简介：

简介：目的：采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量。方法：采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-1.2%冰乙酸（B）为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为：0～10min,8%～15%A;10～15min,15%～25%A;15～25min,25%～30%A;25min～50min,30%A。检测波长为283nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量：10μL。结果：淫羊藿苷在进样量为0.02～0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X＋1.17,r=0.9995;仙茅苷在进样量为0.04～0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X＋2.737,r=0.9995。淫羊藿苷和仙茅苷平均加样回收率符合含量测定的要求。结论：该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量测定。

简介：目的探讨淫羊藿苷拮抗雷公藤多苷小鼠睾丸病理损伤的量效关系.方法应用雷公藤多苷所致的睾丸生精障碍小鼠模型,观察不同剂量淫羊藿苷对小鼠睾丸病理形态学的影响.结果模型组小鼠睾丸组织可见明显的病理损伤;3份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组小鼠睾丸生精小管管壁较厚,细胞层次较宽,各级生精细胞排列较规则,基底面至腔面可见精原细胞、初级精母细胞、精子细胞等各个发育阶段的细胞,细胞增殖旺盛,可见较多分裂期细胞,腔内可见成熟精子,间质稀少,血管丰富,间质细胞发育良好.1份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组和9份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组小鼠睾丸病理表现相似,好于模型组,但差于3份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组.结论在淫羊藿苷/雷公藤多苷的1∶1、3∶1、9∶1三种剂量配比中,3∶1配比具有最好的拮抗雷公藤多苷睾丸病理损伤的作用.

简介：目的：研究紫菊清热片的体外抗菌作用。方法：采用平皿法和液体稀释法对紫菊清热片进行体外抗菌实验研究。结果：紫菊清热片对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌标准株和临床分离菌株均有不同程度的抑制作用。结论：紫菊清热片在体外具有良好的抗菌作用。

简介：综述汉黄芩苷的药理活性研究进展。汉黄芩苷是一种具有多种生物活性的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化、心血管保护、神经保护等多种药理活性作用,分析其作用机制为更加深入地开发利用汉黄芩苷提供了科学依据。

简介：目的：比较不同来源白芍中芍药苷含量,为其药材质量控制提供一定的参考依据。方法：采用HPLC法测定不同产地、规格白芍药材和饮片中芍药苷含量,从化学成分上评价其质量差异。结果：白芍药材中野生品中芍药苷含量明显高于栽培品,以安徽亳州芍药中芍药苷含量最高,栽培品为3.82%,野生品为4.91%,经炮制加工后,白芍饮片中芍药苷流失较严重,其平均含量约为2.5%,但符合2010年《中国药典》白芍含量测定项下大于1.2%要求。结论：生长环境和炮制加工方法是影响白芍中芍药苷含量的主要因素。

简介：人参皂苷是具有千年药用历史的人参的主要活性成分，因此皂苷含量被认为是评价人参内在质量的重要指标之一。目前已从人参不同部位分离鉴定了数十种的人参皂苷，且不同部位人参皂苷含量有所不同。人参皂苷含量受多种因素的影响，主要包括人参生长环境、皂苷合成相关基因以及蛋白表达变化等，本文就上述三个方面进行归纳整理，以期为人参皂苷含量变化相关的研究提供参考。

简介：复方甘草酸苷英文名称：CompoundGlycyrrhizinForInjection.成份：本品为复方制剂,其组分为：每瓶含甘草酸苷40mg、甘氨酸400mg、盐酸半胱氨酸20mg;甘草酸苷80mg、甘氨酸800mg、盐酸半胱氨酸40mg.性状：本品为白色或类白色的疏松块状物.适应症：治疗慢性肝病,改善肝功能异常.可用于治疗湿疹、皮炎、荨麻疹.

简介：目的：建立橘叶中橙皮苷的含量测定方法。方法：用高效液相法测定橘叶中橙皮苷的含量，色谱条件：Shim-packCLC—ODS柱，流动相：甲醇一磷酸三乙胺溶液（1：2），检测波长283nm，柱温：250C。结果：线性范围：0．2592-0.6048μg。精密度：RSD=1.7％，n=5。稳定性：RSD=1.5％，n=5。重复性：RSD=1.5％，样品含量为1.169％，n=5。回收率：97.40%-100．6％，RSD=0．76％，n=5。结论：方法简便、灵敏、准确、专属性强，可用于橘叶中橙皮苷的含量测定。

简介：目的：建立中成药银黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法：样品经处理后用HPLC法，选择280nm作为测定波长。结果：回收率为97．40％，RSD为0．41％。结论：HPLC法测定银黄片，方法灵敏、准确，可用于其质量控制。

简介：目的：采用HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，色谱条件为流动相甲醇～0．2％磷酸（60：40）等度洗脱，检测波长为280nm，色谱柱为AgilentZorbaxSB—C，。色谱柱（2．1mm×150mm，5μm），柱温为35℃，流速0．35mL／min。结果：黄芩苷在0．t～100μg范围内与峰面积呈较好的线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为95．65％，RSD=3．40％。结论：该实验建立的方法简单、准确、重现性好，可用于四黄清心丸中黄芩苷的含量测定及该复方制剂的质量控制。

简介：现代药理学研究证实,补益肾阳类传统中药肉苁蓉具有广泛药理作用和丰富的化学成分.肉苁蓉主要活性成分之一松果菊苷具有神经保护、促进新骨形成、抗氧化、抗组织损伤、抗炎等作用,是安全有效的植物雌激素因子.现对其药理作用作一简要综述.

简介：目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以黄芪甲苷为对照品，在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982），平均回收率为96．34％，RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。

简介：目的：采用正交实验设计优化三七中三七总皂苷的提取工艺。方法：以总皂苷转移率、提取物中皂苷含量和浸膏得率为指标，采用综合评分法考察提取溶剂、溶剂药材用量比和提取次数三个因素对三七总皂苷提取率的影响。结果：8倍量60％的乙醇提取三七药材粉末2次，每次2h，可将其中的总皂苷提取完全，且所得浸膏皂苷含量较高。结论：该工艺切实可行，可节约了溶剂消耗。

简介：摘要

简介：

简介：目的：优化通关藤总皂苷的提取纯化工艺,测定通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。方法：采用正交试验,以总皂苷收率作为指标优化通关藤总皂苷的最佳提取工艺;采用动态吸附实验,分别考察了5种不同型号的大孔树脂（D101,AB-8,ZTC-1,NKA-9,D3520）对通关藤总皂苷的吸附和解吸性能,并以吸附量、洗脱量为考察指标,对通关藤总皂苷的纯化工艺进行了筛选,以通关藤苷A为对照,采用紫外分光光度法测定通关藤总皂苷的含量;采用MTT法检测通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。结果：通关藤总皂苷的最佳提取工艺为：加入10倍量70%乙醇,加热回流提取3次,每次2h。ZTC-1具有最佳吸附与解析参数,最佳纯化工艺为：取通关藤粗提取物,加相当于生药量15倍的蒸馏水溶解,离心,取上清液,通过ZTC-1树脂柱,依次用水、50%乙醇洗脱至无色,弃去,再用70%乙醇洗脱1.5BV,收集洗脱液,减压浓缩至无醇味,冷冻干燥,即得通关藤总皂苷。通关藤总皂苷对人肝癌细胞Hepg2具有抑制作用,高浓度组与空白对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。当提取物浓度大于0.312mg/mL时,人肝癌细胞Hepg2的增殖即受到抑制,且随着药物剂量的增大其差异更为显著。结论：所得提取纯化工艺简单可行,具有很好的应用前景,为通关藤总皂苷的深度开发提供依据。

简介：目的：了解连翘酯苷对DNA损伤的防护作用。方法：采用紫外分光光度法、TBA法在脱氧核糖水平上研究连翘酯苷对Phen—CuSO4-Vc系统引起的DNA损伤的防护效能，同时设甘露醇作对照。结果：连翘酯苷能明显减轻Phen-CuSO4-Vc系统对脱氧核糖的降解，能抑制脱氧核糖的损伤，且抑制作用随浓度增大而增强，对由Phen-CuSO4-Vc系统引起的DNA损伤的抑制率优于甘露醇。结论；连翘酯苷对·OH引发的DNA损伤有保护作用。

简介：

简介：目的：建立复方消脂胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R。含量的分析方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：PhenomenexLunaC18（2）（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：以乙腈为流动相A，以水为流动相B；柱温：27℃（70min时降为20℃）；检测波长：203nm；流速：1．0mL·min-1。结果：三七中人参皂苷Rg1线性范围为1．88～11．28μg／mL，回收率为100．26％，RSD为1．56％；人参皂苷Re线性范围为0．294～1．764μg／mL，回收率为100．68％，RSD为0．64％；人参皂苷Rb1线性范围为1．76～10．56μg／mL，回收率为100．53％，RSD为0．58％；三七皂苷R。线性范围为0．376～2．256μg／mL，回收率为99．21％，RSD为1．38％。人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1四种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在99％～101％之间。结论：所建立的含量测定方法简便可行、重复性好，可用于复方消脂胶囊的质量监控。