简介：

简介：目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗，其中吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注半小时，于第1天和第8天；卡培他滨2500mg／m^2分早、晚两次口服，连用14天，休息7天，每21天为1个周期。每例患者至少接受3—5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本，临床研究，疗效可评价，其中完全缓解3例，部分缓解10例，稳定5例，进展7例。总缓解率为52．0％（13／25），完全缓解率为12．0％（3／25），部分缓解率为40．0％（10／25），稳定率为20．0％（5／25），进展率为28．0％（7／25）。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月，有效者中位疾病进展时间为7个月，至随访结束，中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，有效率高，毒性反应轻。

简介：1例78岁男性结肠癌晚期患者接受贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案：贝伐珠单抗200mg静脉滴注，第1、15天；卡培他滨1500mgbid口服，第1～14天；奥沙利铂150mg静脉滴注，第2天；21d为1个周期。化疗第8天，患者开始出现腹泻糊状便，每天5次，每次约90～100mL，立即给予洛哌丁胺，2d后（化疗第10天），患者腹泻未缓解，出现水样便，每天8～9次，每次约40～50mL，伴轻度脱水，停用洛哌丁胺，给予皮下注射醋酸奥曲肽注射液，48h后，患者大便次数明显减少（每天5次），继续给予醋酸奥曲肽及补液治疗，2d后患者的腹泻症状消失。

简介：摘要目的研究探讨在局部晚期鼻咽癌的治疗之中应用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗加后程适形放疗临床的治疗效果。方法选取2013年3月—2015年3月于我院接受诊治的晚期的鼻咽癌患者120例作为研究的主体，随机的将其分成研究组和对照组，各60例，并对其采用不同的方案进行治疗。对照组的患者采用常规的放疗方法联合卡培他滨+卡培他滨序贯顺铂化疗进行治疗，研究组的患者在后程适形放疗的同时使用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗进行治疗。对比两组的患者在不同治疗方案之下临床的治疗效果以及患者发生不良反应的情况。结果经过分析对比可知，研究组在联合治疗的方式之下临床的治疗效果相较于对照组的患者明显要好（P＜0.05），并且研究组患者发生不良反应的情况相较于对照组明显要好（P＜0.05）。结论在局部晚期鼻咽癌的治疗之中应用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗加后程适形放疗临床的治疗效果较好，在临床上值得广泛推荐使用。

简介：【摘要】目的：探究吉西他滨联合卡培他滨应用于晚期乳腺癌治疗中的意义。方法：2019.09-2022.05选入48例晚期乳腺癌患者，抽签法分到参照组、试验组，均24例。分别行吉西他滨联合顺铂、吉西他滨联合卡培他滨干预。研究用药情况。结果：试验组临床缓解率更高、CA125水平更低，P＜0.05。结论：吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，利于提高临床缓解率，下调肿瘤标志物水平。

简介：【摘要】目的：探讨卡培他滨的药理作用与临床应用。方法：我院 62例胃癌化疗患者， 随机分为对照组和治疗组，各31例，对照组给予奥沙利铂单药化疗，治疗组采用卡培他滨联合奥沙利铂化疗。比较两组患者的临床疗效、生存时间、 1年和 2年生存率以及不良反应发生情况，回顾性分析临床资料，并进行统计分析。结果：治疗组临床疗效明显高于对照组，有统计学意义 (P<0.05)。治疗组患者 1年和 2年生存率高于对照组，有统计学意义 (P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义 (P<0.05)。结论：卡培他滨联合奥沙利铂治疗胃癌疗效肯定，疗效优于单一的奥沙利铂卡化疗，不良反应轻，患者易于接受，依从性高，值得基层医院推广应用。

简介：摘要目的探讨卡培他滨的药理特性及其在临床上的应用进展。方法对20例消化道癌病人使用卡培他滨进行治疗，其中10例每天分两次口服卡培他滨，每次剂量为2500mg/m2，连续使用14天；另外10例联合使用草酸铂进行治疗，使用剂量为130mg/m2，1个治疗周期均为3周，观察卡培他滨的药理特性及其在临床上的治疗效果。结果通过CT对病灶进行观察，根据病灶的大小来评定治疗的效果。其中3例完全缓解，占15%；7例部分缓解，占35%；8例病情稳定，占40%；2例病情恶化，占10%；总有效率为50%（完全缓解+部分缓解）。结论对晚期的消化道癌及其他实瘤体使用卡培他滨进行治疗，具有疗效良好和不良反应少等特点。

简介：摘要目的目的探讨卡培他滨治疗老年胃肿瘤临床疗效分析。方法方便选取2016年10月—2017年10月在该院肿瘤科治疗的110例老年胃肿瘤患者，随机分为两组，每组55例，对照组采用奥沙利铂治疗，观察组在此基础上应用卡培他滨，比较两组患者的治疗效果、不良反应、无进展生存期及总生存期。结果观察组治疗总有效率为70.91%，明显高于对照组的54.55%，两组间差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组恶心呕吐、白细胞减少、肝功能异常、血小板减少、感觉神经异常等不良反应发生率为23.64%，明显低于对照组的36.36%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组无进展生存期（8.4±1.6）个月、1年生存率为72.73%，明显较对照组的（6.2±1.8）个月及60.00%高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论卡培他滨治疗老年胃肿瘤效果较好，近期有效率高，毒副反应较小，能获得一定生存收益，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的分析卡培他滨治疗老年胃肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析76例老年胃肿瘤患者的临床资料，根据是否采取卡培他滨治疗进行分组；对照组占47.37%（36/76），采取常规化疗方案治疗，如替吉奥联合奥沙利铂治疗；观察组占52.63%（40/76），采取卡培他滨治疗；对比两组患者的近期有效率、疾病控制率、不良反应发生情况及预后情况，以无进展生存时间、总生存期作为预后情况的观察指标。结果观察组患者的近期有效率为45.00%，疾病控制率为77.50%，对照组患者的近期有效率为47.22%，疾病控制率为80.56%；两组近期有效率、疾病控制率差异不显著（P＞0.05）；观察组患者的疲劳乏力、消化道症状、手足综合征、口腔黏膜炎、骨髓抑制发生率均小于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组无进展生存时间、总生存期均长于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论卡培他滨治疗老年胃肿瘤的临床疗效确切，有效延长患者的生存期，显著减少不良反应发生，对于改善预后具有积极作用。

简介：

简介：【摘要】目的 观察分析吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 选取在我院治疗的 90例晚期乳腺癌患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组各 45例。观察组给予吉西他滨联合卡培他滨方案治疗，对照组给予患者多西紫杉醇联合卡培他滨化疗方案治疗。对比观察两组患者治疗的临床缓解率、临床控制率以及治疗不良反应发生率、严重毒副反应发生率。结果 经比较，观察组患者的临床缓解率及临床控制率明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05），观察组与对照组患者均具有较高的不良反应发生率，差异不具有统计学意义（ P＞ 0.05），但观察组患者的严重毒副反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 采用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌，可以在一定程度上缓解患者的痛苦，控制患者病情的进展，且不良反应可以耐受，具有较好的临床效果，值得推广使用。

简介：摘要：目的：研究吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。方法：将我院收治的 68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者按照用药方案的不同分为对照组和观察组，对照组给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗，观察组给予吉西他滨联合卡培他滨治疗，对比两组患者临床疗效和毒副反应发生情况。结果：观察组治疗总缓解率高于对照组，组间比较差异显著（ P＜ 0.05）。两组临床总获益率比较无显著性差异（ P＞ 0.05）。观察组消化道不适及骨髓抑制等毒副反应发生率低于对照组，组间比较差异显著（ P＜ 0.05）。结论：吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效理想，且不良反应轻微，是临床用药的理想选择。

简介：目的：观察卡培他滨联合长春瑞滨对耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法：34例耐药的晚期乳腺癌，均接受卡培他滨2500mg／m^2，分早晚两次餐后30分钟温开水送服，第1—14天，间隔7天；长春瑞滨25mg／m^2加入生理盐水100ml中静脉滴注15分钟，第1、8天，21天为1周期，化疗4个周期。结果：34例患者中，CR5例（14．71％），PR15例（44．12％），SD8例（23．51％），PD6例（17．65％），有效率为58．82％，疾病控制率为82．35％。结论：卡培他滨联合长春瑞滨治疗耐药的晚期乳腺癌有较好的疗效，不良反应轻，患者可耐受。

简介：摘要目的探讨和分析卡培他滨治疗老年胃肿瘤临床疗效。方法选取2016年1月至2016年12月期间，在我院接受治疗的88例胃肿瘤老年患者作为研究对象；以随机的方法将88例患者分成各44例的观察组与对照组；对照组患者接受紫杉醇治疗，观察组患者接受卡培他滨治疗；观察并对比两组患者治疗的总有效率，治疗期间的不良反应率以及1年内存活率。结果观察组患者的近期治疗总有效率86.4%显著高于对照组患者的63.6%；观察组患者的不良反应率为18.2%显著低于对照组患者的34.1%；另外，观察组患者的1年存活率84.1%显著高于对照组患者的52.3%，差异均具有统计学意义，P<0.05。结论对于老年胃肿瘤患者，采用卡培他滨治疗不仅能够显著改善临床疗效，延长患者寿命，而且用药安全性更好，具有较高的临床推广应用价值。

简介：摘要目的对卡培他滨治疗晚期乳腺癌进行观察分析。方法对2015年7月到2016年8月治疗的乳腺癌晚期患者62例进行观察，随机分为两组，各31例。结果对照组效果明显比观察组差，有统计学意义（P<0.05）。结论卡培他滨对晚期乳腺癌患者进行维持治疗，能有效缓解其症状，增强疗效，且安全性较理想，有在实践中推广的价值。

简介：摘要目的探究对晚期结肠癌患者应用伊立替康联合卡培他滨（CPT-11联合CAP）或者奥沙利铂联合卡培他滨（L-OHP联合CAP）进行治疗，对比2种治疗方法的临床效果。方法选自本院2009年2月-2012年2月收治的晚期结直肠癌患者共70例，以随机抽签的方式将其分为A组与B组，每组各有患者35例。A组患者应用CPT-11联合CAP治疗，B组患者应用L-OHP联合CAP进行治疗，对比2组患者临床治疗效果。结果2组患者近期疗效对比无统计学意义（P＞0.05）；2组患者接受化疗后不良反应事件发生概率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论对晚期结直肠癌患者应用伊立替康联合卡培他滨或者奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗，均能够取得较为满意的临床治疗效果，2种治疗方案主要不良反应均为周围神经毒性、胃肠道反应以及骨髓抑制，需要重点观察护理。

简介：摘要目的对照观察卡培他滨单药及卡培他滨顺铂双药联合同步放疗治疗局部晚期食管癌患者的近期疗效、不良反应和耐受情况，寻求较合理的治疗方案。方法将61例不能手术或者拒绝手术的局部晚期食管癌患者随机分为两组，卡培他滨单药组31例，卡培他滨顺铂双药组30例均进行同步放疗，观察近期疗效及不良反应。结果单药组CR15例，PR14例，NR2例，双药组2例未完成治疗计划，CR15例，PR12例，NR1例，两组间数据差异没有统计学意义。结论卡培他滨单药联合同步放化疗可达到卡培他滨顺铂双药联合同步放化疗治疗局部晚期食管的疗效，不良反应减少且患者可耐受，该方案有临床推广的价值。

简介：摘要目的观察吉西他滨(泽菲)联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和紫杉类均耐药的转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法对既往用过蒽环类和紫杉类的转移性乳腺癌(MBC)患者采用吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,d1、d8,静滴;卡培他滨(CAP)2000mg/m2,分2次口服,d1～d14,每3周为1个周期。结果34例患者中,CR3例,PR13例,SD10例,PD8例,客观有效率为47%,中位生存期13.2个月,中位无进展生存期9个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制和手足综合征。结论吉西他滨联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和(或)紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有效率较高,有生存优势,毒副作用可耐受。

简介：在我国，乳腺癌近年来发病率呈明显上升趋势，并已成为导致妇女死亡的主要肿瘤，含有蒽环类的联合化疗方案广泛用于乳腺癌的一线治疗或辅助治疗。此外，活性较高的紫杉类药物现已逐渐用于早期的辅助治疗，但对于紫杉类药物治疗后出现复发的病例，目前尚无公认的替代治疗方案。针对晚期复发转移性乳腺癌，给予正确的化疗、内分泌治疗、放疗等综合手段治疗可达到姑息性治疗的目的，提高患者的生活质量。其中化疗方案的选择是整个治疗中一个重要的环节。

简介：摘要目的研究分析卡培他滨联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法将74例胃癌晚期患者随机分为两组，观察组36例，采用替吉奥联合顺铂治疗；对照组38例，采用卡培他滨联合顺铂治疗，比较两组患者的临床疗效和治疗安全性。结果74例患者在治疗后，均收获疗效，但是观察组患者的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义，（P＜0.05）。结论卡培他滨联合柏顺治疗晚期胃癌具有较好的治疗效果，并且具有较高的安全性。不良反应少，能够为患者改善一定的生活质量，应该得到广泛的推广使用。