简介:摘要:随着社会的不断发展,人们的生育观念逐渐转变,独生子女越来越多。这种情况下,导致父母及其家庭其他长辈对孩子过度溺爱,家庭教育方式不正确,导致幼儿在心理成长出现偏差,“小霸王”“捣蛋王”等就此产生,这类幼儿往往以自我为中心,脾气暴躁,不服管教等,非常容易出现攻击性的行为,对其身心健康发展带来非常不利的消极影响。因此,加强对幼儿攻击性行为出现的原因进行深度分析,提出针对性的解决方法,对于保障幼儿的身心健康发展具有极其重要的影响。
简介:摘要目的探讨图文沟通模式下的宣教护理在献血者中的应用效果。方法采用便利抽样法,选取2017年4月—2019年10月于山西省长治市中心血站进行无偿献血的83 760名献血者,将2017年4月—2018年7月行常规护理的献血者纳入对照组(n=42 075),将2018年8月—2019年10月行图文沟通模式下的宣教护理的献血者纳入研究组(n=41 685)。比较两组献血者的献血不良反应、1年内再献血率,采用VAS、无偿献血行为自评量表比较两组献血者的疼痛程度、心理感受。结果研究组献血者的总献血不良反应发生率、VAS得分及无偿献血行为自评量表得分低于对照组,1年内再献血率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论图文沟通模式下的宣教护理有助于降低献血者献血不良反应的发生率,提高1年内再献血率,且能减轻献血后疼痛程度,并能一定程度地改善献血者的心理感受。
简介:摘要目的系统整合颅内肿瘤患者非正式照顾者的体验和感受。方法计算机检索PubMed、Web of Science、CNKI、万方数据库、中国生物医学数据库和维普中文期刊数据库中有关颅内肿瘤患者家庭非正式照顾者的真实体验和内心需求的质性研究。检索时间自数据库建立至2021年5月31日。筛选和分析后,采用澳大利亚Joanna Briggs Institute(JBI)卫生保健中心针对质性研究的质量评价标准(2017)对文献进行评价并将结果进行Meta整合。结果纳入符合标准的文献14篇,共提炼出48个完整的研究主题,归纳组合形成3个综合的Meta整合结果和4个新的类别,3个Meta整合结果分别是照顾者经历了从确诊初期的震惊、悲伤、难以置信到心存希望,开始承担责任,学习成为照顾者的心理情感转变;照顾者的家庭角色和生活环境发生变化,影响照顾者的生活质量;照顾者缺乏信息和照顾经验,缺乏社会支持。结论颅内肿瘤患者非正式照顾者的生活质量和家庭功能的改变等问题应引起关注,社会及医疗工作者应结合我国文化背景,对这一特殊人群面对的困境和挑战制定有效干预策略和相关卫生政策。
简介:摘要目的探讨卵巢癌患者的社会支持和遵医行为状况,寻求提高患者社会支持的护理对策提供依据。方法选用肖水源设计的《社会支持评定量表》测量卵巢癌患者的社会支持状况,对70例卵巢癌患者进行问卷调查,并以70例正常人做对照,应用SPSS统计软件进行相关分析。结果卵巢癌患者的社会支持的主要来源为其配偶(45.71%)、父母(40.00%)及子女(35.71%);70例卵巢癌患者社会支持总分为47.31±6.83,高于对照组37.40±2.72,差异有显著性(P<0.05),其客观支持分、主观支持分及对支持的利用度均高于对照组,差异有显著性(P<0.05),卵巢癌患者的社会支持水平较高,但遵医行为存在显著性差异(P<0.05)。结论患者得到的社会支持越多,将更有利于减轻患者的病痛,从而提高患者的遵医行为,达到控制病情提高生存质量的目的。
简介:摘要目的观察延续性护理对冠心病心绞痛患者生活质量和自我管理行为的影响。方法选取浙江省舟山医院2018年3月至2019年3月收治的冠心病心绞痛患者96例,均接受常规治疗,对照组采取常规护理,观察组给予延续性护理,对比两组护理效果。结果观察组干预后焦虑自评量表评分(42.57±3.06)分,抑郁自评量表评分(46.61±3.73)分;对照组干预后焦虑自评量表评分(47.08±4.21)分,抑郁自评量表评分(52.34±4.89)分,两组差异均有统计学意义(t=8.756、6.881,均P<0.05)。观察组治疗依从性行为得分(30.67±3.51)分,应急处理行为得分(26.81±3.49)分,生活改良行为得分(27.93±3.17)分,自我管理水平评分(89.85±6.76)分;对照组治疗依从性行为得分(25.36±1.55)分,应急处理行为得分(22.18±1.76)分,生活改良行为得分(24.08±1.37)分,自我管理水平评分(80.03±3.58)分,组间差异均有统计学意义(t=8.152、5.287、7.561、10.331,均P<0.05)。观察组再发心绞痛发生率为10.42%,再发心肌梗死发生率6.25%;对照组再发心绞痛发生率为35.42%,再发心肌梗死发生率20.83%,组间差异均有统计学意义(χ2=4.021、3.815,均P<0.05)。结论延续性护理用于冠心病心绞痛患者可以减轻负性情绪,提升患者自我管理能力和生活质量。
简介:摘要目的采用Meta分析评价认知行为疗法减轻颅内肿瘤患者负性情绪,改善生活质量及睡眠质量的干预效果。方法检索从建库至2020年9月30日Cochrane Library、Web of Science、Embase、PubMed、CNKI、维普中文期刊数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库中有关认知行为疗法干预颅内肿瘤患者焦虑、抑郁、生活质量及睡眠质量的随机对照研究。2名研究人员筛选、提取、评价资料后,使用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果符合纳入标准的文献共22篇,总样本量为1 702例。结果分析显示,认知行为疗法有助于减轻颅内肿瘤患者焦虑水平[SMD=-1.13,95%CI:(-1.31~-0.96)、P<0.01]、抑郁水平[SMD=-1.09,95%CI:(-1.27~-0.92),P<0.01],能够提高患者生活质量[SMD=0.29,95%CI:(0.06~0.51),P=0.01]和睡眠质量[MD=-0.32,95%CI:(-0.36~-0.28),P<0.01],提升患者对护理的满意度[MD=-8.25,95%CI:(3.54~19.24),P<0.01]。结论现有证据表明,采用认知行为疗法有助于改善颅内肿瘤患者的负性情绪,提高生活质量及睡眠质量,提升患者对护理的满意度。
简介:摘要目的探讨微小RNA(miR)-133b靶向调控多聚嘧啶通道结合蛋白1(PTBP1)调控乳腺癌细胞生物学的行为机制。方法选取乳腺癌及癌旁组织标本83例,收集患者临床病理资料,同时选取乳腺癌细胞系(MCF-7)、正常乳腺上皮细胞系(MCF-10A),实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测miR-133b和PTBP1 mRNA表达,分析与临床病理特征的关系,MCF-7细胞分为阴性对照组、miR-133b模拟物(mimic)组、miR-133b inhibitor组、miR-133b mimic+PTBP1沉默组和miR-133b inhibitor+和PTBP1沉默组,噻唑蓝(MTT)实验与流式细胞术分别检测MCF-7细胞增殖及周期的变化,划痕实验和Transwell小室检测细胞迁移及侵袭,蛋白质印迹法(Western blot)检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、bcl-2相关X蛋白(bax)和PTBP1蛋白表达,双荧光素酶实验验证miR-133b对PTBP1的靶向调控机制。多组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验,计数资料采用χ2检验和Fisher精确检验进行分析。结果miR-133b和PTBP1 mRNA在乳腺癌组织(0.94±0.18、4.28±0.27)及乳腺癌细胞的表达水平(1.09±0.22、3.65±0.19)分别明显低于和高于癌旁组织(2.12±0.09、t=4.343,P<0.05;1.37±0.21、t=6.006,P<0.05)及MCF-10A细胞(1.99±0.11、t=5.223,P<0.05;1.15±0.09、t=5.774,P<0.05)。miR-133b和PTBP1均与TNM分期(1.204±0.057、3.865±0.172,χ2=6.217,P<0.001)和淋巴转移(0.489±0.041、1.632±0.147,χ2=7.031,P<0.001)等明显相关,而与年龄(0.601±0.052、2.008±0.187,χ2=0.261,P>0.05)、分化程度(0.592±0.057、1.994±0.187,χ2=0.274,P>0.05)和病理分级无关(0.587±0.059、1.921±0.172,χ2=0.257,P>0.05)。与阴性对照组比较,miR-133b mimic组增殖率[(35.43±1.74)%、(8.43±0.35)%,F=166.465,P<0.05]、迁移、侵袭细胞数(109±10.562、77±5.751,t=4.663,P<0.05;128±11.624、81±7.251,t=7.453,P<0.05)、bcl-2(2.78±0.32、0.76±0.11,t=4.122,P<0.05)和PTBP1表达(3.45±0.33、0.89±0.26,t=3.154,P<0.05)明显降低,G1期阻滞明显延长(F=276.872,P<0.05),bax表达明显增加(1.22±0.12、3.39±0.46,t=9.123,P<0.05),miR-133b mimic+PTBP1沉默组变化更为明显(1.22±0.12、7.71±0.23,t=6.009,P<0.05),miR-133b inhibitor组明显逆转上述指标变化(1.22±0.12、0.76±0.11,t=3.334,P<0.05),miR-133b inhibitor+PTBP1沉默组逆转更为明显(1.22±0.12、0.33±0.11,t=5.098,P<0.05)。双荧光素酶实验显示miR-133b可靶向调控PTBP1。结论miR-133b靶向调控PTBP1从而抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭并促进细胞凋亡。