简介:摘要目的就丙泊酚在无痛人流中的临床应用及安全性评价进行探讨。方法选择2011年6月~2013年6月58例在我院进行无痛人流的妇女,将其随机分为两组,观察组共有29例,对照组共有29例,对照组患者给予丙泊酚(20mg/kg)静脉推注,当患者麻醉后即可进行手术,观察患者的临床表现及镇痛效果。观察组29例患者在对照组的基础上加用芬太尼进行治疗,丙泊酚(20mg/kg)和芬太尼(1μg/kg)进行静脉推注,当患者麻醉后即可进行手术,观察患者的临床表现及镇痛效果。结果29例观察组患者中显效12例,有效16例,无效1例,有效率为966%,而29例对照组患者中显效11例,有效15例,无效3例,有效率为897%,两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P<005)。29例观察组患者出现了12例不良反应,其中3例为四肢活动,2例为呼吸抑制,2例腹痛,5例头晕、恶心;而29例对照组患者出现了34例不良反应,其中10例为四肢活动,7例为呼吸抑制,6例腹痛,11例头晕、恶心。观察组患者出现不良反应的几率远远低于对照组患者,两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P<005)。29例观察组患者的出院时间为(2713±468)min,苏醒时间为(308±116)min;而29例对照组患者的出院时间为(3256±512)min,苏醒时间为(397±121)min,两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P<005)结论丙泊酚联合芬太尼对于无痛人流患者的镇痛效果较好,镇痛有效率较高,不良反应较少,安全性较高,具有很好的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:观察分析艾曲泊帕在实体肿瘤化疗所致血小板减少症治疗中的应用效果。方法:选取我院在2020年9月至2021年6月收治的实体肿瘤化疗所致血小板减少症患者抽取28例作为本次研究对象,随机抽签法将其分组为常规组和研究组,每组患者各14例,常规组未使用艾曲泊帕治疗,研究组使用艾曲泊帕治疗,对比两组患者治疗效果以及不良反应。结果:研究组治疗有效率92.85%(13例)明显高于常规组治疗有效率57.14%(8例),组间比较差异性显著,P
简介:【摘要】目的:观察分析在无痛结肠镜检查中采用低剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚麻醉的效果。方法:监测对象为我院2023年7月-2024年3月期间结肠镜检查患者170例,选择随机字母表分组法分为实验组(n=85)和对照组(n=85),对照组采用丙泊酚麻醉方法,实验组麻醉药物采用低剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚麻醉方法,对比两组生命体征和麻醉效果。结果:T0时点下,组间患者各生命体征比较无统计学差异(P>0.05),T1、T2、T3时点下,实验组心率、平均动脉压、血氧饱和度较对照组高,且T1-T3时点区间,实验组的波动幅度更小,组间比较有统计学差异(P<0.05)。实验组同对照组比较,丙泊酚用量少,麻醉起效时间、苏醒时间短,不良反应率低,组间比较有统计学差异(P<0.05)。结论:无痛结肠镜检查采用低剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚的麻醉效果理想,具临床应用价值。
简介:【摘 要】 目的:分析无痛人流术应用丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉的临床效果。方法 :选择本院的200 例无痛人流术患者,随机分为丙泊酚复合小剂量(0.05μg/kg)舒芬太尼的研究组以及丙泊酚联合常规剂量(0.15μg/kg)舒芬太尼的对照组。比较两组无痛人流术患者的镇痛效果、不良反应以及生命体征、入睡时间、清醒时间情况。结果:研究组患者术中的HR、SPO2 对比对照组更为平稳(P<0.05)、入睡时间、清醒用时短于对照组(P<0.05),丙泊酚总量少于对照组(P<0.05)。另外,两组无痛人流术患者的镇痛效果以及术中知晓 、术后恶心呕吐等不良反应情况比较,差异无显著性(P>0.05)。结论 :丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流术中镇痛效果好、安全性高,且患者生命体征平稳,清醒快,是有效的麻醉方案。