简介：

简介：1975年,人们第一次将离子色谱纳入高效液相色谱范畴。因它能够很好的满足分析阴阳离子和小分子极性有机化合物的需要。同时其分离选择性很好。本文中将对离子色谱法在食品分析中的应用进行简明的综述。

简介：摘要近些年来离子色谱法已经成为土壤、水质以及大气等生态环境监测的重要方式，可以对离子型化合物以及离子进行准确的测定和分析。地面水、工业废水、生活用水以及海水等的监测中都需要进行水质分析，离子色谱法凭借较高的灵敏度和较弱的干扰性在水质分析中得到了广泛的应用。本文就离子色谱法的分离原理以及该技术在水质分析中的具体应用进行了探究。

简介：建立了一种在线富集-液相色谱法检测水体中多环芳烃的方法,通过优化色谱条件,可不经萃取浓缩直接上机检测水样,取样体积仅为2.5ml.除苊烯不能用荧光检测器检测外,其余15种多环芳烃的加标回收率为70.24%（苊）-117.25%（二苯并（a,h）蒽）,相对标准偏差（n=5）在1.70%（[艹屈]）-11.21%（茚并（1,2,3-c,d）芘）之间,检出限在1.51ng/L（苯并（k）荧蒽）-44.4ng/L（茚并（1,2,3-c,d）芘）之间,基本满足痕量分析要求.利用该方法测定实际样品中多环芳烃的浓度为0.053ng/L（苊）-2.751ng/L（芴）.

简介：摘要超高效液相色谱法是高效且快速的一种分析分离技术，在药品和食品检验检测中得到广泛运用，由于可以检测微量样品，也是药物检验的一个重要技术。因此，本文从作用原理、优点以及临床应用三个方面探讨了药物检验中超高效液相色谱法的运用，以期为临床应用水平的提高提供一定帮助。

简介：摘要离子色谱法是一种比较先进的离子分离技术，这种技术在土壤、大气、水质等环境监测中的应用比较广泛，其技术操作比较简单，分析速度快、质量高，而且准确率相对于其他技术来说要高得多，所以这种离子分析技术在环境监测领域受到广泛的认可。本文主要分析了离子色谱法在水质监测中的应用，包含了无机离子、消毒副产品、农残检测、卤素含氧酸等物质的检测，通过这些来控制水质的质量。

简介：

简介：摘要随着现代社会的发展，我国的科学技术水平不断提高，离子色谱技术也得到快速发展。目前，我国生活饮用水标准一般将离子色谱法规定为标准检验方法，应用这一技术显著提高了水质检测的准确度和灵敏度，同时提高了检测的效率与质量，减少了不必要的资源浪费。本文简要介绍离子色谱法，对其检测结果和现状进行分析，阐释该技术在饮水水质卫生检测中的应用。

简介：摘要人们的工作和生活，大部分时间都是在室内进行的，室内空气污染会对人们身体健康造成严重的影响。在装修过程中，由于各类功能装饰材料的大量使用，常常会导致室内空气中苯系物等有毒物质过量。因此，检测室内空气中苯系物的含量具有重要意义。文章探究了利用气相色谱法分析室内空气中苯系物的具体过程。

简介：

简介：摘要本文利用气相色谱的分析速度快，分析准确，灵敏度高等特点，结合气相色谱的分析原理，对色谱法煤气含粗苯的分析进行论述，并对操作过程中的一些参数设定，实际应用中的一些注意要点进行总结。

简介：社会经济的飞速发展带动了人们生活的快速提升，也使得人们对生活的质量提出更高的要求。人们对食品的要求不再仅仅是口味，对食品外在美观与安全质量提出了更高的要求，食品加工企业为了增加产品的销售量，在食品内部添加了添加剂来提升食品的色、香、味，严重威胁了人们的安全，人们对食品添加剂的检测方面也因此更加关注。本文分析了一种新型的分离分析技术，离子色谱法在食品添加剂检测方面的应用，其具备快速便捷、灵敏度高、环境优、选择性能佳等特点，为食品安全打下基础，保证人们的健康。

简介：摘要特定的优化色谱条件下，测定合成气中甲醇含量。产生的分离效好，同时分析时间短，操作据有简便性和快速性，相对标准偏差小于百分之八点三九，回收率在百分之九十五到一百分之百零一点八之间，此类方法准确可靠，适合甲醇生产中间控制分析。

简介：摘要通过对标准样品采用硝酸汞滴定法与离子色谱法的对照试验，提出采用离子色谱法对电厂锅炉炉水和各生产装置加热炉炉水进行日常监测分析，方法更为简便、可靠，准确度高，减少了人为误差和化学试剂用量。同时，解决了硝酸汞滴定法产生剧毒废液问题。

简介：摘要在我国目前的环境质量检测领域中，气相色谱法是一种比较先进的手段。随着我国科学技术的不断发展，气相色谱法也在不断的完善，并在环境质量检测领域进行了更加广泛的应用，效果十分显著。文章对气相色谱法在环境质量检测中的应用进行了研究。

简介：建立了一种高效液相色谱测定水样中4种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯）的方法。分析柱为Diamonsil5μmC18,250×4.6mm,检测波长为259nm,流动相比例V（乙腈）：V（水）=75：25,流量大小为1.000mL/min,色谱柱温度为35℃。方法的线性范围为0.0100~10.0mg/L,相关系数大于0.9997,4种苯系物的检出限（S/N=3）为1.9μg/L~3.2μg/L,方法的重复性良好,峰面积的相对标准偏差（n=7）小于4.6%。样品中未检出,采用加标浓度为0.100mg/L和1.00mg/L进行方法验证,实际水样的加标回收率为82.3%~97.6%,表明该方法可有效用于水样中苯系物的灵敏、准确分析。

简介：

简介：目的建立面粉及其制品中偶氮甲酰胺的高效液相色谱检测方法.方法样品采用丙酮一二甲基甲酰胺（95：5,v/v）超声提取,经乙腈饱和的正己烷脱脂,注入高效液相色谱后,以20mmol/L乙酸铵与乙腈（均含5%二甲基甲酰胺）为流动相.

简介：摘要目的验证高效液相色谱法检测头孢替唑残留检验方法的有效性。方法选取头孢替唑作为研究样本，制作储备液。采用高效液相色谱法，以乙腈作为色谱纯，以枸橼酸作为分析纯。分别检测不同量的样品溶液的浓度等指标。观察不同储备液的浓度、峰面积，及样品的信噪比与检测限。结果样品在被检测浓度（0.005502mg/ml～0.01307mg/ml）之间，符合线性关系。当样品浓度为5.502×10-8g/ml时，信噪比为5.0，检测限5.502×10-8g/ml，符合要求。结论采用高效液相色谱法检测头孢替唑残留，线性方程先关系数良好，检测限可信，应用价值值得肯定。

简介：目的：测定两头尖多糖中单糖的组成。方法：两头尖多糖采用2mol/L三氟醋酸水解后通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）柱前衍生,用高效液相色谱法梯度洗脱测定;检测波长250nm。结果：两头尖多糖由D-葡萄糖、D-核糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、L-岩藻糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-木糖）组成。结论：高效液相色谱法测两头尖多糖的单糖组成,操作方法简便,具有良好的重复性及稳定性。