简介：针对炼油厂使用较广的单法兰变送器通过密度补偿来减少误差，推导出补偿公式及计算方法，提高自动计算测量精度；使用最小二乘法曲线拟合容积与高度的关系，通过回归的方程计算油品容积和重量，并验证其准确性、为油品计量自动化提供了一条可行的途径。

简介：论述了用曲线拟合法建立离心泵流量-扬程曲线方程的设想、依据,建立了流量-扬程曲线方程的数学模型,分析了曲线方程的误差与可行性,并用计算机进行了运算,从而提高了工作效率。

简介：在常压连续流动固定床反应器上，考察了MoO_3担载量和反应温度对部分还原态MoO_x／SiO_2催化剂用于正庚烷异构化反应催化性能的影响。结果表明，在MoO_3担载量13．1％-34．5％范围内，MoO_x／SiO_2催化剂的正庚烷转化率随MoO_3担载量增加而大幅增加，由于钼物种与载体之间的相互作用，该催化剂的比活性是MoO_3催化剂的1／9；M003担载量34．5％的MoO_x／SiO_2（6h）催化剂，在反应温度613K时正庚烷的转化率达到48．08％的最大值。

简介：TheapplicationofXzeoliteintheareasforproducingpara-xylenebyadsorptiveseparation,N2/O2separation,etc.,wasreviewed,andtheframeworkSiO2/Al2O3molarratio,thecationsandthewatercontentofXzeolitesignificantlyaffecteditsselectivityandcapacity.Astheactivecomponentofpara-xyleneadsorbent,theXzeolitewithaframeworkSiO2/Al2O3molarratioof2.2-2.4coupledwithcationsofBa^2+andK^+,aswellasawatercontentof4.0%-5.0%exhibitedhigherpara-xyleneselectivity.ForN2/O2separation,higherN2capacityandN2/O2separationfactorwereachievedwhentheXzeolitehadaframeworkSiO2/Al2O3molarratioof2.0coupledwithLi^+cations.TheintroductionofanothercationinXzeolitecouldfurtherincreasetheN2/O2separationfactor,whiletheadsorptionofwater,however,couldleadtoaremarkabledecreaseofN2capacity.Besides,theXzeolitecouldbeusedinadsorptiveseparationofhighlypureHeandselectiveadsorptionofCO2,CO,CH4,N2,Ar,andH2.

简介：以固体超强酸S2O82-/ZrO2-SiO2作催化剂,用柠檬酸和正丁醇合成了柠檬酸三丁酯.考察了影响酯化反应的主要因素,确定了该酯化反应的最佳条件:柠檬酸用量为0.1mol,正丁醇与柠檬酸的摩尔比为4.8:1,催化剂用量(以柠檬酸质量计)1.4%,130～140℃下反应3.5h.此条件下柠檬酸的酯化率为95.1%.催化剂易与产物分离,再生后可重复使用.

简介：

简介：Anovelhighgravitymulti-concentriccylinderelectrodes-rotatingbed(MCCE-RB)wasdevelopedfortheelectrocatalyticdegradationofphenolwastewaterinordertoenhancethemasstransferwiththeself-madeRuO2-IrO2-SnO2/Tianodes.Theinfluencesofelectriccurrentdensity,inletliquidcirculationflowrate,highgravityfactor,sodiumchlorideconcentration,andinitialpHvalueonphenoldegradationefficiencywereinvestigated,withtheoptimaloperatingconditionsdetermined.Theresultsshowedthatundertheoptimaloperatingconditionscoveringacurrentdensityof35mA/cm^2,aninletliquidcirculationflowrateof48L/h,ahighgravityfactorof20,asodiumchlorideconcentrationof8.5g/L,aninitialpHvalueof6.5,areactiontimeof100min,andaninitialphenolconcentrationof500mg/L,theefficiencyforremovalofphenolreached99.7%,whichwasimprovedby10.4%ascomparedtothatachievedinthenormalgravityfield.Thetendencyregardingthechangeinefficiencyforremovalofphenol,totalorganiccarbon(TOC),andchemicaloxygendemand(COD)overtimewasstudied.Theintermediatesanddegradationpathwayofphenolwerededucedbyhighperformanceliquidchromatography(HPLC).

简介：德固萨和Headwater公司的合资企业DegussaHeadwater宣称它所开发的一套为德固萨和伍德公司的直接氧化法环氧丙烷工艺提供直接合成的H2O2（DSHP）的中试装置已经成功开车。该公司预期在2006年底前完成这项新的DSHP工艺的全部开发工作，并在2007年实现工业化推广。该工艺采用Headwater所开发的一种纳米催化剂，使氢气和氧气直接反应而生成H2O2。

简介：许多年来，物理化学家一直希望观察到的一个现象是，在气相条件下生成离子化的乙炔聚集态物质时，乙炔三聚体的离子（C2H2）^3＋能够形成新的共价键，从而得到苯的阳离子（C6H6）^＋。如今，美国弗吉尼亚公立大学的研究人员已经提供了这一过程的最充分证据。他们根据离子活动性和解离数据，结合理论计算确认“（C6H6）^＋在结构上与苯相同、稳定性与苯相同、离解行为与苯相同，因此它一定是苯!”由离子态的乙炔生成苯阳离子可能是科学家已经通过光谱望远镜从太空中观察到的多环芳烃的生成过程中的第一步。

简介：介绍了橡胶促进剂2，2′-二硫代二苯并噻唑主要生产方法，包括采用亚硝酸钠、氯气、次氯酸钠作氧化剂的传统生产方法和氧气作氧化剂的新工艺，并分别对其优缺点进行了对比。传统的生产方法原料成本高，废水、废气对环境污染严重，不符合绿色化工发展的要求；氧气作氧化剂生产橡胶促进剂DM不仅原料易得，成本低，无污染，而且母液可循环使用，基本无废水排放。中试已成功生产出合格产品，符合大规模工业化生产要求，有广阔的工业应用前景。

简介：用SO4^2-／TiO2-Al2O3固体超强酸作催化剂催化合成甲酸乙酯，考察了催化剂的活化温度、催化剂用量、反应物配比对酯化反应的影响。结果表明，SO4^2-／TiO2-Al2O3固体超强酸是合成甲酸乙酯的良好催化剂，并且可以重复使用。在醇酸摩尔比2：1、催化剂用量（以每摩尔甲酸计）2g、反应时间4h的最佳条件下，甲酸乙酯的产率可达99．5％。

简介：以纳米稀土复合固体超强酸SO4^2-／ZrO2-Nd2O3为催化剂，乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。通过正交试验考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明，最佳的反应条件是：乙酸用量为0．2mol时，乙酸与正丁醇摩尔比为1：1．4，催化剂用量为1．0g，回流分水反应时间为120win。在此条件下，酯化率可达98．8％。实验还发现，稀土复合固体超强酸SO4^2-／ZrO2-Nd2O3可多次重复使用并可活化再生，是一种稳定性高、选择性好的新型环境友好催化剂。

简介：《石化装置风险检验指南》由中国特种设备检测研究院贾国栋、王辉主编,旨在对石化装置实施基于风险的检验提供一些技术指导和帮助,共涉及12套重点石化装置。主要介绍了装置的基本原理、工艺流程、装置内关键设备的选材、工艺参数及工艺作用,装置内主要损伤机理的分布及每种损伤机理的损伤形态和控制措施,装置内关键设备的主要损伤机理和部位,装置内设备和管道推荐的风险检验方法和检验周期等内容。

简介：航煤出口是一项重要战略决策，这为高桥石化产生一个新的经济增长点奠定了基础，但航煤是一个特殊的油品，势必决定此项工作有新的特点，需要有一个全新的业务流程。为了保证出口过程的质量，对油罐、码头、油船进行了全面的监测和分析。通过对JETA-1的标准与3号喷气燃料标准的比较，提出了电导率衰减问题的处理方法。

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简介：应读者要求，2010年《石油商技》将增设“知识问答”栏目，就一些润滑问题进行知识性介绍和分析。如果您有感兴趣的润滑问题，也可联系我们，我们将邀请专家作答。

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简介：Nitrobenzene-containingindustrialwastewaterwasdegradedinthepresenceofozonecoupledwithH2O2byhighgravitytechnology.Theeffectofhighgravityfactor,H2O2concentration,pHvalue,liquidflow-rate,andreactiontimeontheefficiencyforremovalofnitrobenzenewasinvestigated.TheexperimentalresultsshowthatthehighgravitytechnologyenhancestheozoneutilizationefficiencywithO3/H2O2showingsynergisticeffect.ThedegradationefficiencyintermsoftheCODremovalrateandnitrobenzeneremovalratereached45.8%and50.4%,respectively,underthefollowingreactionconditions,viz.:ahighgravityfactorof66.54,apHvalueof9,aH2O2/O3molarratioof1:1,aliquidflowrateof140L/h,anozoneconcentrationof40mg/L,aH2O2multipledosingmodeof6mL/h,andareactiontimeof4h.Comparedwiththeperformanceofconventionalstirredaerationmixers,thehighgravitytechnologycouldincreasetheCODandnitrobenzeneremovalraterelatedwiththenitrobenzene-containingwastewaterby22.9%and23.3%,respectively.

简介：Alkylationoftoluenewith2-chloro-2-methylpropane(t-Bu-Cl)tosynthesizepara-tert-butyltoluene(PTBT)wascarriedoutinthepresenceoftriethylaminehydrochloride-aluminumchlorideionicliquidsusedasthecatalyst.TheionicliquidswerepreparedwithdifferentmolarratiosofEt3NHCltoAlCl3,andtheeffectofthemolarratiobetweenAlCl3andEt3NHCl,thereactiontime,thereactiontemperature,theionicliquiddosage,aswellasthemolarratiooftoluenetochloro-2-methylpropaneonthealkylationreactionoftoluenewithchloro-2-methyl-propanewasinvestigated.ThetestresultsshowedthattheacidicionicliquidspreparedwithEt3NHClandAlCl3hadgoodactivityandselectivityforthealkylationreactionoftoluenewithalkylchloridetoproducePTBT.TheoptimalreactionconditionswerespecifiedatanAlCl3toEt3NHClratioof1.6,areactiontemperatureof20℃,amassfractionoftoluenetoionicliquidof10%,andachloro-2-methylpropanetotoluenemolarratioof0.5.Underthesuitablereactionconditions,a98%conversionofchloro-2-methylpropaneandan82.5%selectivityofPTBTwereobtained.Ionicliquidscouldbereused5timeswithitscatalyticactivityunchanged,andtheregeneratedionicliquidscanberecycled.