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IL-10基因T-819C多态性位点与自发性早产遗传易感性的病例对照研究

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摘要【目的】探讨IL-10基因T-819G位点与自发性早产遗传易感性的关联性。【方法】病例组样本包括569例SPTB新生儿,对照组包括673例足月新生儿。采用最新的SequenomMassARRAY？SNP检测技术对IL-10基因T-819C位点进行单核苷酸多态性分型。【结果】与携带IL-10基因T-819C位点的TT基因型的个体相比,携带至少一个C等位基因型（TC＋CC基因型）的个体发生极早产的风险显著升高。【结论】在中国人群中,IL-10基因T-819G位点与极早产患病风险的增加存在显著的遗传学关联。

DOI kd2zx19rd6/1743562

作者杨晓;彭薇;朱丽娜;张小爱;王艳

机构地区不详

出处《武警后勤学院学报：医学版》 2017年3期

关键词白介素10 自发性早产胎膜早破单核苷酸多态性

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2017年03月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

武警后勤学院学报：医学版

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