简介:摘要:目的:分析加速康复外科护理模式在关节镜下肩袖损伤修复术患者中的应用效果。方法:选取我院2021年1月~2022年1月收治的80例关节镜下肩袖损伤修复术患者作为研究对象,按照随机数字表的方法分为观察组(40例,加速康复外科护理模式)与对照组(40例,常规护理)。比较两组的肩关节活动度、护理满意度。结果:观察组前屈度、后伸度、内旋度、外旋度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者护理满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对关节镜下肩袖损伤修复术患者实行加速康复外科护理模式,能有效提高护理满意度,改善患者肩关节活动度,故值得临床推广应用。
简介:摘要目的鉴定1个先天性指间关节粘连家系的致病基因,体外验证致病位点并分析其功能意义。方法收集1个2017年9月就诊于上海交通大学医学院附属第九人民医院患有指间关节粘连的家系临床资料,采集其外周血并提取基因组DNA,PCR扩增NOG、FGF9、GDF5外显子区段,使用一代测序技术测定外显子区段基因突变。计算机模拟noggin-GDF5蛋白复合体空间结构。体外COS-7细胞转染5 μg空载质粒、野生型noggin质粒及V202G突变型质粒,每组设置3个复孔,实验重复3次,并以蛋白质印迹法检测noggin蛋白表达量。C2C12细胞体外同样转染上述质粒,进行成骨诱导分化,通过碱性磷酸酶染色、定量实验,并用qRT-PCR对成骨相关基因Col1α1、ALP及Runx2 mRNA进行定量分析,每组设置3个复孔,实验重复3次。采用Graphpad Prism 6软件对数据进行分析,组间比较采用非配对t检验,P<0.05表示差异有统计学意义。结果先证者(1岁男性患儿)及其母亲均患有指间关节粘连。一代测序结果显示,该家系中患者均存在NOG基因(c.605T >G p.V202G)杂合错义突变,FGF9、GDF5未测及与疾病相关的突变。计算机三维结构模拟显示该位点位于noggin蛋白α螺旋处。蛋白质印迹法结果显示突变型蛋白表达量显著低于野生型。体外成骨诱导分化显示,V202G突变型蛋白抑制成骨分化作用下降。碱性磷酸酶染色定量结果显示,空白载体组碱性磷酸酶活性为(12.3±0.8) U/L,野生型质粒组为(2.6±0.3) U/L,与空白载体组相比其碱性磷酸酶活性显著降低(t=11.550,P<0.001),突变型质粒组碱性磷酸酶活性为(10.8±0.3) U/L,与空白载体组相比差异无统计学意义(t=1.830,P=0.141)。成骨相关基因mRNA表达水平定量分析,与前述结果一致,与空白载体组相比,野生型noggin组成骨相关基因ALP、Col1α1及Runx2 mRNA表达量显著降低(t=5.987、4.498、4.170,P=0.004、0.011、0.014),突变型质粒组与空白载体组相比差异无统计学意义(t=0.433、0.177、1.159,P=0.688、0.868、0.311)。结论NOG基因c.605T >G p.V202G为一新的关节粘连致病突变位点,该突变位点位于noggin蛋白α螺旋处,引起该蛋白表达量减少,从而引起指间关节粘连。
简介:摘要目的研究分析对社区高血压患者进行硝苯地平缓释片治疗联合健康教育的效果。方法选取在本社区医院接受治疗的80例原发性高血压患者作为研究对象,将其随机的分为对照组和治疗组两组,每组各有40例。对照组患者进行硝苯地平缓释片和缬沙坦胶囊的药物治疗,治疗组患者在进行硝苯地平缓释片和缬沙坦胶囊的药物治疗的基础上,再进行健康教育,对比两组患者在接受治疗后的治疗依从性和治疗的有效率情况。结果治疗组依从性优良率为77.5%,明显高于对照组的60%,对比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗有效率为97.5%明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对社区高血压患者进行硝苯地平缓释片治疗联合健康教育的治疗方法对控制患者的血压有很大的帮助,健康教育可以显著的提高患者治疗的依从性。