简介：摘要：制药工程领域是保障人体健康的一项重要工程，其中药物分离控制是制药工程中一项重要的控制环节。在金融体系和科学技术的支持下，制药工程的发展逐渐呈现出健康的发展态势。药物分离技术可以通过对药物成分的分析，采用合适的分离方法，对药物进行纯化，提高药物质量。为此，本文简要阐述了制药工程的特点，从超临界流体萃取，固液萃取分离，沉析分离，天然维生素E纯化，反胶团萃取分离等方面对药物分离技术进行了分析，并对各种制药分离技术的实际应用进行了研究。

简介：回顾膜分离技术的发展，对膜分离技术的基本特性、技术特点及分类进行简单介绍；概括膜分离法在中药生产中的应用，并分析与总结膜分离技术的优点和在使用过程中应注意的因素。通过分析发现，膜分离技术在中药生产中将起到越来越重要的作用。

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简介：摘要：社会和经济发展对于高新技术的依赖程度在不断增加，制药化工领域越来越多地用到制药分离技术，以此来提高自身制药产品的纯度和质量。本文结合制药化工技术的发展以及相关制药分离的步骤和制药分离技术在制药领域方面的应用进行分析，以供参考。

简介：目的：对远志多糖进行纯化分离,观察其具有药用功效的单一多糖,为其药用功效进一步研究奠定基础。方法：采用水提醇沉法提取远志粗多糖,用酶法和Sevage法除蛋白,活性炭脱色,葡聚糖凝胶SephadexG-100分离纯化,并对分离得到的多糖进行初步的结构分析。结果：分离纯化得到的远志单一多糖,紫外可见光260nm、280nm处有多糖无蛋白质和核酸的吸收峰,在红外光谱也有表现出多糖的特征官能团。结论：推测该多糖为β-吡喃糖,而非α-吡喃糖,并且不含蛋白质。

简介：采用高效液相色谱法对乳果糖有关物质进行分离和定量，结果进样量在640－960μg范围内有良好的线性关系，r＝0．9999。

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简介：摘要目的回顾性分析我院近2年血培养分离出病原菌的分布情况及耐药性变迁状态。方法对我院2014年1月到2015年12月血培养及药敏结果进行回顾性分析。结果①收集送检血液标本3975份，分离出病原菌354株，血培养阳性率为8.9%。其中革兰阳性菌为201株（56.8%），革兰阴性菌为153株（43.2%）；②检出率排前五的细菌有凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。葡萄球菌对青霉素，氧苄西林几乎完全耐药，暂时未发现耐万古霉素的葡萄球菌，肠杆菌科和铜绿假单胞对碳青霉烯类药物、头孢哌酮/舒巴坦高度敏感，耐药率均＜9.68%。结论血培养分离出的病原菌种类多样，耐药率逐年上升，应重视对血培养标本中病原菌的监控，以为临床抗菌药物的合理应用提供明确的指导。

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简介：【摘要】目的 分析本地临床分离的结核分枝杆菌菌株的基因多态性和基因分型特征。方法 收集2019-2020年宁夏第四人民医院参比实验室经过结核分枝杆菌细菌培养后的临床分离株，提取分离株DNA，针对9+3位点可变串联重复序列（VNTR）PCR扩增，毛细管电泳，使用BioNumerics软件对菌株进行聚类分析。结果 72株结核分枝杆菌基因多态性分析结果显示，9+3位点分辨力存在差异，但各位点等位基因的多态性（𝒉）均在0.5以上，整体分辨率指数HGI为0.995。72株结核分枝杆菌分为67个基因型，其中65株为独特基因型，其余7株组成3个簇（分别包含3、2、2株菌），成簇率为9.72%。结论 本地流行的结核分枝杆菌菌株存在明显的VNTR基因多态性。

简介：目的：探讨测定血浆中氟康唑浓度的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，以非那西丁为内标，Kro—mailC18色谱柱（4．6mm×250mm），以0．1mol／L磷酸-磷酸二氢钾缓冲液-甲醇（50：50，v／v，pH7．0）为流动相；流速1．0mL／min,柱温：30℃；在波长210nm处测定其含量。结果：以氟康唑峰面积和内标峰面积比（Y）对氟康唑浓度（X）回归分析，方程：Y=0．1769X-0．0449，r=0．9995（n=7），线性范围为：0．3204～20mg／L。提取回收率〉86．0％（n=5），方法回收率为94．1％～103．2％，日内RSD≤3．34，日间RSD≤5．67％，且稳定性良好。结论：本方法与GC、HPLC及其它生物学方法相比，大为优化，完全能满足人体药动学及生物等效研究的要求，可以作为此方面研完的可靠分析方法．