简介：摘要 目的：探讨缺血性脑卒中患者血浆同型半胱氨酸 (HCY)水平和亚甲基四氢叶酸还原酶基因 MTHFR多态性的关系。方法：缺血性脑卒中患者 181例纳入卒中组，健康人 126例纳入对照组。检测两组 HCY、叶酸、 VitB12水平、 MTHFR基因多态性及一般情况，并分析不同基因型的脑卒中患者血浆 HCY、叶酸、 VitB12水平。结果：卒中组的 HCY水平均显著高于对照组 (P<0.05)，而 VitB12、叶酸水平均显著低于对照组 (P<0.05)。卒中组 MTHFR基因 TT纯合子率及 T等位基因频率均显著高于对照组 (P<0.05)。结论： HCY是人体甲硫氨酸循环的中间产物，高 HCY是脑血管病的独立危险因素。 HCY的代谢需要 MTHFR、叶酸的共同参与。 MTHFR是 HCY代谢过程中的关键酶。

简介：摘要：目的 探讨太原地区缺血性脑卒中 汉族 患者 CYP2C19 基因多态性分布情况。方法 选取该院缺血性脑卒中患者 403 例，检测 CYP2C19 基因多态性，统计等位基因及代谢型分布特征，并对比不同区域等位基因及代谢表型分布差异，以及探讨同一地区缺血性脑卒中同冠心病患者的等位基因及代谢表型成分差异。结果 CYP2C19*1 、 CYP2C19*2 、 CYP2C19*3 3 种等位基因频率分别为 45.9 % 、 45.9 % 、 6.45 % ；快代谢型 184 例，发生率 45.9 % ；中间代谢型 170 例，发生率 42.18 % ；慢代谢型 49 例，发生率 12.19 % ；不同性别之间 CYP2C19 基因型及代谢表型差异无统计学意义（ P>0.05 ） ; 不同年龄段患者 CYP2C19 基因型及代谢表型差异无统计学意义（ P>0.05 ） , 不同地区汉族人群基因型差异有统计学意义（ P<0.05 ），不同地区汉族人群代谢表型差异无统计学意义（ P>0.05 ）；太原地区缺血性脑卒中患者同冠心病患者 CYP2C19 基因多态性差异无统计学意义。结论 太原地区缺血性脑卒中患者基因型以 CYP2C19*1/* 1 及 CYP2C19*1/* 2 为主，代谢表型以 快 代谢型为主，可以为氯吡格雷抵抗风险评估，为患者制定个体化抗血小板治疗方案。

简介：摘要 : C3/C4 上充流量调节阀是核电站化学与容积系统中极其的重要组成部分，此阀负责调节上充流量，使稳压器的水位处于程控液位，并在一回路出现小破口事故时，确保作为安注泵使用的上充泵的流量能够顺利进入一回路。本文介绍了 C3/C4 上充流量调节阀的设计过程、设计特点以及试验方案 。

简介：摘要：介绍了采用钠还原氟钽酸钾方法生产冶金级原粉，还原工艺对其物理性能、化学性能的影响，重点分析了不同细化剂添加量、不同加热炉保温性能、不同稀释盐、不同的搅拌速度对原粉物理性能、化学性能有着很大的影响。

简介：摘要：我国高速公路建设的过程中， T梁是十分常用的一种基本建筑形式，有着合理的受力效果和结构稳定性，因而也有着十分广泛的应用效果。 T梁实际进行预制的过程中，有关部门和很多企业不能够充分重视相关内容，导致桥梁应用的过程中耐久性和稳定性难以得到保障，因而需要强化施工技术的应用。

简介：摘要：一般情况下 ,调用函数时 ,主调函数与被调函数之间有数据传递的关系，本文讨论了 C语言函数调用中的值传递与地址传递两种形式的使用方法。通过举例分析探讨 ,总结出了函数参数传递的一些规律 ,可以有效地帮助我们在学习 C语言时加深理解，并从本质上分清他们的用法，以免造成意想不到的错误。

简介：摘要： CAR-T免疫疗法是一种区别于传统恶性肿瘤治疗的新方法，文章中主要以该免疫疗法为前提，分析了该疗法在肿瘤治疗中的应用，目的是为今后肿瘤治疗提供有效的参考。

简介：摘 要： 随着我国科学技术的不断发展，越来越多的科技产品已经广泛的应用到了人们的生活当中，这些科技产品的设计理念和方法都是来自于编程语言。编程语言分为很多种， C++ 、 java 等语言都是被人们广泛熟知的编程语言种类。 C 语言编程技巧在计算机技术发展的过程中起到了不可替代的关键作用，也是重要工具， C 语言的编程可以实现并完善计算机的相关技术操作问题且能完善相关要求等。本文主要探讨了 C 语言编程的核心思想，并且介绍了 C 语言编程技巧现如今的发展现状，以及学习方法，希望能为业内人士以及想加入计算机编程行业的人提供一些建议和帮助。

简介：【摘 要】：对铁路简支 T梁场建场平面布置、工艺设置、基础处理、设备配置等进行探讨，保证产品质量，降低建场成本。

简介：摘要：主要分析电厂P91焊接接头硬度偏差原因，从焊接过程、热处理工艺、检测方法这些方面来进行探讨。

简介：摘要 ： 临床医学研究不断深入，当前进行艾滋病抗体检测主要是利用酶联免疫发，通过设备实现自动化检测，测得结果的准确性比较高，但是实际检测过程中还会受到多 重因素影响，本次基于实践检测详细分析，就影响各因素进行控制，提升检测质量。

简介：摘要：近年来，类石墨烯二维层状纳米材料作为材料领域冉冉升起的‘巨星’，成为了人们关注的热点。并指出硫化钼、硫化钨、氮化硼、硒化钼等新型类石墨烯二维层状纳米材料将会是以后材料领域研究的热点之一。多金属氧酸盐又称多酸（ polyoxometalates， POMs），是前过渡金属离子的高氧化态（如 V、 Mo、 W 等）与氧形成的纳米级的金属－氧簇类化合物。目前， POMs 功能化的材料在医药、磁性材料、环境保护、催化、能源转化和储能材料等尖端技术领域具有广阔的应用前景。以这些无机纳米材料作为一种基因载体，一方面可以将基因药物输送至肿瘤位置，防止基因药物在血液循环过程中被降解；另一方面，基于这些无机纳米材料特有的光热性能，放疗增敏等新能，从而实现基因治疗、热疗与放射治疗的协同治疗。本文以硫化钨（ WS2）与多钨酸（ GdW10）为例，对这两种无机纳米材料在作为药物载体方面尤其是基因药物载体方面的应用进行简单的介绍。

简介：【 摘要】 目的：研究 T7 肽抑制肝癌裸鼠肿瘤生长的作用机制。 方法： 1 ．建立 HepG 2 肝癌裸鼠移植瘤模型，随机分为对照组， T7 肽 (4.4mg/kg/d) 组， 5-FU(20 mg/kg) 组，每组 10 只 ， 连续干预 19 天 ， 观察 T7 肽对肿瘤生长的抑制作用。 2. 采用免疫组织化学法检测各组肿瘤组织 CD34 蛋白水平表达 。 结果： 5-FU 组， T7 肽组与对照组肿瘤重量比较差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两个给药组 IR 分别为 52.1% 、 36.6% 。对照组、 5-FU 组、 T7 肽组的 MVD 计数分别为 8.4±1.8 、 4.0±1.2 、 5.9±1.4 。 T7 肽组 MVD 与对照组相比，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： T7 肽可抑制 HepG 2 肝癌组织血管生成，从而抑制肝癌的生长，降低肿瘤重量和体积。

简介：摘要：目的：研究分析 T 型钢板内固定治疗桡骨远端不稳定骨折临床效果 。方法：在 2016 年 1 月 到 2017 年 5 月，选取 60 例 我院收治的 桡骨远端不稳定骨折 患者，分为两组，观察组进行 T 型钢板内固定治疗，对照组进行牵引复位外固定治疗，对比治疗效果 。 结果：观察组手术时间、住院时间以及康复时间均少于对照组为，对比差异显著，且 P ＜ 0.05 ，具有统计学意义。

简介：【摘要】目的：分析 1.5T 磁共振 MRI 在复杂性肛瘘中的应用价值。 方法： 选择 2019 年 3 月至 2019 年 12 月 中国科学院大学重庆仁济医院 收治的 46 例复杂性肛瘘患者作为研究样本，按随机数字法回顾性分析诊疗结果。本组患者均进行 1.5T 磁共振 MRI 检查，以手术结果为标准，将手术诊断结果和 MRI 检查结果进行对比。 结果： 本组 46 例复杂性肛瘘患者中，经肛瘘 Parks 分类显示：括约肌肛瘘 9 例，括约肌间肛瘘 16 例，括约肌外肛瘘 11 例，括约肌上肛瘘 10 例； MRI 诊断结果与手术诊断结果相比较，其诊断符合率差异明显有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 对复杂性肛瘘患者应用 1.5T 磁共振 MRI 检查手段能准确定位复杂性肛瘘的内口位置、瘘管走向以及与肛门括约肌的关系，同时精准显示瘘管数目，对手术治疗有一定的指导意义，其应用价值较高。

简介：摘要：混合 C4是 MTO装置的主要副产品之一，混合 C4深加工工艺的选择对甲醇制烯烃企业的生产经营有重大影响。目前运行 MTO装置中主要采用 MTBE/丁烯 -1、催化裂解、 2-丙基庚醇等技术对混合 C4进行综合利用，其中采用催化裂解工艺将其转化为乙烯和丙烯，不仅提高了副产物的附加值，更增加了目的产物乙烯和丙烯的收率。本文综述了混合 C4催化裂解技术的特点、研究进展。

简介：【摘要】目的：探究重型颅脑损伤患者非胰腺性淀粉酶水平升高的临床情况，及对预后效果的影响。方法：选择 2011 年 1月至 2017年 4月我院外科及 ICU收治的 重型颅脑损伤患者100例，按照血清淀粉酶水平进行划分，其中血清淀粉酶正常的 50例患者设为对照组，血清淀粉酶升高的 50例患者设为观察组。观察 2组患者的血清淀粉酶水平、住院观察组时间和死亡情况等实验数据。 结果：观察组患者的血清淀粉酶水平显著高于对照组，P＜ 0.05。 经不同的治疗

简介：【摘要】：目的 分析单采血浆站使用全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法检测结果的差异，讨论全自动酶联免疫分析仪是否适用于单采血浆站。方法 1）选取甘肃省和宁夏回族自治区 2家单采血浆站样本各 100例，分别采用深圳爱康 URANUSAE115全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法检测 HBsAg、 HCV抗体、 HIV-1/HIV-2抗体和梅毒四项，分析检测结果符合情况。 2）选取连续 10天的全自动酶联免疫分析仪质控结果稳定性比较。结果 全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法的检测结果符合率为 100%，全自动酶联分析仪法的质控结果更稳定。结论 全自动酶联免疫分析仪在检测结果准确性、稳定性等方面适用于单采血浆站，可以用于献浆员的血液检验。

简介：【摘要】目的：本文主要分析毛囊角化病患者体内 ATP2A2基因突变的结果。方法：选择 2017年 10月 -2019年 12月由于毛囊角化病进入我院接受治疗的患者以及对应的健康人群抽取的外周血 DNA作为本次临床研究的样本，使用聚合酶链反应对血液中的 ATP2A2基因全部外显子进行扩增，并对进行 DNA测序工作。结果：本次实验分析结果显示，收集到的临床标本中包含 2个系谱以及 3个散发的患者，且一共存在 3个 ATP2A2基因突变的患者，其中包括 1例患者存在 ATP2A2基因缺失突变情况， 1例患者存在 ATP2A2基因插入突变情况以及 1例 ATP2A2基因错义突变，这几个基因突变都是当前报道不多的基因突变情况。并且，本次实验研究的健康组人员并未发现上述基因突变。结论：本次实验研究收集的毛囊角化症患者均存在不同的 ATP2A2基因突变，这些基因突变的症状都会对患者角质形成细胞中钙离子的转运产生部分影响，致使患者的表皮细胞连接以及分化出现不同程度的异常变化。

简介：摘要：目的： IMPDH基因多态性与视网膜色素变性的关联研究。方法：选取 2017年 1月 -2019年 8月来我院接受检查的视网膜色素变性患者 198例，作为实验组。另外，调取健康体检者 198例，作为正常体检组。所调取的视网膜色素变性患者年龄在 18-75岁，平均年龄为（ 54.12±2.34岁），男性 90例，女性 108；正常体检组年龄在 18-74岁，平均年龄（ 53.98±0.83岁），男性 91例，女性 107。所有入选对象均接受 IMPDH基因检测。结果：实验组基因突变类型错义突变（ 190例， 95.95%）、无义突变（ 4例， 2.02%）、缺失突变（ 4例， 2.02%）与对照组基因突变类型 0例相比，存在明显差异（ P<0.05）。不同人口学特征与基因突变的病因情况来看，职业、受教育程度存在明显差异（ P<0.05），性别变量无明显差异。基因突变与视网膜色素变性存在显著相关性，其中 r值结果显示，职业与基因突变存在极强相关性（ r=0.952、 r=969）， P＜ 0.01，统计学有意义。基因突变与文化程度存在强相关（ r=0.804）， P＜ 0.01，统计学有意义。结论： IMPDH基因多态性与视网膜色素变性存在一定的关联性，视网膜色素变性诊断中，应尽可能的考虑 IMPDH基因多态性，从而更好的为该类疾病的卫生防疫提供依据。