简介：1．缺氧肿瘤微环境调节侵袭性口腔癌细胞的入侵（英）侵袭是癌症的一种重要特征，涉及肿瘤微环境和肿瘤细胞之间的相互作用。缺氧，是一种低氧水平，在许多癌症中均与侵袭和转移能力的增强相关。本研究探讨缺氧对口腔鳞状细胞癌细胞（OSCCs）侵袭的影响和一种新的三维肌瘤器官侵入模型在缺氧实验中的适用性。我们研究了口腔鳞状细胞癌细胞系（原发性口腔癌细胞UT-SCC-43A，复发性口腔癌细胞UT-SCC-43B和侵袭性舌癌细胞HSC-3）在常氧、缺氧及在氯化钴低氧模拟环境下的迁移和侵袭能力。如预期结果，复发性UT-SCC-43B细胞较原发性口腔癌细胞更具侵袭性。相反，舌癌细胞HSC-3在转移或侵袭实验中对缺氧条件反应较轻，说明缺氧对癌细胞侵袭潜能的影响具有细胞系特异性。通过漂洗组织清除各种潜在的可溶性因子，可改变HSC-3细胞的侵袭模式和缺氧刺激产生的效果。在洗脱后的组织中，缺氧状态可显著提高侵袭性，但在原有完整组织中未发现侵袭性的改变。这说明可溶性因子对侵袭模式和缺氧反应极为重要。缺氧调节赖氨酰氧化酶（LOX）作为一种转移和预后不良的标志物存在于肌瘤组织中，但可经漂洗清除。LOX的抑制可缩小侵袭范围，但对浸润深度的缩小影响非常有限。据此认为，LOX可能对侵袭模式的调节具有一定作用。另一个缺氧相关预后不良标志物碳酸酐酶9（CAIX），是由低氧暴露条件下的HSC-3细胞及在常氧条件下侵入组织内的侵袭性HSC-3细胞所诱导的。总之，完整肌瘤器官模型可提供最佳缺氧环境，是极好的人类肿瘤微环境模拟物。

简介：1．人血清在体内外可促进人牙髓干细胞的成骨分化（英）／PisciottaA…／／PLoSOne．-2012，7（11）．-e50542人牙髓干细胞（hDPSCs）是以细胞为基础的组织工程研究中很有前途的种子细胞来源，易获取，对病人侵袭性低，细胞可自我更新和多向分化。目前，间充质干细胞体外培养通常添加含胎牛血清（FCS）的培养基。FCS含大量生长因子，可促进细胞在塑料表面的附着、增殖和分化。然而，动物源性的FCS可能传播疾病，甚至导致异体免疫反应。因此，FCS的替代物可避免FCS的上述不足。我们的研究证实人血清（HS）是FCS合适的代替者，将其加入培养基中可提高hDPSCs的增殖率，并促进其在体外的成骨分化。将hDPSCs在体外HS培养基中预分化培养10d后植入大鼠的颅骨区，能够修复临界大小颅骨缺损。这些研究表明，hDPSCs体外培养及分化过程中，HS是FCS的有效代替品。