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孕中期产前筛查高风险的胎儿染色体异常核型分析

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摘要目的通过羊水细胞染色体异常分析,探讨染色体异常核型发生的频率,类型及其之间的关系。方法对2010年至2014年,在青岛妇女儿童医院产前诊断中心因孕中期产前筛查高风险的6358例孕妇行羊膜腔穿刺术,进行羊水细胞染色体分析。结果6358例羊水细胞分析中,异常病例247例,检出率3.85%。其中126例21-三体（51.01%）,35例18-三体（14.17%）,1例13-三体（0.4%）,26例性染色体异常（10.53%）,59例其他染色体异常（23.89%）。结论目前在产前筛查高风险的人群中,羊水染色体分析为金标准,对高危孕妇进行羊水染色体分析可减少缺陷儿的出生。

DOI lder5ooq43/1568117

作者任慧颖;俞冬熠;张钰浛;韩美艳

机构地区不详

出处《中国产前诊断杂志（电子版）》 2015年3期

关键词产前诊断羊水穿刺术胎儿染色体异常染色体核型分析

分类 [医药卫生][妇产科学]

出版日期 2015年03月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国产前诊断杂志（电子版）

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产前诊断羊水穿刺术胎儿染色体异常染色体核型分析

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