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  • 简介:对台湾家白蚁醇提物用微量凝集法测定,结果显示有增强SRBC免疫所致的小鼠特异性抗体反应,提高血清溶菌酶活性;抗应激实验结果表明,可延长小鼠的游泳时间,延长耐常压缺氧及Iso所致的心肌缺氧时间,延长高温、低温条件下的存活时间。提示有增强免疫及抗应激作用。

  • 标签: 台湾家白蚁 免疫增强 抗应激作用
  • 简介:摘要目的观察疗妥治疗颅骨修补术后面部水肿的效果。方法回顾性分析30例颅骨修补术后出现面部水肿的病人,比较疗妥治疗(面部涂疗妥)和常规治疗(床头抬高15~30°,且给予头部术区伤口红外线照射20min,2次/d)的效果。结果疗妥组治疗有效率为100%,常规治疗组有效率为867%,疗妥组有效率显著高于常规治疗组(P<005)。疗妥组治愈时间(29±14)d显著短于常规治疗组(48±26天)(P<005)。结论疗妥治疗颅骨修补术后面部水肿的有效率高,且疗程短,且操作简便,可在临床护理工作中广泛应用。

  • 标签: 喜疗妥 颅骨修补 面部水肿
  • 简介:原材料涨价、运费上涨、出口退税减免等诸多利空,并没有阻挡我国中药进出口步伐:据中国海关统计,上半年,我国中药进出口总值继续保持增长态势,进出口总额达7.25亿美元,同比增长12.51%。其中,出口总额达5.62亿美元,同比增长10.69%。植物提取物仍为中药产品出口的主力军,出口额约为2.5亿美元。进口增长势头强劲,总额达1.63亿美元,

  • 标签: 中药产品 进出口 中药类 出口总额 植物提取物 美元
  • 简介:目的:观察炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:332例上呼吸道感染感染病例随机分为两组,其中对照组143例采用静脉滴注利巴韦林注射液治疗,治疗组189例采用静脉滴注炎平注射液治疗。结果:对照组治疗后总有效率为63.8%,治疗组治疗后总有效率为94.6%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义。结论:炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 喜炎平注射液 上呼吸道感染 利巴韦林注射液
  • 简介:近年来,随着国内外对中医药特别是中医药文化的重视,中医高校博物馆及中医药博物馆呈现出前所未有的建设高潮,国家级的中医药博物馆数次被提上议事日程,已进入实质性的筹建过程之中,既往中医药博物馆以中医院校为建设主体的局面正逐渐被打破,中药企业、中医院、地方和民间筹建者正在不断增加。

  • 标签: 中医药 高校博物馆 博物馆建设
  • 简介:摘要:本文主要探讨生物医药化工过程中的生物安全管理与控制策略,并通过综合分析提出了相关研究的重要性和意义。通过对现有研究的回顾及对目前生物安全管理的现状进行分析,提出了未来研究的方向和对策。

  • 标签: 生物医药化工 生物安全 管理 控制策略
  • 简介:摘要

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  • 简介:摘要目的探讨络活对急性期缺血性脑卒中合并高血压的疗效。方法将急性期缺血性脑卒中伴高血压患者随机分为观察组与对照组各60例。两组患者均予神经内科常规治疗。观察组在此基础上加用苯磺酸氨氯地平,2.5~5mg,每日1次。对照组在常规治疗基础上加用氯沙坦钾/氢氯噻嗪片口服,每日1片。两组均治疗4周。结果治疗后两组患者收缩压均明显下降(P<0.01),观察组收缩压低于对照组(P<0.05),对照组舒张压较治疗前明显降低(P<0.05)。两组患者治疗后神经功能缺损评分、FeglMeyer评分与Barthel指数均较治疗前有不同程度改善(P<0.01或P<0.05),但观察组改善均优于对照组(P<0.01)。两组不良反应少且轻微。结论苯磺酸氨氯地平治疗急性期缺血性脑卒中伴高血压疗效佳,安全性好。

  • 标签: 缺血性脑卒中 高血压 苯磺酸氨氯地平 氯沙坦钾/氢氯噻嗪
  • 简介:目的:建立乌头中毒致死的动物检材中乌头类生物碱的LC/MS/MS分析方法。方法:将生物检材用氨水调pH值为8-9,用氯仿/乙醚(1:4)萃取生物检材样品,采用电喷雾离子源,正离子模式检测。结果:在中毒致死的动物检材中发现了乌头碱、中乌头碱和次乌头碱。结论:LC/MS/MS法灵敏可靠,样品处理快速简便,适用于生物检材中乌头类生物碱的检测。

  • 标签: 法医毒物分析 乌头 生物检材 乌头类生物碱 LC/MS/MS
  • 简介:目的系统评价炎平注射液治疗成人病毒性肺炎的有效性及安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,电子检索中国知网数据库(CNKI)、万方数据库(WANFANG)、重庆维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CMB)、PubMed从建库到2017年3月所发表的相关文献。筛选文献、提取资料,采用Cochrane协作网推荐的"偏倚风险评估"工具评估纳入研究的质量,使用RevMan5.3软件对纳入的研究进行Meta分析,并用GRADE评级系统进行证据评级。结果最终纳入5个随机对照试验(RCT),共461例患者。3个研究报告了临床痊愈率指标,提示对比利巴韦林组,炎平组能提高痊愈率(RR=1.67[1.18,2.37])。2个研究报告了发热、咳嗽、肺部啰音的消失时间,提示对比利巴韦林组,炎平组能缩短咳嗽消失时间[MD=-1.95(-2.42,-1.48)]及肺部啰音消失时间[MD=-1.99(-2.90,-1.08)]。在退热时间上,炎平组与利巴韦林组无统计学差异[MD=-1.62(-3.48,0.23)]。4个研究报告了不良反应的发生情况,主要为胃肠道刺激症状,对比利巴韦林组,炎平组能降低不良反应发生率。结论现有证据表明,炎平注射液治疗成人病毒性肺炎的临床疗效优于利巴韦林注射液,能提高痊愈率,改善症状体征,降低不良反应发生率。但受纳入研究数量及质量限制,证据尚不充分,期待有更多高质量、多中心、大样本的随机双盲对照试验以进一步验证其疗效。

  • 标签: 喜炎平注射液 病毒性肺炎 成人 系统评价 META分析