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制剂配制设备的清洁验证

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摘要目的：考察制剂配制设备清洁规程的可靠性。方法：采用最终淋洗水法取样分析。结果：呋喃西林残留量及微生物检查均符合限度标准。结论：制剂配制设备的清洁规程是安全、可靠的。

DOI 3j7myzmqj1/587553

作者沈国荣;吴建铭;缪丽燕

机构地区不详

出处《抗感染药学》 2008年1期

关键词制剂清洁验证

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2008年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

抗感染药学

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