简介：摘要目的探讨Castleman病的临床表现及治疗。方法对我院2010年1月起收治的7例Castleman病患者的临床资料进行分析。结果Castleman病临床分为局灶型（LCD）和中心型（MCD）,LCD多表现为单发淋巴结肿大并周围卫星病灶，而MCD表现为全身多处淋巴结肿大。1例LCD行手术切除，6例内科治疗，所有病例均经病理明确诊断。LCD手术切除疗效好。结论手术切除是LCD的主要治疗手段，而对于MCD,需根据病情确定适合的内科治疗方案。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨颌下区较为罕见的淋巴组织增生疾病Castleman's Disease( CD)的临床特点及诊疗方法，加深对该疾病的认识。方法 分析深圳市龙岗中心医院2020年11月收治的1例颌下区Castleman病患者的临床资料并回顾文献复习讨论。结果 患者 女，56岁，因“右颌下无痛性肿物渐大10年余”入院,2015年6月13日双涎腺及颈部淋巴结彩超示：右侧颌下腺外侧极低回声结节，考虑淋巴结，大小约2cmx1 cmx0.5cm。2018年11月12日双涎腺及颈部淋巴结彩超示：双侧颈部多发实质性小结节声像，考虑淋巴结，右侧颈部实质性结节声像，考虑肿大淋巴结，大小约3cmx2 cmx1.5cm。2020年11月4日颈部MRI示：颌下、颈深部多发淋巴结增大，右侧为著。采用全麻下右侧颌下区肿物切除术，术中见肿物大小约4cmx3 cmx2.5cm。术后病理诊断: （右颌下肿物）符合透明血管型Castleman病。术后恢复良好，随访半年未见肿瘤复发。结论 口腔颌面部Castleman 病较为罕见，MR有助于诊断，但确诊需要病理结果。临床上以单中心型CD( unicentric CD，UCD) 多见，治疗主要是手术切除。

简介：

简介：患者女，63岁，因反复全身淋巴结肿大14年，双下肢麻木伴体重明显减轻2个月于2012年10月人院。患者自1998年起即发现左颈部有一约2cm×3cm的无痛光滑肿物，未予诊治，其后该肿物逐渐长大、并可扪及颈部及全身其他部位多发无痛肿物，最大肿块达7cm×6cm（图1，2）。

简介：报告了1例表现为颈部肿块的Casdeman病患者的围手术期护理。护理要点包括术前加强患者的心理护理和体位锻炼，做好术前准备；术后密切观察患者有无出血征象等，有效预防并发症的发生，并做好健康教育及出院指导。