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  • 简介:我们证明了装载Hsp60sp的不成熟的树枝状的房间(DC/sp)能由导致Qa-1-restrictedCD8+T保护老鼠免受试验性的过敏脑脊髓炎(EAE)的正式就职的伤害规章(Treg)房间。在Qa-1和Hsp60sp之间的有约束力的半衰期是特别地短的并且导致显著地减少的不稳定的Qa-1/peptide建筑群这种痘的功效。阻止Qa-1/Hsp60sp复杂分离,我们利用了paraformaldehyde(PFA)稳定Qa-1/Hsp60sp建筑群的形成并且作为一支疫苗最大化DC/sp的函数控制自体免疫的疾病的固定。与非修理的DC/sp相比,固定DC/sp(FDC/sp)显示了一个提高的能力激活Qa-1-restrictedHsp60sp特定的CD8+在vitro的T房间和在vivo的阻止的EAE。重要地,FDC/sp在4°为72h维持了有免疫力的活动追随者cryopreservation1个星期或在存储以后;C。这些结果显示那PFA固定能由在DC/sp的表面上改进Qa-1/Hsp60sp建筑群的稳定性支撑或增加DC/sp的功效。另外,PFA固定为DC/sp存储,运输和申请创造一扇时间窗户。我们的数据为自体免疫的疾病的预防和治疗作为一支疫苗建议FDC/sp的潜在的临床的使用。

  • 标签: 实验性变态反应性脑脊髓炎 树突状细胞 细胞疫苗 PFA 控制 小鼠