简介：针对硬盘部件的离子洁净度检测，本文提供了一种改进的离子色谱法，即采用AS15色谱柱，KOH淋洗液作梯度淋洗。该方法与行业标准或客户方法所采用的AS14A色谱柱与Na2CO3/NaHCO3淋洗液相比较，能有效避免有机弱酸对磷酸根离子的干扰，可同时决速，准确地检测有机弱酸和磷酸根离子。

简介：摘要苯系物是一种有毒的化学物质，分为急性中毒和慢性中毒两种形式，前者是损害人体的中枢神经系统，后者同时损害人体的造血组织和神经系统。废气中的苯系物含量是环境保护局监测工作的重点内容，我国为了提高人们的生活质量，保障生活安全，对废气中的苯系物含量控制进行了深入的研究，气相色谱法是在长期的研究中总结出的一种比较完善的控制方法。本文从气相色谱法的定义入手，对气相色谱法分析废气物中的挥发性苯系物实验做了简单介绍。

简介：离子色谱可以一次进样同时测定四种阴离子。通过实验得出：单独测定氟化物含量时，最佳分析时间间隔设为4分钟，线性范围0．20mg／L-1．40mg／L，相对误差1．65％，相对标准偏差0．43％～7．6％，对相对清洁的水样，可实现大量样品氟化物的快速、准确测定。

简介：摘要目的建立苏南山肚痛丸的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的陈皮药材进行定性鉴别。结果薄层色谱图谱中检出了陈皮药材的特征斑点。结论所建立的方法专属性强，重现性好，阴性无干扰，可作为控制该制剂质量参数之一。

简介：摘要目的建立复方甘草搽剂中甘草酸含量测定方法，为今后的质量控制工作提供可靠的理论依据。方法采取高效液相色谱法，色谱条件CosmosilC18柱，流动相甲醇-0.2mol/l醋酸铵-冰醋酸（65351），流速1ml/min，波长为241nm，柱温为30℃。结果甘草酸质量浓度在10.38-1040.60ug/ml范围内与峰面积存在良好的线性关系，平均回收率为101.462%，RSD值为1.25%。结论建立方法具有准确性、精密度、重现性、稳定性良好等优势，可作为复方甘草搽剂的质量控制方法。

简介：摘要高效液相色谱法分析硫酸庆大霉素注射液C组分中各种因素的影响，如色谱柱、流动相配比。在上述研究基础上建立了以甲醇水甲酸（70255）为流动相系统，在16min内即可完成样品分析，且C1峰与相邻杂质峰获得了良好分离。

简介：目的建立不同产地加工珠子参中人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa4种化学成分的含量测定方法。方法采用KromasilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;以0.2%的磷酸溶液和乙腈进行梯度洗脱;柱温25℃;流速1mL·min-1;检测波长203nm。结果在HPLC法中,人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa的线性范围分别是：0.81-16.20μg（r=0.9999）、0.46-9.20μg（r=1.0000）、0.38-7.60μg（r=0.9999）、0.16-3.20μg（r=0.9999）;平均回收率分别为100.3%、99.1%、100.1%、95.8%,RSD分别为2.6%、2.3%、2.5%、0.7%。结论该方法专属性强,重复性好,可用于不同加工方法珠子参的质量控制。

简介：摘要建立了采用高效液相色谱法同时测定牛奶中10种激素（可的松、氢化可的松、地塞米松、倍他米松、曲安奈德、哈西奈德、醋酸泼尼松、醋酸氟氢可的松、雌酮、黄体酮）的分析方法。样品经乙腈处理沉淀蛋白质后取上清液浓缩，采用反相高效液相色谱法，以乙腈和水为流动相梯度洗脱。10种雌性激素分离效果良好，平均回收率范围80.7％～95.1％，相对标准偏差为1.2％～2.3％。

简介：建立高效液相色谱同步测定渔用中草药中6种磺胺类抗生素含量的方法,并比较和优化样品提取、净化及色谱分析条件。试验使用乙酸乙酯提取样品中的6种磺胺,用PEP-2固相萃取柱净化。高效液相色谱的流动相为2%乙酸溶液和甲醇、乙腈混合液,梯度洗脱;色谱柱为C18反相柱(5μm,4.6mm×250mm);紫外检测器在波长270nm检测;外标法定量。该方法对6种磺胺的检出限为50μg/kg,平均回收率为86.8%~96.5%,相对标准偏差小于6.7%,可用于渔用中草药中6种磺胺类抗生素的定性、定量测定。

简介：目的建立多波长HPLC梯度洗脱法测定夜宁合剂中（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷的含量。方法采用C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流速：1.2mL·min-1;流动相A为乙腈-甲醇（1：2）,B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长：（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷为204nm,女贞苷和特女贞苷为224nm,槲皮苷为360nm,柱温为30℃。结果（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷质量浓度分别在5.75~115.00μg·mL-1（r=0.9997）、6.45-129.00μg·mL-1（r=0.9995）、5.30-106.00μg·mL-1（r=0.9999）、8.45-169.00μg·mL-1（r=0.9998）与峰面积线性关系良好;（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷的平均加样回收率分别为97.7%、96.8%、98.8%、98.2%,RSD（n=6）分别为1.5%、0.60%、1.1%、1.1%。结论该方法快速、灵敏、准确,可作为夜宁合剂的含量控制方法。

简介：为建立高效液相色谱测定黄酒中瓜氨酸含量的方法,采用OPA为柱前衍生剂,醋酸钠-乙腈-甲醇-水混合体系梯度洗脱,流速为2.0mL/min,DAD检测波长为UV-338nm。在10～200mg/L范围其浓度与响应值具有良好的线性关系,相关系数大于0.999,相对标准偏差0.153%～0.921%,回收率98.44.70%～100.81%;检出限为1.048mg/L,定量检出限为3.460mg/L。广东客家娘酒中瓜氨酸的含量58.84～80.83mg/L,江浙黄酒中瓜氨酸的含量162.61～178.26mg/L。

简介：建立了单柱阴离子色谱测定地表水中溴酸根的方法，并对实际水样进行了测定。溴酸盐浓度在0．01—4．0mg／L范围内与峰面积线性回归相关系数O．9993，检出限为O．02mg／L，保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0．13％和0．92％，回收率为96．2—103．5％。

简介：目的同时快速定量分析10种常见卫生杀虫剂有效成分。方法气相色谱内标定量法。结果采用DB-5（30m×0．32mm×0．25μm）型毛细管柱，火焰离子化检测器，程序升温检测，达到了同柱同时定量定性分析10种常见卫生杀虫剂有效成分的目的，回收率为93．6％～104．9％，相对标准偏差为1．01％～2．28％。结论用于10种常见卫生杀虫剂有效成分的同时分离分析，方法简便，结果可靠。

简介：为明确啶菌嗯唑（SYP-Z048）在植物体内的吸收传导特性及其在植物根部的吸收方式，于番茄幼苗根部或叶部施药后，采用高效液相色谱法（HPLC）分别测定了啶菌嗯唑在根、茎、叶中的积累量；向含啶茵嗯唑的培养液中分别添加羰基氰一间一氯苯腙、葡萄糖或色氨酸，以及在不同温度和pH条件下，分别测定了番茄幼苗根部对啶菌嗯唑的吸收量及地上部分药剂积累量的变化。结果表明：50、100和200mg／L啶菌嗯唑处理番茄幼苗根部2h后，在根部和茎部检测到目标药剂的含量分别为78．8、208．0、283．7μg／（gFW）和〈0．2、6．9、10．3μg／（gFW）；16h后，100mg／L以上浓度处理组药剂可到达植株叶部；于中部叶片施加≥500mg／mL的啶菌嗯唑后72-124h内，虽然在茎中未检测到药剂，但在根和上、下部叶片中均可检测到，表明药剂可在叶间传导转运至整个植株。不同浓度的羰基氰一间．氯苯腙、葡萄糖和色氨酸，以及低温条件和pH值等因子对番茄幼苗根部吸收药剂量和地上部分药剂积累量的影响与对照相比均无显著差异。研究表明，啶菌嗯唑在番茄植株体内具有明显的向顶传导性及一定的向基传导性，同时其内吸传导过程以被动吸收占主导。

简介：目的建立测定乌蕨中牡荆苷含量的高效液相色谱方法.方法采用DIONEX-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈∶甲醇∶0.2％冰醋酸水溶液（23∶77）为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长270nm.结果牡荆苷在0.009-0.180mg/mL浓度范围内有良好线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为98.0％,RSD小于2.0％.结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乌蕨中牡荆苷的含量测定.

简介：摘要本文介绍了采用气相色谱法测定人工合成煤气中氧含量的分析方法，采用TDX-01（50耀80目）色谱柱，外标法定量，测定氧含量。结果表明，本方法线性相关系数0.9998，检出限0.01%，平均回收率96.2%。比目前普遍采用的奥式气体吸收法、色谱法（两阀两柱），精密度高。该方法快速、简便，适合现场测定人工合成煤气中的氧含量。

简介：建立了苯酚提取超高效液相色谱法（UPLC）同时测定新鲜烟叶中三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）和单磷酸腺苷（AMP）的分析方法。苯酚提取样品溶液中的ATP、ADP和AMP较稳定，不易水解，样品在2h以内各磷酸腺苷变化率小于10%。采用6‰三乙胺（pH=6.6）和甲醇作为流动相梯度洗脱，3种磷酸腺苷在10min内实现了较好的分离，线性范围（5～200）μg/mL内，磷酸腺苷浓度与峰面积相关性很高（r〉0.9999），3种磷酸腺苷检测限均小于0.5μg/mL，回收率在91.68%～110.79%之间，RSD在1.53%～3.67%之间。

简介：摘要目的研究多种中药中齐墩果酸和熊果酸含量的检测方法，观察齐墩果酸和熊果酸在中药材中的存在形式。方法采用高效液相色谱法对多种中药中齐墩果酸和熊果酸的含量进行测定，色谱柱Shim-packCLC-ODS，检测的波长在220nm处，流动相为甲醇（85）-水（15）-冰乙酸（0.05）-三乙胺（0.03），流速为0.5ml/min，柱温为25℃。结果齐墩果酸和熊果酸的平均回收率均为102%，RSD均小于2.3%。结论齐墩果酸和熊果酸在中药中的含量测定可以用高效液相色谱法，该方法具有简单、准确的特点，可以推广应用。

简介：摘要目的探讨测定陈香露白露中橙皮苷含量的方法。方法用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量。结果橙皮苷的平均加样回收率为99.35%，RSD为1.3%。结论所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确。能有效地控制制剂的质量。

简介：摘要目的采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定赖氨匹林肠溶胶囊的含量，探索建立赖氨匹林肠溶胶囊含量的测定方法。方法用反相高效液相色谱法，采用Waterse2695高效液相色谱仪和PDA检测器，用C18柱，甲醇-水-冰醋酸（40∶60∶1）为流动相，检测波长276nm。测定赖氨匹林肠溶胶囊的含量。检测结果赖氨匹林在4.96～99.14μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率100.1%，RSD=0.33％。结论高效液相色谱法测定赖氨匹林肠溶胶囊的含量，简便、灵敏、准确、重现性好。