、简便、快速,且重复性好,可用于骨痹散中延胡索乙素含量测定及质量控制。

  • 标签: 骨痹散 延胡索乙素 高效液相色谱法