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简介：摘要：血管活性药物的作用是调节血压和抗休克，血管活性药物有两类：血管收缩剂和血管舒张剂，其中血管收缩剂如儿茶酚乙胺和α受体激动剂如果外渗会引起局部组织坏死和血栓性静脉炎。因此，通常选择相对笔直、容易固定和可观察的血管来注射血管活性药物，最好使用中心静脉注射，并在注射过程中警惕任何局部皮肤的异常情况，如若在发生药物外渗的情况下，临床护士必须能够实施紧急护理程序，以尽量减少药物外渗对病人的伤害。本文主要讨论血管活性药物外渗发生时的管理、预防和正确处理方式，并为选择适当的药物进行外渗伤口治疗提供部分参考。

简介：摘 要：目的 研究由大豆分离蛋白粉、大豆肽粉、乳清蛋白粉为原料制得的复合蛋白粉增强免疫力活性作用。方法 根据法规开展增强免疫力功能实验，灌胃给予小鼠0.67 g/kg bw、1.33 g/kg bw、4.00 g/kg bw剂量的复合蛋白粉，共计30天，进行细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能指标及NK细胞活性测定。结果 各剂量组小鼠吞噬鸡红细胞的吞噬指数、吞噬率、NK细胞活性均显著高于阴性对照组（P＜0.05）。各剂量组对小鼠体重、脏体比值、迟发型变态反应、淋巴细胞转化能力、半数溶血值（HC50）、溶血空斑数、碳廓清指数无影响（P＞0.05）。结论 复合蛋白粉具有良好的增强免疫力活性作用。

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简介：摘要：本文首先从动物多糖、植物多糖、微生物多糖、海藻多糖等方面阐述多糖类药物种类，并从抑制病毒吸附干扰病毒复制、增强免疫力刺激干扰素产生等方面分析多糖类药物抗病毒机理，然后阐述多糖类药物提取流程、提取方法、杂质去除、分离提纯等工序，最后从结构测定困难、作用机制复杂、天然多糖纯化困难等方面阐述多糖类药物抗病毒活性分析存在的问题。

简介：【摘要】目的：探讨中药抗冠状病毒的活性及其机理方法。方法：研究选取2020年5月至2021年12月收治的72例感染冠状病毒（COVID-19）患者为对象，对其临床资料进行回顾性分析。采用常规方法治疗的患者为对照组（n=36），采用连花清瘟颗粒治疗的为研究组（n=36），比较两组研究对象主要症状与其他症状消失率。结果：两组研究对象头疼、胸闷、腹泻等其他症状消失率差异对比不明显，不具有统计学意义（P>0.05），研究组咳嗽、咳痰、发热、气促和肺部湿啰音等症状消失率与对照组相比明显更高，差异存在统计学意义（P

简介：摘要：目的：研究体外诱导扩增CIK和NK细胞效果并对比两种细胞活性。方法：于我院肿瘤细胞患者中随机抽取25例，取患者外周血单个核细胞，经过体外诱导扩增培养CIK以及NK细胞，对比扩增效果。并使用CCK-8方法测定两种细胞的杀伤活性。结果：经过体外诱导，NK细胞占比显著高于CIK细胞，培养7d后，NK细胞占比达到（38.56±4.73）%，扩增效果显著高于CIK细胞[（13.16±2.10）%]（P＜0.05）；培养14d后，NK细胞占比达到（62.80±7.28）%，扩增效果显著高于CIK细胞[（36.76±4.59）%]（P＜0.05）。在不同效靶比条件下，NK细胞组杀伤率显著优于CIK细胞组（P＜0.05）。在效靶比6:1条件下，NK细胞组杀伤率（20.15±1.36）%，显著高于CIK细胞组[（8.36±1.10）%]（P＜0.05）；在效靶比12:1条件下，NK细胞组杀伤率（41.39±2.68）%，显著高于CIK细胞组[（12.75±1.64）%]（P＜0.05）；在效靶比25:1条件下，NK细胞组杀伤率（67.31±2.85）%，显著高于CIK细胞组[（58.71±3.30）%]（P＜0.05）。结论：通过对CIK和NK细胞的体外诱导扩增，NK细胞的扩增效果好于CIK细胞，且对肿瘤细胞的杀伤能力强于CIK细胞。

简介：摘要：目的 对生物学活性测定方法 /MTT比色法进行方法优化。方法 以 TF-1细胞为靶细胞，采用 MTT比色法测定重组生物制品的生物学活性，并对其中 TF-1细胞培养液中胎牛血清浓度、裂解液种类进行优化。结果 胎牛血清对 TF-1细胞的增殖有促进作用，且在一定范围内浓度越大，促进作用越强。但在生物学活性测定时，胎牛血清会影响 TF-1细胞对重组生物制品的依赖性，对活性测定结果造成干扰，影响实验敏感性。裂解液 A和裂解液 B作用后，生物学活性检测结果均在 80% ~ 150%之间，但裂解液 B溶解后不再出现沉淀，同时不会与残余的 MTT 发生反应，裂解液 B过夜作用后检测 A570/630nm及 R2值明显高于裂解液 A，且重复性好。

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简介：柏林创伤医院计划新建一家康复诊所,建筑面积21400m~2,地下1层、地上4层,规划床位151张,设有特护单元、早期神经康复护理单元、病区内完整康复活动区、运动康复区、休闲咖啡厅及娱乐功能区,用于开展复杂的住院康复治疗、戒断康复及早期神经功能康复治疗工作。新建的康复医院位于复杂的城市建筑中,为了

简介：摘要目的藻类是集饲料、观赏为一体具有综合利用价值的水生植物，据文献报道狐尾藻具有良好的药用价值，且藻类分布广泛，产量大等特点，本项目对狐尾藻、黑藻、金鱼藻、苦草化学成分与药物活性进行研究。方法应用不用分离原理的色谱分离填料如硅胶等与多种分离技术，并结合现代波谱分析(NMR，IR)和化学鉴别方法等手段分离四种藻的化学成分并进行结构鉴定。结果藻类含有大量的黄酮类化学物，因此具有良好的抗氧化生物活性和总还原能力。结论藻是一种来源广泛，在五水共治中起到重大作用，且具有良好的药用价值的水生植物，本项目为藻类治理水质和药用价值开发提供了研究基础。

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简介：【摘要】目的 探讨铜绿假单胞菌高活性β内酰胺酶检测及其耐药性。方法 对2019年1月-2019年12月检出的133株铜绿假单胞菌株进行药敏试验和高活性β内酰胺酶检测，分析铜绿假单胞菌株药敏试验结果、高活性β内酰胺酶检测结果及β-内酰胺酶阳性与阴性菌株药敏试验结果。结果 133株铜绿假单胞菌株中,检出产生高活性β内酰胺酶的28株，阳性率为21.1%；铜绿假单胞菌对头孢哌酮、庆大霉素、氨曲南的耐药性均＞40.0%，对头孢曲松的耐药性＞70.0%；铜绿假单胞菌对头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦等抗菌药物的耐药性＜30.0%；β-内酰胺酶阳性与阴性菌株对亚胺培南、头孢吡肟、哌拉西林、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢曲松、头孢哌酮的耐药性相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 临床上应对耐药菌株进行高活性β内酰胺酶检测，以便为临床合理使用抗菌药物提供指导。

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简介：摘要：目的 对海南野生硬叶蒲桃的主要抗肿瘤活性成分及其作用靶点进行研究。方法 用“QuartataWeb”网络工具对目标成分进行药效靶点预测和基于药物-靶点的GO分析；利用“STRING”网站对相关靶点绘制“PPI”网络图，再通过“Cytoscape”软件绘制药物-靶点及靶点-靶点相互作用关系图析。结果 利用“QuartataWeb”网络工具检索到了2个具抗肿瘤活性的成分槲皮素( Quercetin) 和杨梅树皮素（Myricetin），并对其靶基因进行预测。结果表明，Quercetin和Myricetin共同作用靶点为PIM1、PIK3CG和HCK。结论 Quercetin和Myricetin共同作用的药效靶点为PIM1、PIK3CG和HCK，可为海南野生硬叶蒲桃的治疗THCA、LGG 和 SKCM等肿瘤提供思路。