简介：TheE(envelope)proteinisthesmalleststructuralproteininallcoronavirusesandistheonlyviralstructuralproteininwhichnovariationhasbeendetected.WeconductedgenomesequencingandphylogeneticanalysesofSARS-CoV.Basedongenomesequencing,wepredictedtheEproteinisatransmembrane(TM)pro-teincharacterizedbyaTMregionwithstronghydrophobicityandα-helixcon-formation.Weidentifiedasegment(NH2-_L-Cys-A-Y-Cys-Cys-N_-COOH)inthecarboxyl-terminalregionoftheEproteinthatappearstoformthreedisulfidebondswithanothersegmentofcorrespondingcysteinesinthecarboxyl-terminusoftheS(spike)protein.ThesebondspointtoapossiblestructuralassociationbetweentheEandSproteins.OurphylogeneticanalysesoftheEproteinsequencesinallpub-lishedcoronavirusesplaceSARS-CoVinanindependentgroupinCoronaviridaeandsuggestanon-humananimalorigin.

简介：尽管有它对疟疾的功效，在Artemisiaannua的artemisinin的相对低的收益(0.01%-0.8%)是到这药的商品化的严肃的限制。由外长、内长的因素的artemisinin和它的规定的biosynthetic小径的更好的理解是必要的改进artemisinin产量。增加的证据证明了microRNAs(miRNAs)在各种各样的生物过程起多重作用。在这研究，我们对表示顺序标签(EST)从Arabidopsis和米饭使用了以前已知的miRNAsA的数据库。annua将在A寻找潜在的miRNAs和他们的目标。annua。六潜在的miRNAs的一个总数被预言，它属于miR414和miR1310家庭。而且，八潜在的目标基因在这种被识别。在他们之中，七基因编码在artemisinin生合成起重要作用的蛋白质，包括HMG-CoAreductase(HMGR)，amorpha-4,11-dienesynthase(广告)，farnesyl焦磷酸盐synthase(FPS)和细胞色素P450。另外，为通常认为的AINTEGUMENTA编码的基因，涉及信号transduction和开发，也作为目标之一被预言。这在silico学习是第一显示miRNAs指向编码涉及artemisinin生合成的酶的基因，它可以帮助在A理解artemisinin生合成的调停miRNA的规定。annua。

简介：U7smallnuclearRNA(snRNA)sequenceshavebeendescribedonlyforahandfulofanimalspeciesinthepast.Herewedescribeacomputationalsearchforfunc-tionalU7snRNAgenesthroughoutvertebratesincludingtheupstreamsequenceelementscharacteristicforsnRNAstranscribedbypolymeraseⅡ.Basedontheresultsofthissearch,wediscussthehighvariabilityofU7snRNAsinbothse-quenceandstructure,andreportonanattempttofindU7snRNAsequencesinbasaldeuterostomesandnon-drosophilidsinsectgenomesbasedonacombinationofsequence,structure,andpromoterfeatures.Duetotheextremelyshortse-quenceandthehighvariabilityinbothsequenceandstructure,nounambiguouscandidateswerefound.TheseresultscastdoubtonputativeU7homologsinevenmoredistantorganismsthatarereportedinthemostrecentreleaseoftheRfamdatabase.

简介：

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简介：在cis的第二上的一个部件的transcriptional活动的直接否定的影响被叫作transcriptional干扰(TI)。U6是通常使用在基于向量的RNAi驾驶小发卡RNA(shRNA)表示的一个类型IIIRNA聚合酶III倡导者。在病毒的向量的设计和构造，多重抄写单位可以在空间有限向量在靠近的最近被安排。决定U6倡导者活动是否能被TI影响为在基因治疗的目标shRNA的表示是批评的或loss-of-function学习。在这研究，我们设计了并且实现shRNA和外长的基因表情由二个独立transcriptional单位被驾驶的一个修改retroviral系统。我们安排了在二倡导者安排驾驶shRNA表示和UbiC倡导者的U6倡导者。在主要巨噬细胞，我们发现U6倡导者活动被UbiC倡导者禁止什么时候在分叉的安排然而并非在双人脚踏车。相反，PKG倡导者没有如此的否定影响。而不是提高U6倡导者活动，CMVenhancer面对UbiC倡导者在U6倡导者活动有重要否定影响。我们的结果显示那项U6倡导者活动能被TI影响在一近似倡导者特定并且安排依赖者举止。