简介：蛇毒为毒蛇的毒腺分泌物，不但可以制备治疗毒蛇咬伤的特效药——抗蛇毒血清，而且还可以把它分离提纯制成镇痛剂和止血剂。那么如何去采集和加工蛇毒呢?下面首先介绍几种简单、易学且适用于提取各种毒蛇毒液的方法。

简介：κ-银环蛇毒素(κ-bungarotoxin，κ-BGT)是一种突触后神经毒素，由66个氨基酸残基组成，其结构中含有5个保守的二硫键，能选择性的识别α，β2亚型的神经元烟碱乙酰胆碱受体，与α—BGT有很高的同源性。在原核细胞及真核细胞中克隆表达的κ-BGT均具有一定的生物活性。

简介：蛇毒是一类组成复杂的生物毒素,不仅作为蛇捕食和防御的武器,还在促凝、抗凝、镇痛、戒毒、抗肿瘤等医药领域中得以使用,同时蛇毒还是科学家研究生物进化的良好模型。作者针对蛇毒组成的多样性、蛇毒合成的生物学机制以及蛇毒的生物演化进行简要综述。

简介：蛇毒含有多种酶和多种不同生理、药理活性蛋白.人们对纯化的蛇毒制品和非纯化的蛇毒制品已有了较深入的研究.本文针对血小板、解离素、粘附分子、纤维蛋白以及血管生成等方面,并首重对蛇毒抗肿瘤转移作了简要综述.

简介：

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简介：血管生成是肿瘤细胞生长、浸润、转移过程中的一个重要环节。肿瘤血管不仅为肿瘤细胞生长提供了充足的营养,而且为肿瘤细胞的转移提供了通道。通过抑制肿瘤血管形成,切断肿瘤细胞的营养供应,可抑制其生长并能减少肿瘤浸润转移的机会。蛇毒解离素抗肿瘤的研究是当前蛇毒研究的热点之一,本文就近年来蛇毒解离素抗肿瘤血管生成方面的研究进展予以综述。

简介：κ-银环蛇毒素(κ-bungarotoxin，κ-BGT)属于突触后神经毒素，能选择性的识别α3β2亚型的神经元烟碱乙酰胆碱受体，可作为药理学研究的工具药。由于κ—BGT分离提取比较困难，难于从自然界中大量获取，无法满足各项研究的需要，所以本文探讨在大肠杆菌和毕赤酵母表达体系中表达κ—BGT及其在实验室规模生产的可行性。

简介：摘要蛇毒的药用价值在不断探索，对蛇毒的质量要求也不断提高。从蛇毒中微量元素出发，针对Zn、Mg、Fe、Mn、Cu等人体必需的微量元素，通过主成分分析法，结合SPSS统计软件的处理，分析元素间的相关性，对蛇毒的质量进行评价，从而为蛇毒的开发与利用提供科学依据，对其进一步研究、分析具有重要意义。

简介：本文介绍了应用嗜硫色谱提取蕲蛇蛇毒中蛋白组分的效果,并对该组分进行部分表征,鉴定了该组分的抗凝血效果和蛋白酶活性.

简介：目的：探讨与评价蛇毒试验在肝病中的诊断价值。方法：采用中国蝰蛇毒试剂（CRWR）及中国蕲蛇毒试剂（CAAE）对100例肝硬化失代偿期病人，60例肝肿瘤病人的凝血象进行检测，并将蝰蛇毒磷脂时间（RVVCT）、蝰蛇毒复钙时间（RVVRT）、蕲蛇毒时间（AT）与传统肝功能指标及凝血试验进行对比。结果：蛇毒凝血时间在肝硬化失代偿期及肝肿瘤时明显长于正常对照组（p〈0．01），异常检出率高于传统凝血试验，与肝功受损程度呈正相关。肝癌病人中AT延长的阳性率高于AFP。结论：蛇毒凝血试验对反应肝损害程度及诊断肝癌具有一定的意义。

简介：为制备β-BGTA1链重组蛋白并进一步开展β-BGT的生物活性研究，在大肠杆菌中克隆了D—BGTA1链基因,从银环蛇毒腺中提取总RNA，经反转录PCR获得银环蛇毒素cDNA．根据β-BGTA链基因的保守序列设计引物，以银环蛇毒素cDNA为模板进行PCR扩增，将PCR产物连接到克隆载体pUCm-T，转入层coilTop10感受态细胞中，经蓝白斑筛选，PCR鉴定为阳性克隆后测序．测序证明获得了β-BGTA1链基因．测序获得的D—BGTA1链基因序列与文献报道的D—BGTA1链的基因序列一致．

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简介：眼镜蛇毒细胞毒素类免疫毒素是将从眼镜蛇毒中分离纯化的细胞毒素与抗体或细胞因子偶联而得到的一类新型导向药物，它以抗体或细胞因子特异识别并结合靶细胞，通过细胞毒素破坏细胞膜而引起细胞死亡。由于细胞毒素类免疫毒素能高效、特异地杀伤靶细胞，因此选择眼镜蛇毒细胞毒素用于肿瘤导向治疗将是一条很有希望的途径。

简介：血栓形成在动脉粥样硬化、急性心肌梗死及PTCA术后再狭窄等病理过程中起着重要作用.通过对血小板栓塞形成的机制研究表明:血浆中血管假性血友病因子(vWF)与血小板GPIb的相互作用在止血过程和血栓形成的早期阶段起着关键作用.vWF主要来源内皮和巨核细胞,作为分子桥介导血小板和内皮下胶原的粘附反应,与GIb结合位点位于vWF分子509～695残基之间A1重复区的二硫环上.

简介：目的探讨抗蛇毒血清分段稀释滴注法的临床应用效果。方法将251例使用抗蛇毒血清治疗的蛇咬伤患者按抗蛇毒血清临床使用方法的不同分为传统组（191例）和分段稀释滴注法（60例），对比过敏反应、住院时间、患者接受程度、护士欢迎程度的两组差异。结果分段稀释组过敏反应率3．3％，传统组过敏反应率为13．6％，两组相比有明显差异（p〈0．05）。结论分段稀释滴注法省去了皮试步骤，避免了假阴性和假阳性判断困难，具有过敏试验、治疗、脱敏三重作用，使治疗更加及时，抢救更加方便，护理工作更加简化。

简介：病例：患者,男,60岁,于2008年5月12日因被蛇咬伤1小时余到我院就诊,当即收治住院。查体：体温37.0℃,脉搏88次/分,呼吸20次/分,

简介：L-氨基酸氧化酶（LAAO）作为蛇毒中的一个重要成分，有着多样的生物学活性，近年来许多文献报道LAAO的生化作用和药理作用，提供了许多关于其对血小板活性、诱导细胞凋亡、细胞毒性、抗菌等方面的资料，本文就蛇毒L-氨基酸氧化酶（SV-LAAO）的理化性质、生物学特性及其可能的抗肿瘤作用及作用机制作一综述。

简介：考察了蛇毒降纤酶在不同pH缓冲液的稳定性.以酶联免疫吸附法(ELISA)测定了蛇毒降纤酶的抗原活性稳定性,并与凝固时间法测定的生物活性稳定性进行了比较.降纤酶抗原活性与其生物活性随时间降低的趋势一致(pH3.6的缓冲液除外).较高浓度的降纤酶在中性pH6～7的缓冲液中比较稳定,40.C放置10天后,仍能保持其原有活性(100BU@mL-1)的95%以上.而较低浓度的降纤酶(5BU@mL-1)水溶液相对不稳定,尤其在酸性(pH3.6)或碱性(pH9)条件下很容易失去活性.加入TritonX-100或牛血清白蛋白,由于降低了表面吸附,可显著提高降纤酶水溶液的稳定性(P＜0.005).