简介：在1,6-己二醇溶剂中,以Ru3（CO）12和Fe3（CO）12为原料,采用低温回流方法合成了Ru-Fe纳米粒子催化剂。利用扫描电镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）和电化学技术表征了催化剂的物理特征和电催化性能.催化剂粉末以六方结构的Rux簇为主相,呈现出高度均匀而聚集的纳米颗粒特征.在0.5mol/LH2SO4溶液中,Ru-Fe催化剂对氧还原反应（ORR）的电催化活性高于Rux,主要归因于d电子从Ru原子到Fe原子的转移过程.

简介：通过自由基胶束共聚法制备疏水单体为N,N-二环己基丙烯酰胺（DCHAM）的三元共聚两亲聚合物P（AM-NaA-DCHAM）.P（AM-NaA-DCHAM）临界聚集浓度cAC为800mg/L;浓度大于cAC,随着聚合物浓度的增加,聚集体的表观流体力学半径增加.温度升高聚集体的表观流体力学半径降低,聚合物溶液的表观黏度降低.金属离子的加入降低了聚集体的流体力学半径及溶液的表观黏度;二价金属离子对聚集体的影响远大于一价金属离子.

简介：通过缩聚方法合成了主链含三苯胺结构的苝聚酰亚胺，将其负载在纳米二氧化钛膜上，光电转换性能测定结果表明，含三苯胺结构苝聚酰亚胺具有良好的光电转换特性，其光电流比不含三苯胺结构的苝聚酰亚胺大11倍。

简介：用Ｘ射线衍射法测定了标题化合物Ｃ２０Ｇ２０Ｏ２Ｓ２的晶体结构。该晶体属单斜晶体，空间群为Ｃ２／Ｃ，晶胞参数α＝１．１５０４（２）ｎｍ，ｂ＝１．１７８１（２）ｎｍ，ｃ＝１．４４４３（３）ｎｍ，β＝１０１．１４（３）°；Ｖ＝１．９２０６（７）ｎｍ３，ｚ＝４，Ｄｘ＝１．２３３ｍｇ／ｍｍ３，Ｆ（０００）＝７５２．最终偏离因子Ｒ＝０．０４３６．化合物中碳氧双键键长为０．１１９３ｎｍ，碳碳双键（Ｃ（１）－Ｃ（２））键长为０．１３３８ｎｍ，Ｓ－Ｃｓｐ２键键长为０．１７６２ｎｍ。

简介：选用Gaussian03的B3LYP／6-31G（d，p）、DMol3的BLYP／DNP和deMon的BLYP／TZVP等方法计算了甲烷水合物（结构-1）中平面五元水分子簇的结合能和氢键能，作了基组重叠误差（BssE）和色散能（dispersion）的修正，估算了次级相互作用的贡献．在DMol3程序中使用了大型数值基组DNP，将基组重叠误差降至最低．在Gaussi-an03的B3LYP／6-31G（d，p）计算中，采用平衡法（Counterpoise）校正基组重叠误差．两种计算方法给出了一致的结果，证实了在使用6-31G（d，声）基组时，一对水分子在平衡距离的基组重叠误差高达8kJ／mol．为估算色散能的贡献，使用了新近发展的包含色散能的密度泛函的DFT程序deMon计算了五元水分子簇．用多种方法计算出了经基组重叠误差和色散能修正的五元水分子簇的分子间结合能和氢键能的较为精确的势能超曲面，为甲烷和其他气体水合物的分子动力学模拟提供了依据．

简介：本文介绍了国内塑料抗氧剂生产现状，市场需求，目前国内抗氧剂品种和产品质量等与国外先进水平仍有较大的差距，因此重点介绍了国内外一些代表性和新开发的抗氧剂品种，并提出发展建议。

简介：研究了以二氧化硅负载硫酸氢钠为催化剂,壬酸和乙二醇为原料合成壬酸乙二醇单酯的工艺.考察了酸醇物质的量、催化剂用量、反应时间、反应温度等对壬酸酯化率的影响,结果表明,合成壬酸乙二醇单酯的优化条件为：壬酸与乙二醇的物质的量为1∶3,催化剂的用量为反应物料总质量的5%,反应时间为4h,反应温度为90℃,在此条件下,酯化率可达92%以上,通过红外光谱验证了目标产物.催化剂具有一定的重复使用活性.

简介：采用水热法合成了诺氟沙星金属配合物[Cu(C16H18N3FO3)2(C14H8O5)(H2O)3],并应用X-射线单晶衍射技术对其结构进行测定,确定了其几何构型,探讨了金属离子与药物分子的配位方式.采用琼脂扩散法对比4种常见细菌对药物的敏感性,结果表明合成的金属配合物具有一定的抑菌作用.

简介：采用溶胶凝胶法合成了稀土离子Er^3＋-Yb^3＋共掺杂的纳米TiO2晶体粉末，利用XRD，UV-VIS吸收光谱及上转换发射光谱对其结构和光学特性进行了表征．以致病性嗜水气单胞菌为实验菌株，以980nm激光为激发光源，考察了室温下Er^3＋-Yb^3＋共掺杂纳米TiO2的光催化杀菌性能．结果表明，稀土离子掺杂的纳米TiO2可以通过上转换发光的途径增加TiO2对可见光的利用率，从而实现TiO2在可见光和近红外光范围的光催化氧化杀菌作用．

简介：介绍一种国内首创的电弧直读光谱仪。该仪器由交/直流电弧激发光源、凹面光栅分光系统、光电倍增管接收器及智能测控系统所组成。研制成功地质样品专用的＂交流电弧直读光谱仪＂和高纯金属专用的＂直流电弧直读光谱仪＂可取代1m或2m光栅摄谱仪,省去了光谱相板、洗相及译谱等繁琐的操作程序。在优化的分析条件下,可直接对粉末状地球化学样品及高纯金属氧化物中的多种微量元素同时进行直读光谱测定,具有灵敏、准确、快速的特点,各项技术指标符合所属领域的＂国家标准＂及＂行业规范＂的要求。现已有多家使用单位采用＂交流电弧直读光谱仪＂分析了十几万件地球化学样品中的银、锡和硼等元素,取得了良好的应用效果。

简介：食品保鲜是一门科学，保鲜膜的科技含量正在逐渐提高。目前，德国科研人员正在开发一种不仅能够防污染，而且能防光线照射和抗氧化功能越来越好的保鲜膜。这种保鲜膜有望在发生破损或存储环境温度过高时发出信号。

简介：2016年7月，由北京矿冶研究总院牵头，联合中科院沈阳自动化研究所、北京化工大学、天津大学、聚光科技（杭州）股份有限公司、上海舜宇恒平科学仪器有限公司、云南磷化集团有限公司、辽宁忠旺集团有限公司8家单位，合作申报2016年度国家重点研发计划重大科学仪器设备开发专项项目——工业过程在线分析检测仪器开发与应用，顺利通过科技部组织的项目评审，获得立项审批。

简介：将乙二醇分子模拟成一个多自由度无阻尼自由振动体系,用振动力学有限元分析方法中的空间刚架元对乙二醇分子结构隐氢图进行分析求解,可得到相应的分子结构固有频率.选择其中的基频、总频及其确定的Lennard-Jones势函数为模型参量,用于建立乙二醇液体热导率温度关联式,其相关系数高达0.9945;用于建立乙二醇和1,2-丙二醇液体热导率-温度关联式,其相关系数高达0.9998;用于建立乙二醇、1,2-丙二醇和丙三醇（甘油）3种液体热导率-温度关联式,其相关性高达0.9976.结果表明：基于分子结构固有频率和Lennard-Jones势函数的热导率-温度关联式可用于不同温度下多元醇类液体热导率的预测和估算.

简介：设计合成了含噻二唑的间苯二甲酰基硫脲受体，并用紫外光谱研究了其对阴离子客体的识别性能．主体1a与F^-和CH3COO^-相互作用，主体吸收光谱发生一定变化，且主体溶液的颜色也有明显变化．而与Cl^-，Br^-，I^-，HSO4^-，H2PO4^-和ClO4^-作用，吸收光谱几乎没有变化．Job工作曲线表明1a与F^-和CH3COO^-形成1：1络合物，紫外滴定光谱的结果经非线性拟合，计算出主客体结合的稳定常数．^1HNMR滴定实验进一步证明了受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合．

简介：建立了用气相色谱法定量分析抗氧化剂DLTDP纯度的方法。采用气相色谱-质谱联用法分析了DLTDP产品中挥发性成分的组成，通过对其中十二醇杂质的定量来确定DLTDP的纯度，在2—50μg／mL范围内，质量浓度与响应值有良好的线性关系（r＝0．9983）。十二醇的检出限为0．15μg／mL。采用外标单点法确定两个批次的DLTDP产品中十二醇含量分别为2．13％，0．15％，RSD小于4．6％。该方法结果准确、简便、重复性好，可用于抗氧化剂DLTDP纯度的分析。

简介：建立了用反相高效液相色谱法定量分析抗氧化剂DLTDP纯度的方法。对产品中的主要产物及副产物进行定量检测。采用SymmetryC18（150×3．9mmID，5μm）色谱柱，甲醇作为流动相，流速为1．0mL／min，柱温为30．0℃。采用外标法对十二醇定量以确定DLTDP的纯度，在0．1—100mg／mL范围内，质量浓度与响应值有良好的线性关系（r=0．9999），检出限为20μg／mL。确定两个批次的DLTDP产品中十二醇含量分别为2．38％，0．22％，RSD不高于3．8％。分别采用带有示差折光检测器和蒸发光检测器的高效液相色谱仪测定主产物DLTDP含量，两种方法测定结果的绝对差值小于算术平均值的10％。采用反相高效液相色谱法定量分析方法结果可靠、简便、重复性好，可用于抗氧化剂DLTDP纯度的分析。

简介：为准确地测定硫代二丙酸二月桂酯（抗氧剂DLTDP）的纯度，对各种分析方法进行了研究，包括化学法、气相色谱法和液相色谱法。化学法是通过对产品的皂化值和羟值的测定，表征出硫代二丙酸二月挂酯的纯度。气相色谱法采用气-质联用仪，通过测定样品中的醇含量计算出产品的纯度，此外，还对标的产物进行了热分解的分析研究。液相色谱法使用示差折光检定器和蒸发光检测器的高效液相色谱仪对产品的主成分和杂质进行了分析检测，并初步确定了有效的测定方法。

简介：用直接法合成了未见文献报道的具有Keggin结构的以Ag作为第二配位离子的钨硼杂多配合物，利用ICP，IR，XRD和XPS等对其结构进行了表征．以Gd作为渗入元素对其进行化学气相扩渗，借助IR，TG-DTA，XPS和XRD对配合物扩渗前后的结构及稳定性进行了对比研究．导电性的测试表明：室温下，扩渗后试样的电导率提高了约10^3倍，且热稳定性也有所提高，是一种受温度变化影响较小的导电材料，为制备可实用的导电材料提供了一条新途径．

简介：采用仪器分析方法和化学分析方法相结合测定三元前驱体Ni0.33Co0.33Mn0.33（OH）2中镍、钴、锰主含量,分别采用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）内标法测定镍、钴、锰的摩尔比例,EDTA滴定法测定镍、钴、锰的摩尔总量,计算得到各元素的含量。通过优化实验条件,进行了准确度和精密度实验,加标回收率为99.2%-101%,相对标准偏差小于0.65%。方法准确、快速,已用于实际的检测工作中。

简介：微波等离子体光源是一类重要的有较强激发能力的原子发射光谱光源，主要包括微波感生等离子体光源，电容耦合微波等离子体光源及微波等离子体炬光源。本文是微波等离子体光谱技术发展的第二部分，主要介绍了电容耦合微波等离子体光源及微波等离子体炬光源的结构原理和性能。并对它们的技术特点和进展进行评述。