简介:摘要目的研究分析非重睑术后不对称重睑整形修复术的应用价值。方法此次研究的对象是选择我院2016年1月-12月我院收治的非重睑术后不对称重睑整形病例92例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成研究组与对照组,每组各46例,对照组运用传统切开法重睑成形术,研究组实施小切口去脂与连续埋线并用的重睑成形术,比较分析两组治疗效果。结果研究组美容效果满意率为95.6%,对照组美容效果满意率为60.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的手术时间、手术出血量、手术愈合时间均明显低于对照组(P<0.05)。研究组术后不良反应的发生率为2.2%,对照组术后不良反应的发生率为4.3%,两组术后不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用小切口去脂和连续埋线并用的重睑成形术实施不对称重睑整形手术的临床效果比较佳,愈合时间比较短,美容效果比较佳,不良反应少,值得进一步推广及应用。
简介:【摘要】目的:分析不对称双眼皮整形修复术的临床应用效果。 方法:对 48 例 双眼皮不对称 患者进行研究,按照患者手术方式差异性分组,每组均 24 例。对比组患者行常规手术,研究组患者行 不对称双眼皮整形修复术 ,对比两组患者术后临床各项指标以及患者不良反应发生概率。 结果:研究组患者手术临床各项指标均好于对比组, P < 0.05 有统计学意义;研究组患者术后不良反应发生概率 8.33% 低于对比组患者术后不良反应发生概率 37.5% , P < 0.05 有统计学意义。 结论:不对称双眼皮整形修复术的临床应用价值较高,患者术中各项指标项较好,值得借鉴。
简介:摘要目的分析整形修复术应用在先天不对称双眼皮的治疗中所获取的临床效果及其不良反应。方法选择2014年10月至2016年4月间因先天不对称双眼皮而入院治疗的64患者,通过双盲法分传统组和治疗组各32例,传统组采取切开重睑成形术进行整形,治疗组则采取小切口去脂和连续埋线整形修复术,比较两组的治疗效果及其不良反应。结果传统组治疗的满意率为78.13%,治疗组为93.75%;传统组治疗后不良反应率为18.75%,治疗组为3.13%;且治疗组手术用时与术中出血量以及愈合用时皆比传统组少,相比差异明显(P<0.05)。结论在先天不对称双眼皮的治疗中通过小切口去脂和连续埋线整形修复术可取得较满意的效果,术后不良反应少。
简介:摘要目的联合检测CEA和CA-153提高对乳腺癌的诊断价值。方法采用电化学发光法对146例已确诊为乳腺癌的病人,135例乳腺良性病人及168例正常人的CEA和CA-153血清水平检测进行研究。结果检测146例乳腺癌患者与135例乳腺良性病人组和168例正常人组血清中CEA和CA-153阳性例数和阳性率比较,均有显著性差异,而在乳腺良性病人组与正常人组CEA和CA-153阳性例数和阳性率无显著性差异。结论CEA和CA-153联合检测提高了诊断乳腺癌的灵敏度和特异性。
简介:摘要目的观察并探讨肿瘤标记物联合动态监测在胃癌诊断和监控治疗中的临床效果及价值。方法选取我院2015年10月——2016年10月期间收治的胃癌胃病变患者118例,将患者分为恶性肿瘤组(实验组)与良性病变患组(对照组),每组患者人数各59例。采用回顾性分析探讨肿瘤标记物TSGF、CEA在胃癌患者血清中的具体表达,观察并对比肿瘤标记物联合动态监测在胃癌诊断和监控治疗中的临床效果。结果实验组患者TSGF、CEA水平明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结果TSGF、CEA作为胃癌的辅助诊断指标,肿瘤标记物联合动态监测能够有效提高胃癌诊断和监控治疗的准确性与敏感性,对早期诊断及干预起到了积极的帮助作用,值得在临床上推广应用。
简介:目的了解我院新生乙型肝炎病毒感染情况,以便采取必要的防治措施,减少和控制乙肝的传播和流行。方法对绵阳师范学院2005级3700名新生测定HBsAg,对HBsAg阳性的学生用ELISA法进行乙肝5项标记物的测定。结果HBsAg总体阳性率5.32%,低于全国平均水平,以不同民族来看,汉族HBsAg出率为5.50%,少数民族为1.74%,两者比较有统计学意义;以性别来看,男生HBsAg阳性率为6.48%,女生为4.80%,两者比较有统计学意义;且以“大三阳”和“小三阳”两种感染类型为主。结论高校应做好新生入学时乙肝的防治工作,进行乙肝防治知识的健康教育,加强传染源管理,对易感者进行乙肝疫苗接种。
简介:目的应用同位素标记相对和绝对定量(isobarictagsforrelativeandabsolutequantitation,iTRAQ)技术筛选麻痹性贝类毒素(paralyticshellfishpoisoning,PSP)中石房蛤毒素(saxitoxins,STX)的差异表达蛋白。方法以小鼠神经母细胞瘤N2a为受试对象,使用浓度分别为10-8mol/L和10-9mol/L的STX标准品和阳性对照NSP(10-10mol/L)进行染毒。提取细胞蛋白、定量和酶解。iTRAQ标记后(其中114标记空白组、115标记浓度组1(STX10-8mol/L)、116标记浓度组2(STX10-9mol/L)、117标记阳性对照组(NSP10-10mol/L)),进行LC-MS/MS分析。使用生物信息学方法对差异蛋白进行分析。结果与空白组相比,共筛选出184个差异表达蛋白。与PSP相关的蛋白共有22个。筛选出的差异表达蛋白参与10种生物学过程、4种分子类型。结论通过iTRAQ技术分析得到STX的差异表达蛋白,发现ABCB6、TLR8、TES、TIAM2可能是与STX毒素相关的蛋白分子。