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简介：以色列梯瓦（Teva）制药工业有限公司是全球最大的仿制药企业,其专利保护战略的经验值得我国医药企业借鉴。运用相关回归方法分析Teva制药公司专利产出、研发投入与销售收入之间的因果关系,并采用实例证明Teva制药公司运用专利保护抢先进入仿制药市场。为中国医药企业提高知识产权意识,利用专利保护争取仿制药市场份额提供相应的指导。

简介：摘要喹诺酮类抗菌药物是人工合成的含4－喹诺酮基的结构，对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的一类药物。按其发明先后和抗菌作用的不同，分一、二、三、四代。第一代以萘啶酸为代表，因抗菌谱窄，口服吸收差，不良反应多，现巳不用。第二代主要应用品种为吡哌酸，抗菌活性强于萘啶酸，临床用于敏感菌引起的尿路感染。当前应用最多的是氟喹诺酮类，即第三、四代，此类药物发展迅速，为临床广泛应用。

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简介：随着乳腺癌治疗进展,患者不仅仅满足乳腺癌根治术治疗,而是在肿瘤根治的同时保持女性乳房形态的完美.乳房重建既帮助患者重塑身体外形,恢复正常社会和生活角色,又满足患者的身心需求.2010年4月～2013年4月,我院乳腺科对58例乳腺癌患者行乳腺癌改良根治即刻单蒂腹直肌皮瓣乳房重建手术,取得了良好的效果,现将手术配合介绍如下.

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简介：摘要目的探讨盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床价值。方法选取牙周炎患者60例，按照随机数字表法，分为对照组和观察组，各30例。对照组应用碘甘油进行治疗，观察组应用盐酸米诺环素软膏进行治疗，比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.67%，高于对照组的76.67%，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组干预后牙龈指数（GI）为（1.32±0.51）、牙周袋探诊深度（PD）为（3.59±0.61）mm，均低于对照组的（1.75±0.58）和（4.17±0.85）mm，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效显著，安全性高，值得进一步推广应用。

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简介：摘要目的观察舒芬太尼复合布托啡诺用于腹部手术后镇痛的效果和不良反应。方法60例择期行腹部手术的患者（ASAⅠ-Ⅱ级）,随机分为①SF组（舒芬太尼015mg）；②B组（布托啡诺15mg）；③SF+B组（舒芬太尼01mg＋布托啡诺6mg）三组，每组20例。三组患者分别接受上述药物分别加生理盐水稀释至120ml，病人自控静脉镇痛。记录并比较三组患者术后1h、4h、12h、24h、48h各时点的疼痛视觉模拟评分（VAS）、Ramsay镇静评分,以及术后48h内三组患者各种不良反应的发生率。结果B组各时间点VAS评分高于其他两组(P＜005)，SF组和SF+B组两组的平均VAS评分无显著差异（P＞005）。B组Ramsay镇静评分高于其他两组(P＜005)，SF组和SF+B组两组无统计学差异。SF+B组的恶心呕吐等不良反应少于其他两组(P＜005)。结论舒芬太尼与布托啡诺联合应用于腹部手术后镇痛效果佳,不良反应低,值得临床使用。

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简介：[目的]探讨阻断腹壁下血管后行术前延迟带蒂腹直肌皮瓣（TRAM）乳房重建的疗效和并发症.[方法]13例乳腺癌患者中10例为即时重建,3例为延迟重建,术前阻断双侧腹壁下动静脉、7～43d后行单侧带蒂腹直肌皮瓣乳房重建术.予血管彩超测量带蒂侧腹壁上动脉内径、阻力指数等在阻断术前后的变化,观察评价皮瓣血供情况;随访观察重建术后并发症情况及美容效果.[结果]13例乳房重建术后皮瓣均成功存活.阻断腹壁下血管后带蒂侧腹壁上动脉内径增加,阻力指数降低,皮瓣供血情况（直径、血流状况等）有所改善（P＜0.05）,术后发生局部脂肪坏死（＜10％）2例（15.38％）,无皮瓣坏死及其他腹壁并发症发生.随访6～21个月（平均13.3个月）,患者均生存,术后无1例局部复发、转移.美容效果：优9例,良3例,一般1例,差0例.[结论]阻断腹壁下血管后行术前延迟带蒂腹直肌皮瓣乳房重建,能够改善皮瓣的腹壁上血管供血,重建乳房形态良好,并发症较少,安全有效.

简介：目的：观察左炔诺孕酮(LNG)和米非司酮(Mife-)用于紧急避孕的有效性、副反应及对月经的影响。方法：将223例无保护性交或避孕失败72小时内要求采用补救措施以防意外妊娠的健康妇女。随机分为LNG组和Mife组，LNG组每次口服左炔诺孕酮0．75mg，间隔12小时，共2次；Mife组单次口服米非司酮25mg。于预期下次月经第7天随诊，判断避孕效果。避孕有效率以Dixon预期妊娠概率计算。结果：LNG组212例和Mife组102例实际妊娠数分别是5例和2例，实际有效率为55．59％和70．97％．差异无显著性(P>0．05)，用药后两组各种副反应发生率均未超过10％，两组间差异无显著性(P>0．05)。下次月经按期来潮者分别为78．51％和82．35％。结论：两种药物用于紧急避孕均有效、安全。

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