简介:目的:用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法准确地定是检验血清中乙型肝炎病毒(HBV)的数量和免疫指标,以指导临床。方法:采用HBV-DVAFQ-PCR诊断试剂盒,以一种完全闭管式的PCR和荧光探针杂交技术组合所产生的实时检验定量PCR方法,检测了58例临床血清标本。结果:经FQ-PCR检测,9例HBV的HBsAg、HBeAg、HBcAg、HBcAb都阳性标本,其HBV-DNA的阳性率为100%,平均HBV-DNA拷贝数为2.0×10^8/ml;16例HBsAg、HBeAb、HBcAb都阳性的标本,其阳性率为62.5%(10例),平均拷贝数为5.2×10^5/ml,而常规PCR只有33%的阳性率;7例HBsAb、HBeAb、HBcAb都阳性的标本,其阳性率为14.3%(1例),平均拷贝数为4.7×10^3ml。结论:HBV-DNA的FQ-PCR检测较常规PCR更具有较高的灵敏度和特异性,且定量准确,结果可靠,能够避免PCR后处理导致物假阳性污染,可以真实反映HBV的感染和低复制状态,对于乙型肝炎的临床诊断,治病方案的选择和疗效观察有较大的指导意义。
简介:摘要:荧光检测技术是20世纪七八十年代发展起来的,至今该技术已经相对成熟。在荧光检测技术的发展阶段,主要应用于生物学和医学领域。随着社会发展需求的不断提高,荧光检测技术的功能更加完善。同时,其使用范围也得到了进一步拓宽,尤其是在药物学、材料学、食品安全等领域发挥了极为重要的作用。在水质检测工作中运用荧光检测技术,可以获取更加精准的检测结果,同时也能更好的保障水质安全。在实验环节,应用荧光检测技术可以更深入的对微生物展开研究与探讨,进而将检测结果和常规方法的检测结果进行对比,从分析结果可知,运用荧光检测技术取得的检测结果更科学、更准确,且提供的实验数据也更加合理,从而为实验分析带来了极大便利。可见,在水质检测工作中,科学、合理地运用荧光检测技术至关重要。
简介:摘要:随着我国科技水平的提高,荧光检测技术于20世纪七八十年代开始迅速发展,至今该技术已经相对成熟。在荧光检测技术的发展阶段,主要应用于生物学和医学领域。随着社会发展需求的不断提高,荧光检测技术的功能更加完善。同时,其使用范围也得到了进一步拓宽,尤其是在药物学、材料学、食品安全等领域发挥了极为重要的作用。在水质检测工作中运用荧光检测技术,可以获取更加精准的检测结果,同时也能更好的保障水质安全。在实验环节,应用荧光检测技术可以更深入的对微生物展开研究与探讨,进而将检测结果和常规方法的检测结果进行对比,从分析结果可知,运用荧光检测技术取得的检测结果更科学、更准确,且提供的实验数据也更加合理,从而为实验分析带来了极大便利。可见,在水质检测工作中,科学、合理地运用荧光检测技术至关重要。
简介:[摘要 ] 目的:探讨长链非编码 RNA(long non-coding RNA,lncRNA)干扰后,在人支气管上皮细胞( the human bronchial epithelial cells, 16HBE)中的表达情况。方法 :应用 real-timePCR方法检验 lncRNA- ENST00000414355干扰效果。结果 : 正常 16HBE细胞中 ENST00000414355干扰 48h后,三条阳性序列的实验组 ENST00000414355表达均下降,都具有统计学意义 P值均 <0.0001;在氯化镉转化 16HBE成瘤细胞中 ENST00000414355干扰后,第一条阳性序列转染下达到沉默效果,且具有统计学意义 P<0.0001;在氯化镉转化 16HBE第 35代细胞在 ENST00000414355三条阳性序列转染下没有出现沉默效果所示。结论: ENST00000414355在正常 16HBE细胞中干扰效果最明显,在氯化镉转化 16HBE成瘤细胞中只有一条序列有干扰效果。
简介:摘要目的探讨长链非编码RNA(longnon-codingRNA,lncRNA)干扰后,在人支气管上皮细胞(thehumanbronchialepithelialcells,16HBE)中的表达情况。方法应用real-timePCR方法检验lncRNA-ENST00000414355干扰效果。结果正常16HBE细胞中ENST00000414355干扰48h后,三条阳性序列的实验组ENST00000414355表达均下降,都具有统计学意义P值均<0.0001;在氯化镉转化16HBE成瘤细胞中ENST00000414355干扰后,第一条阳性序列转染下达到沉默效果,且具有统计学意义P<0.0001;在氯化镉转化16HBE第35代细胞在ENST00000414355三条阳性序列转染下没有出现沉默效果所示。结论ENST00000414355在正常16HBE细胞中干扰效果最明显,在氯化镉转化16HBE成瘤细胞中只有一条序列有干扰效果。