简介：

简介：慢性非特异性溃疡性结肠炎属于一种原因不明的炎性结肠病变,主要限于结肠的黏膜.笔者采用慢结口服汤和慢结灌肠汤治疗慢性溃疡性结肠炎46例,取得了满意的疗效,现总结如下:

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简介：<正>慢性溃疡性结肠炎,也称为慢性非特异性溃疡性结肠炎,临床特点为腹痛、腹泻及粘液便反复发作,迁延难愈。近年来,我科对68例患者应用中药保留灌肠方法治疗,取得较好效果。现将治疗中的护理体会介绍如下:

简介：广州空军司令部医院二楼肝硬化康复中心是集科研、临床于一体的全国六大知名肝病专业防治机构，是国家“九五”科研成果先进单位。享受国务院特殊津贴的著名中医肝病专家黎耀蔚医生带领的专家组，采用功效独特的野生草药——软肝草为主药配制而成的“复方软肝草丸”、“八宝消臌丸”系列中草药制剂对各种原因引起的肝硬化、肝腹水、胸水、脂肪肝、

简介：肿瘤是严重威胁人类健康的难治疾病，至今仍未找到根治的特效方法。目前肿瘤常用的治疗方法有手术、放疗和化疗等，但绝大多数病人在发现肿瘤时已经到了疾病的中、晚期，病人往往因而错失手术及放、化疗的最佳时机，也有一些病人由於病情较重’身体状况虚弱等原因而限制了上述治疗方法的应用。

简介：中医药以其独有的辨证论治的体系,在控制肿瘤转移方面的优势已得到医学界的重视及肯定.认为抓住控制肿瘤转移的治疗时机,依据转移癌特点加以防治;从理论上分析转移癌机理,提出转移癌的治疗原则,探讨转移征象的中医诊断依据.

简介：基因芯片又称DNA微阵列(DNAmicroarray),是90年代兴起的一项前沿DNA分析技术.

简介：目的观察扶正抑癌方抗大肠癌肝转移的作用,并探讨其可能的作用机制.方法将40只BALB/C裸鼠随机分为5组:模型组、中药组、化疗组、防治组、联合组,以5×106个/ml浓度的LoVo细胞悬液0.2ml接种于裸鼠脾脏,建立大肠癌肝转移模型.后4组分别予扶正抑癌方治疗、5-Fu治疗、扶正抑癌方防治、扶正抑癌方+5-Fu治疗,分别从移植瘤和转移瘤的重量、形态学以及血清癌胚抗原浓度来观察扶正抑癌方的疗效.结果与模型组相比,防治组、联合组、化疗组脾脏接种瘤、肝脏转移瘤重量均减轻(P＜0.05),其中联合组低于化疗组(P＜0.05);而且联合组、化疗组CEA含量明显降低(P＜0.05).中药组上述指标无显著差异(P＞0.05).结论扶正抑癌方联合5-Fu可以降低模型动物的肝转移发生率,抑制脾脏接种瘤、肝脏转移瘤的生长.

简介：目的：评价清热解毒、活血化瘀药物三七、青黛、马齿苋对溃疡性结肠炎（UC）大鼠免疫细胞介导Fas／FasL细胞凋亡途径的影响。方法：Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、三七组、青黛组、马齿苋组、混合组（三七、青黛、马齿苋）、柳氮磺胺吡啶片组（SASP组），并以三硝基苯磺酸（TNBS）诱发大鼠T细胞免疫机制UC模型。造模后各组第3天起开始分别以生理盐水、三七、青黛、马齿苋、混合物（三七、青黛、马齿苋）、SASP，1次／d，共5d。第6d处死，剖取结肠，记录病变组织人体损伤指数．常规病理观察各组抗炎效果，并检测结肠组织中Fas／FasL蛋白表达水平，以及组织中单核细胞趋化因子（MCP-1）。结果：除马齿苋组外．其余各治疗组见不同程度黏膜修复。与模型组相比在组织学分级上有差异。其中三七组、青黛组黏膜大部分较完整，其组织学分级优于马齿苋组和SASP组（P〈0．05）；用药后三七组下调Fas和FasL蛋白表达的作用最强，其效果优于马齿苋组和SASP组（P〈0．05），而与青黛组比较无显著差异（P〉0．05）；三七组、青黛组、三药混合组的阻断MCP-1水平效应优于马齿苋组和SASP组（P〈0．05）。结论：三七与青黛抗炎、阻断炎症细胞向黏膜上皮游走和免疫细胞Fas／FasL途径细胞凋亡方面的作用优于马齿苋，显示了三七和青黛可能通过对免疫炎症细胞的阻断从而发挥治疗UC的作用。同时提示肠道脉络瘀阻和湿热蕴毒是UC发病的主要病理因素。肠道湿热夹瘀证与细胞免疫功能密切相关。

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简介：　　多药耐药(multidrugresistance,MDR)是指肿瘤细胞接触一种抗癌药物并产生耐药性后,同时对结构和作用机理不同的多种抗癌药物具有交叉耐药性.MDR是肿瘤临床化疗失败的主要原因之一.因此,MDR是当前肿瘤化疗中亟需解决的难题.……

简介：目的:观察艾迪注射液在晚期恶性肿瘤病人化疗中减毒增效的作用.方法:58例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组(艾迪注射液加化疗)和对照组(单纯化疗)进行对比观察.结果:治疗组近期有效率为50%,对照组为41.7%,两组间无显著差异(P＞0.05).在骨髓抑制方面,对白细胞减少毒性反应Ⅰ度以上治疗组为15例(48.4%),对照组为22例(81.5%),对照组明显高于治疗组(P＜0.01),对血小板减少毒性反应治疗组为5例(16.2%),对照组为3例(11.1%),两组间无显著差异(P＞0.05),未发现艾迪注射液有明显不良反应.结论:艾迪注射液配合化疗对晚期肿瘤病人有一定的协同作用,但增效作用不明显;对化疗造成的骨髓抑制毒副反应有明显的预防和减毒功效.