简介：【摘要】目的：探讨小儿肺炎支原体肺炎细胞免疫、体液免疫检测的价值。方法：以2022.06-2023.06本院接收的30例肺炎支原体肺炎患儿作为观察组，另选择30例健康体检儿童作为对照组，对所有受检者分别行细胞免疫、体液免疫检测，分析对比两种检测方式的应用价值。结果：观察组IgA、IgG、IgM、CD8 水平以及补体C3、C4水平比对照组更高，CD3 、CD4 、CD4 /CD8 水平比对照组更低（P<0.05）。结论：细胞免疫、体液免疫检测在小儿肺炎支原体肺炎诊断中应用价值较高，可实现患儿病情程度的评估，为医师诊疗工作提供有力支持，推广价值较高。

简介：摘要：目的分析小细胞肺癌（SCLC）免疫治疗的作用。方法：以我院2021年1月-2022年4月期收治的26例小细胞肺癌患者为研究对象，随机均分为两组，给予对照组单纯化疗，免疫组在前者基础上实施免疫治疗，分析应用效果。结果：两组局限期患者PFS无差异，免疫组OS长于对照组（P＜0.05），有统计学意义；广泛期患者的PFS与OS较对照组长，有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用免疫疗法治疗SCLC患者，能够延长患者生存期，颇具应用价值。

简介：

简介：【摘要】目的 研究体液和细胞免疫检测用于脓毒症诊断上的临床价值。方法 选取2018年5月至2020年5月于我院治疗的50例脓毒症患者，根据病情差异将其分为脓毒症组（n=32）、脓毒症休克组（n=18），并选取同期于我院接受健康检查的50例健康人作为对照组。三组研究对象均接受体液和细胞免疫检测，对比三组的检测结果。结果 脓毒症组与脓毒症休克组患者的IgA、IgG、IgM水平均显著低于对照组，差异显著；脓毒症休克组的CD4CD25Treg显著高于脓毒症组和对照组，CD3、CD4、CD8均显著低于脓毒症组和对照组，脓毒症组患者的CD4/CD8显著低于对照组和脓毒症休克组，差异显著。结论 在脓毒症的临床诊断上，运用体液和细胞免疫检测可反映出脓毒症患者的病情严重程度，在评估预后上有积极意义，值得推广。

简介：摘要：人体固有的免疫系统，是有效抵抗外界病原体的有力屏障，巨噬细胞是一种重要的固有免疫细胞，能够释放出炎症因子，将外来的病原体加以杀伤和吞噬，从而起到保障机体免受侵害。适当的调节巨噬细胞的免疫功能，帮助机体更好的抵抗外界疾病，本文通过对鹿血晶在小鼠巨噬细胞RAW264.7的免疫调节作用及其机制加以研究，继而为鹿血晶这一保健中药材的使用提供科学依据。

简介：摘要：人体固有的免疫系统，是有效抵抗外界病原体的有力屏障，巨噬细胞是一种重要的固有免疫细胞，能够释放出炎症因子，将外来的病原体加以杀伤和吞噬，从而起到保障机体免受侵害。适当的调节巨噬细胞的免疫功能，帮助机体更好的抵抗外界疾病，本文通过对鹿血晶在小鼠巨噬细胞RAW264.7的免疫调节作用及其机制加以研究，继而为鹿血晶这一保健中药材的使用提供科学依据。

简介：摘要：目的：分析血清免疫球蛋白、红细胞免疫及外周血T淋巴细胞亚群检验对治疗小儿肺炎支原体感染的指导意义。方法：取2019年9月到2020年9月入院诊治的92例小儿肺炎支原体感染患儿作为研究组，和同期入院进行健康体检的92例儿童作为对照组，全部患者均进行血清免疫球蛋白、红细胞免疫和外周血T淋巴细胞亚群检验，对其结果进行比较。结果：两组IgG、IgA、CD8＋、CD4＋/CD8＋指标比较，P>0.05无差异，两组IgM指标、红细胞免疫情况指标、CD4＋、CD3＋指标比较，P

简介：

简介：摘要青光眼是我国临床研究上第二致盲的眼病，主要是由高眼压，视野损害等造成，患有青光眼的患者会在生活上有很大的不便，因此本文就青光眼视网膜节细胞的免疫调节就行分析，通过了解不同类型的青光眼患者，制定相应的护理措施，希望能引起相关人员的关注，降低青光眼的患病率，从而提高人们的生活质量。

简介：【摘要】目的：探讨和研究结核感染T细胞免疫检测在诊断肺部感染中的价值。方法：择取的研究对象为2021年10月至2022年10月我院接收的100例肺部感染患者，其中结核感染患者有39例，非结核感染患者有61例，对所有肺部感染患者分别采取结核抗体检验（对照组）和结核感染T细胞免疫检测（观察组）进行诊断，对比两种检测结果的灵敏度和准确率。结果：观察组检测结果的灵敏度和准确率分别为97.44%（38/39）、98.00%（98/100），对照组检测结果的灵敏度和准确率分别为79.49%（31/39）、81.00%（81/100），可见观察组检测结果的灵敏度和准确率均明显高于对照组，且数据经对比，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：结核感染T细胞免疫检测在诊断肺部感染中具有更好的诊断效果，能够明显提高检测结果的灵敏度和准确率，值得临床借鉴推广应用。

简介：摘要：药物评价是药物研发的重要组成部分，其目的是在研发阶段通过各种评价手段，验证和确认所研发药物的有效性、安全性、质量可控性和可及性，为临床研究提供支持，确保其安全有效。随着我国新药审评审批制度改革的持续推进，为了进一步提高审评效率和保证审评质量，药审中心发布了《药物研发技术指导原则》。该指导原则涵盖了新药研发中的各个方面，主要包括动物实验、细胞实验、免疫学方法等。随着近年来免疫学技术的快速发展，以及生物分析技术在药物研究中的广泛应用，各种新型检测方法层出不穷，在新药研发的各个环节得到广泛应用。

简介：摘 要：目的 探究综合性能护理措施配合肿瘤患者细胞免疫（CIK）治疗的临床效果。方法 选择2019年12月~2020年12月期间，我院收治的肿瘤患者76例，均予以输注细胞免疫（CIK）治疗，随机分成对照组（行常规护理措施）和观察组（行综合性护理措施干预），各38例。分析两组应用效果。结果 生活质量比较，观察组高于对照组，差异显著（P

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简介：【摘要】目的：探究基于CD8+CD57+T淋巴细胞亚群分析研究自身免疫性溶贫的免疫学机制。方法：将2021年1月～2022年1月，于我院就诊的28例自身免疫性溶贫和30例正常人员作为观察对象，并将其分为病例组和对照组。对两组CD57细胞及CD8细胞检测结果进行分析。结果：AIHA病例组外周血CD8+CD57+T细胞数量明显高于正常对照组（P＜0.01），两组CD8+CD57-T细胞数量（P＞0.05）；AIHA病例组外周血CD8+CD28+T细胞数量明显低于正常对照组（P＜0.01）。结论：多参数流式细胞技术检测CD8+CD57+T细胞和CD8+CD28-T细胞可以作为AIHA新的实验诊断学指标。

简介：

简介：[摘要]目的：分析肝硬化门静脉高压患者免疫功能及血清细胞因素水平变化情况。方法：选取2021年1月-2021年8月期间我院收治的65例肝硬化门静脉高压患者，设为观察组。另选取同期在我院行体检的60例健康人，设为对照组。检测两组受检者免疫功能指标及血清细胞因子，并进行对比。结果：观察组和对照组外周血中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、血清CRP、PCT相比，P＜0.05。观察组中不同肝功能分级患者外周血中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、血清CRP、PCT相比，P＜0.05。结论：肝硬化门静脉高压患者的免疫功能失调、细胞因子紊乱，临床上可通过这两类指标评估患者的病情。

简介：摘要：

简介：摘要：目的：复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者行CAR-T细胞免疫治疗的护理。方法：以我院2021年1月到2023年1月收诊的120例复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者为研究对象，分组后对两组患者护理效果研究。结果：护理后两组患者生活质量评分有差异，（P＜0.05）。两组患者护理满意度对比有差异，（P＜0.05）。结论：行CAR-T细胞免疫治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者采取针对性护理措施能够促进患者生活质量改善，患者护理满意度比较高，对患者康复效果更为理想，有推广价值。