简介:摘要目的双心境稳定剂联合喹硫平应用于双相情感障碍躁狂发作患者,研究分析其临床效果。方法将选取的72例病例平均分为两组,各36例,对照组患者给予服用双心境稳定剂,研究组患者给予双心境稳定剂的基础上加服喹硫平,对患者进行BRMS和TESS进行评定,并观察患者的不良反应以及生化检查结果。结果治疗6周后,研究组有效34例有效率94.4%,对照组有效26例,有效率72.2%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论结论双心境稳定剂联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作起效快,不良反应少,安全性更高,值得临床上应用推广。
简介:摘要奥硝唑(ornidazole,ONZ)是第三代硝基咪唑类广谱抗厌氧菌及抗原虫感染药,具有疗效高、耐受性好、组织渗透性好、体内分布广等优点。其作用机制是,使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基,或通过自由基的形成,使受体螺旋组织结构断裂,阻断其转录复制而衰亡。研究发现,奥硝唑药效持续时间长,其血浆消除半衰期为14.4小时,高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时,与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比,该品抗感染优势更为明显。在抗厌氧菌感染方面,奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑,疗效优于甲硝唑和替硝唑;局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑。致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑;临床上用于治疗腹部感染、盆腔感染、口腔感染、外科感染、脑部感染及败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。也常用于手术前预防感染、手术后厌氧菌感染及消化系统严重阿米巴虫病的治疗。目前临床常用的制剂主要有奥硝唑注射液5ml0.5g;奥硝唑氯化钠注射液100ml奥硝唑0.25g与氯化钠0.825g;奥硝唑葡萄糖注射液100ml奥硝唑0.5g与葡萄糖5g。本文综述奥硝唑注射剂与其他药物配伍稳定性情况,供临床合理用药时参考。
简介:摘要目的探析不同代钙拮抗剂治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法选取2013年1月~2014年12月年收治的稳定行心绞痛患者50例,其中20例采用硝苯地平进行治疗,为硝苯地平组;30例采用氨氯地平治疗,为氨氯地平组。两组患者均经治疗后进行心绞痛缓解情况、运动平板试验、心率血压变化情况及不良反应情况等多方面比较。结果氨氯地平组患者临床有效率为90%,显著高于硝苯地平组(P<0.05);两组患者治疗后ST段压低≥0.1mV时间、心率×收缩压表现比较具有显著差异(P<0.05);氨氯地平组患者治疗前后心率无明显变化,硝苯地平组治疗后心率显著加快(P<0.05)。结论氨氯地平可以改善心肌缺血的症状,其在运动试验及临床疗效两个判定标准上均优于硝苯地平,对稳定型心绞痛有较好的疗效。
简介:中图分类号R207.3文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0410-01摘要建立了高效液相色谱法同时测定食品中8种合成着色剂(柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、赤藓红)的方法。样品经乙醇.氨水.水溶液前处理,经ZORBAXSB.C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇和0.02mol/L的乙酸铵为流动相,进行梯度洗脱,用紫外检测器设定波长程序,分别在450nm、490nm、600nm波长处检测,8种物质的线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.026~0.090μg/mL。8种合成着色剂的回收率范围在63.4%~101.2%之间,RSD(n=6)范围在1.14~6.26之间,满足食品中合成着色剂含量的检测需要。
简介:目的建立土壤中联苯菊酯、氯菊酯、毒死蜱、吡虫啉的高效液相色谱分析方法。方法使用ODSC18色谱柱和可变紫外光检测器,以甲醇-乙腈-水(体积比70∶21∶9)为流动相,流速1.0ml/min,在220nm波长下,对土壤中联苯菊酯、氯菊酯、毒死蜱、吡虫啉进行定量分析。结果4种农药在5-100mg/L范围内线性相关系数≥0.9997,检出限为0.04-0.60mg/L;添加水平在5-50mg/kg范围内,平均回收率为89%-102%,相对标准偏差为2.1%-4.1%。结论该方法具有快速、简便、精确度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。
简介:摘要目的对吸入糖皮质激素与β2受体激动剂治疗稳定期COPD的临床治疗效果予以探讨。方法随机选取我院2014年1月至2014年12月间收治稳定期COPD患者68例,将其均分为两组,分别作为对照组与观察组,对对照组患者实施常规治疗,对观察组患者在对照组常规治疗的基础上,实施吸入糖皮质激素与β2受体激动剂开展治疗,对两组患者的住院次数、治疗期间的急性加重次数、血气改善情况、肺功能改善情况等进行对比分析。结果两组患者的PaCO2、PaO2、FEV1/FVC、FEV1等与治疗前相比都具有明显差异,并且观察组患者明显优于对照组,差异具有统计学意义;另一方面,观察组患者在治疗过程中的住院次数超过两次的发生率以及急性加重次数超过两次的患者明显少于对照组,差异具有统计学意义。结论在稳定期COPD患者的治疗过程中,应用吸入糖皮质激素与β2受体激动剂开展治疗,具有良好的临床治疗效果,值得在临床应用中推广。
简介:目的建立了超高效液相色谱法测定联苯菊酯微囊悬浮剂中联苯菊酯含量的方法。方法样品用乙腈超声提取20min,分取部分提取液用乙腈定容为10ml。使用WatersXterraC18色谱柱和二极管阵列检测器,以乙腈-水(体积比80∶20)为流动相,流速0.5ml/min,在203nm波长下,对联苯菊酯进行分析。外标法定量。结果研究的方法的线性范围为50~150mg/L,线性相关系数为0.9998。平均加标回收率为98.16%~100.25%,相对标准偏差(RSD)为3.89%~4.69%(n=6)。方法检出限(LOD)为2.6×10^-3mg/L(以信噪比为3计)。结论研究的方法具有快速、简便、精确度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。
简介:摘要目的研究并分析沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)对慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法此次研究的对象是选取2012年9月-2014年9月收治的72例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,将其临床资料进行回顾性分析,并根据患者入院尾号的奇偶数对其分为观察组与对照组各36例,给予对照组患者常规疗法,给予观察组患者常规疗法联合舒利迭治疗,治疗后,对比两组患者的肺功能改善情况、治疗总有效率以及不良反应等指标。结果观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值以及临床治疗总有效率等指标均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规疗法的基础上联用舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病,能够有效改善患者肺功能,提高治疗效果。