结合我院情况浅谈临床研究协调员的管理与培训

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摘要 摘要近年来,随着医药行业的不断发展,各类新药的快速研发,药物临床试验的规模和数量都与日俱增。如何保障药物临床试验的规范化实施,获得科学、真实、可靠的试验数据成为亟待解决的重要问题。临床研究协调员(clinicalreseachcoordinator,CRC)的出现为药物临床试验顺利开展注入新鲜血液,对规范药物临床试验,提高试验质量有重大的促进作用1。笔者结合我院CRC现状,对CRC的管理和培训体系的建设提供合理的建议。
出处 《医药前沿》 2017年12期
出版日期 2017年12月22日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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