简介：比较研究。THPLC和GC测定卷烟主流烟气中挥发性羰基化合物的方法。采厢吸附2，4-二硝基苯肼（DNPH）的剑桥滤片直接对卷烟烟气中的羰基化合物进行捕集，系统研究酸度、滤片使用张数等条件对衍生化反应及烟气捕集效率的影响；HPLC方法中，通过流动相的选择和洗脱条件的优化，实现了羰基化合物-DNPH衍生物的完全基线分离；GC方法中，通过对色谱柱、程序升温以及其它色谱条件的优化，实现了卷烟烟气中7种低级醛和酮的简便快速测定；对气相色谱和液相色谱法在分离效果和定性定量结果等方面进行了比较。

简介：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），分别对对叔丁基杯[n]芳烃（n=4，6，8）及其衍生物在ODS柱（Nova-pakC18，3．9×150mm，4μm）上的分离行为进行了研究．对叔丁基苯酚和对叔丁基杯[4]、[6]、[8]芳烃在流动相为乙腈：乙酸乙酯：冰乙酸（84：15．9：0．1）的条件下及苯酚与杯[4]、[6]芳烃在以乙腈为流动相的条件下均可达到基线分离．

简介：应用气相色谱分析技术，对戊二醛消毒液直接进样分析，实验方法简便，分析快速准确。用该方法对某一消毒液样品的6次气相色谱法测定，均值19．1，标准差为0．32，变异系数为1,675％，平均回收率98．4％。在一定的色谱条件下．得到一条较为理想的检量线：Y=86．98X＋3．263；r=0．9986。与目前常用的滴定分析法进行了比对实验．按照分析数据的显著性检验，经过F检验和t检验的计算（F=4．91，t=0．541，P〉0．05），验证了两种方法测定结果无显著性差异。

简介：目的建立氨酚麻美糖浆中有关物质的检测方法。方法主要考察对乙酰氨基酚的分解产物对氨基酚，采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．05mol／L醋酸铵溶液-甲醇（85：15）为流动相，检测波长为257nm。结果对氨基酚与样品中各主要成分能有效分离。结论该方法快速、简便，适用于氨酚麻美糖浆的有关物质检查。

简介：目的建立测定洗液中苯扎溴铵含量的离子对高效液相色谱法。方法色谱柱采用AgilentXDB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以0．02mol／L庚烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺，pH为3．45±0．1）-乙腈（35：65）为流动相，检测波长210nm，柱温30℃。结果苯扎溴铵质量浓度在0．005-0．1μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）。结论所用方法灵敏、准确、简便，适合于洗液中微量苯扎溴铵的含量测定。

简介：目的建立同时鉴别小儿氨咖黄敏颗粒中3种成分的方法。方法采用薄层色谱法同时对小儿氨咖黄敏颗粒中的对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因进行定性鉴别。结果与结论薄层色谱法准确、重现性好，可作为小儿氨咖黄敏颗粒的质量控制方法。

简介：利用反相液相色谱法（HPLC）,选色谱柱YWG—C18,流动相采用乙晴、甲醇、柠檬酸铵的混合物,柱温为25℃,检测波长为254nm。使待检样品中的甲醛与2.4-二硝基苯肼衍生为2,4—二硝基苯腙,然后经二氯甲烷三次萃取后测定其浓度。结论：水环境食品中甲醛的浓度范围0.01-5.0mg/kg内检测线性关系良好,最低检测底限为0.01mg/kg,2,4—二硝基苯腙＂的稳定时间平均为5.58min,10分钟以内轻松完成一个样品测定,时间短,效果好,平均回收率高,有较好的利用价值。

简介：通过对硫氰酸汞分光光度法和离子色谱法测定空气中氯化氢含量的对比发现，两种方法对实验室质控样和实际样品的分析测定均能达到要求，且F检验法分析表明实测结果没有显著性差异。然而，硫氰酸汞分光光度法的测试过程操作繁琐，误差较大，稳定时间较长，且硫氰酸汞具有剧毒，危害操作人员的健康，残液也难以处理。离子色谱法分析操作简单，过程安全可靠，能够有效降低样品受污染的可能性并保证分析质量。

简介：测定红花药材及红花注射液中4种核苷类成分胞苷、尿苷、鸟苷和腺苷含量。采用ZorbaxEclipseXDB—C18色谱柱；以0．05％三氟乙酸水溶液（A）和甲醇（B）为流动相梯度洗脱，在25。C条件下流速为1mL／min；检测波长为260nm。胞苷、尿苷、鸟苷、腺苷和尿嘧啶线性范围分别为4．02403μg／mL（r2=0．9998），9．38-1407μg／mL（r2=0．9999），80．6-8060μg／mL（，=0．9999）及2．1-630μg／mL（r2=0．9987）；加样回收率分别为97．2％，94．5％，98，6％及108．5％。红花药材及红花注射液中4种核苷类成分的含量差异显著。本文首次报道了红花药材及红花注射液中核苷类成分的含量，其对完善红花药材及红花注射液的质量控制具有一定的指导意义。

简介：本文建立了离子色谱法测定水产配合饲料中氟离子含量的测定方法。结果表明,F-测定的线性范围为1.00～50.00mg/L,相关系数为0.9991,峰面积和保留时间的RSD分别为1.91%和0.18%,检出限为5×10-4mg/L（3σ）,该方法具有准确、简便等优点,可用于水产配合饲料中氟离子的检测。

简介：目的建立测定阿替洛尔及其片剂中阿替洛尔含量的高效液相色谱（HPLC）。方法采用外标法。色谱柱为InertsilODS-3柱（250mm×4．6mm，5μm），以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g，加水溶解并稀释至1000mL，用磷酸调pH至3．0）700mL加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1．30g混匀，作为流动相，检测波长为226nm，流速为1．0mL／min。结果阿替洛尔质量浓度在10-300μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为A=43．1726C-116．3178（r=0．9996）。结论HPLC法简单、准确，可用于阿替洛尔片的含量测定。

简介：在中国，目前仅北京市登记养犬数就高达50万以上，按一般发病比例至少也有5—10万的犬和相当数量的猫需要防治耳病，临床需求紧迫，市场前景广阔。但是，现有进口药剂尚不能完全解决各种复杂的耳病，也未见有适合中国国情的、具有中国特色的用于耳病防治的宠物专用药品正式生产销售。根据这种情况，本着弘扬民族兽医文化，服务临床和振兴民族兽药工业的宗旨，笔者充分发挥中西医结合的优势研制开发复方酮康唑溶液，弥补了我们在这一方面的不足，填补了此项空白。为了能够有效的控制该产品质量，制定了用HPLC法测定该产品中的酮康唑含量的方法。经实验证实，此方法灵敏度高，准确性好，操作简便易行，并且与其他组分得到了很好的分离，各组分间无干扰。

简介：目的建立测定安胎丸中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为351nm，流速为1．0mL／min。结果黄芩苷进样量线性范围为0．1275—1．2750μg（r=0．9999），平均回收率为99．61％，RSD为1．62％（n=6）。结论HPLC法简便准确、重复性好，可用于安胎丸的质量控制。

简介：目的建立测定消栓通络片中芦丁含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为KromasilC18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-1％冰醋酸溶液（40：60）为流动相，检测波长257nm，柱温30℃，流速1．0mL／min，进样量10μL。结果芦丁进样量在0．3466～1．3864μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系，回归方程Y=23．125X＋115．662，r=0．9994（n=5），平均回收率为101．11％，RSD为2．02％（n=6）。结论该法操作简便、快速，误差小，重现性好，可以有效控制消栓通络片中芦丁的含量。

简介：考察了甲醛、乙醛、2,4-二硝基苯肼的最佳衍生化条件,建立了高效液相色谱法同时测定内墙涂料中的甲醛、乙醛含量的方法。选用EclipseXDB-C18色谱柱（150mm×4.6mmi.d,5μm）,以甲醇-水溶液（80：20,v/v）作为流动相进行洗脱,利用二极管阵列检测器,检测波长350nm。该方法具有较好的重现性和线性关系,相关系数均达到0.995以上,加标回收率分别为93.7%和95.9%,检测限分别为2.5×10-4mg·L-1和2.2×10-4mg·L-1。该方法简便、准确、灵敏度高。

简介：目的建立高效液相色谱法测定裸花紫珠胶囊中熊果酸的含量。方法采用SunFireC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（85∶15）为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为215nm。结果熊果酸在进样量为0.473-4.728μg呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.33%,RSD=0.60%（n=6）。结论本方法简便、准确、可靠,可用作该药品的质量控制。

简介：目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDBC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（25：75），检测波长为277nm，流速为1．0mL／min，柱温为25℃。结果连翘苷进样量在0．4～2．0μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．1％，RSD为1．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定。

简介：目的：建立双氧西林钠中残留溶剂的测定方法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法，FID检测器，应用HP-5毛细管柱（30m×0．32μm×0．5μm），我气为氮气，柱温采用程序升温，初始温度30℃，保持5min，然后10℃／min的速率升温至135℃。测定了双氯西林钠中的乙酸乙酯和丙酮的残留量。结果：乙酸乙酯和丙酮能有效分离，在所考察的浓度范围内线性关系良好，r均为0．9998。结论：本方法灵敏、准确、可靠，可作为双氯西林钠中的残留溶剂的检测。

简介：顺铂是目前治疗癌症最有效的药物之一，测定细胞内顺铂的含量对于了解细胞摄取顺铂和顺铂发挥药效有重要作用．本研究通过MTT法检测了顺铂杀伤K562细胞的有效浓度，建立并利用高效液相色谱法（HPLC）检测了K562细胞对顺铂的摄入．结果表明K562细胞经10μg/mL顺铂处理12h后，细胞活性显著下降；细胞外有36．75％顺铂进入胞内．实验数据显示，顺铂对K562细胞的杀伤与其在胞内的累积相关．

简介：目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，以HypersilODSC18柱为色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以磷酸盐缓冲液（1：1的0．05mol／L磷酸二氢钾和0．05mol／L庚烷磺酸钠，含0．2％三乙胺，并用磷酸调pH至3．0）-乙腈（60：40）为流动相，检测波长为345nm，流速为0．8mL／min，柱温为35℃。结果盐酸小檗碱质量浓度在10．7～171．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均加样回收率为99．49％，RSD=1．92％（n=6）。结论HPLC法简便可行、重复性好，可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定。