简介：

简介：阿育吠陀是一种起源于印度的传统保健体系，阿育吠陀产品所使用的原料包括香料、草药、维牛素、蛋白质、矿物质和金属（如汞、铅、铁、锌）等。这些产品通常作为“印度”或“南亚”的特产在互联网或商店销售。

简介：

简介：

简介：香港科技大学的研究团队发现，人体自身的一种蛋白质有机会发展成为有效治疗阿尔兹海默症（AD）的新药物。这项突破性研究於香港科技大学进行，由科大理学院院长、分子神经科学国家重点实验室主任、晨兴生命科学教授叶玉如带领，与英国格拉斯哥大学的刘富友教授及浙江大学的张宝荣教授合作。

简介：

简介：目的：考察市售不同厂家阿奇霉素片的溶出度，为评价药品质量提供依据。方法：以磷酸盐为溶出介质，用UV法检测，计算阿奇霉素片的累积溶出率，提取参数（T-50，Td，m），并对参数进行方差分析。结果：三个厂家阿奇霉素片溶出度均符合《中国药典》2010版的要求，而溶出度参数存在显著差异（P〈0．01）。结论：不同厂家的同品名药品质量差异明显，应提高溶出度测定要求。

简介：摘要目的就阿苯达唑片的质量评价及临床应用进行探讨。方法对本单位及市售的3个厂家的产品进行了质量比较。结果三个厂家阿苯达唑片的溶出度均符合《中华人民共和国药典》（2005年版）规定的45min>6500%的规定，其中最高的为A厂6948%，最低的为C厂6579%。经统计学处理,三者与药典规定的标准6500%比较，差异均无显著性意义（P＞005）。三个厂家阿苯达唑片的含量测定结果A厂为9876%，B厂为9312%，C厂为9783%。三者均符合药典规定含量为标示量的900~1100%。结论阿苯达唑是我国卫生部和世界卫生组织所主要推荐的驱虫药，具有方便、安全、高效、广谱等多种特性，属于典型的苯骈咪唑类药物。阿苯达唑对于蛲虫、钩虫、蛔虫等为代表的多种蠕虫感染有良好疗效。

简介：

简介：摘要

简介：摘要：蒙药哈日阿布日 － 16系蒙古族验方，是治疗肺病的主方之一。本文主要搜集蒙药哈日阿布日 － 16的研究进展，为蒙药哈日阿布日 － 16进一步研究提供参考资料。

简介：【摘要】 目的 探究儿科运用阿奇霉素的药学监护。方法 选取儿科2019年8月~2021年2月收治的64例患者，运用随机法分组，各组32例，A组采取静脉滴注阿奇霉素的方法，B组采取口服阿奇霉素的方法，比较两组效果。结果 B组不良反应发生率比A组低（P＜0.05）。结论 儿科在运用阿奇霉素的过程中会出现一些不良反应，需要按照患者病情加强控制，口服方法安全性比注射方法安全性高，所以，尽可能采取口服的方法，降低发生不良反应的可能性。

简介：摘要：目的：观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法：将于2023年6月-2024年3月期间就诊于本院的支原体肺炎患儿纳入研究并将其设置为观察样本，样本例数总计70例，参照随机分组法将这70例支原体肺炎患儿分组，由其中35例接受红霉素治疗的患儿组成常规组，由另外35例接受阿奇霉素治疗的患儿组成研究组，并设置两组患儿的临床治疗效果以及炎性因子水平等指标作为评价标准。结果：临床治疗效果的对比结果为，研究组总有效率高于常规组（P＜0.05）；炎性因子水平的测评结果可见，研究组水平较低（P＜0.05）。结论：对于支原体肺炎患儿来说，应给予其阿奇霉素治疗，这有助于降低其炎性因子水平，并提升临床治疗效果。

简介：

简介：

简介：

简介：目的：对两种阿昔洛韦分散片进行生物等效性评价。方法：选择健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验或参比制剂阿昔洛韦400mg。采用高效液相色谱法测定血浆阿昔洛韦浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果：两种制剂的Cmax分别为679.92±225.59和642.14±167.24（ng·mL^-1）,Tmax分别为1.4±0.3和1.5±0.2（h）,t1/2分别为3.18±0.81和3.03±0.64（h）,AUC0→14分别为3029.91±852.34和3043.97±845.73（ng·mL^-1·h）。受试制剂的AUC0→14、AUC0→∞的90%可信限落在参比制剂80%～125%范围内,Cmax落在70%～143%范围内。以AUC0-14计算,与参比制剂相比受试制剂阿昔洛韦分散片的相对生物利用度为（100.5±13.0）%（n=20）。结论：两种阿昔洛韦制剂在人体内生物等效。

简介：

简介：

简介：摘要阿尔茨海默病是一种以进行性认知障碍和记忆能力损伤为主的中枢神经系统退行性疾病，严重危害人类健康，目前西医治疗未见明显进展，而在中医的辨证论治方面却取得较好疗效和重要进展，为此，就阿尔茨海默病的中医辨证论治进行综述。