简介：摘要目的建立了同时测定淫羊藿药材中主要黄酮类成分（淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C）的反相高效液相色谱法。方法淫羊藿样品经超声提取，采用HPLC法，乙腈-水梯度洗脱；检测波长270nm；流速1ml/min；柱温25℃；柱型号AgilentZORBAX-XDBC18（4.6mm×250mm，5?m）；结果四种黄酮成分的标准曲线在6.5-33.0mg/l（朝藿定A，淫羊藿苷）或6.6-55.0mg/l（朝藿定B，朝藿定C）范围内呈良好线性关系（r》0.9999）加样回收率在97%-102%之间，相对标准偏差小于2%（n=5）测得不同品种淫羊藿中广泛存在朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C，淫羊藿苷4种主要黄酮成分，其含量有一定差异。结论本方法在淫羊藿药材的质量评价中有一定的参考价值。
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