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  • 简介:【摘要】目的:探讨屈光参差性患者应用弱视综合治疗仪治疗的效果,为临床实践总结经验。方法:我院于2019年9月至2020年6月期间收治的屈光参差性患者中,从中选择了116例作为本次研究的病例,按不同的治疗方法进行分组,观察组与对照组的病例数均为58例,前者接受遮盖疗法、增视训练、家庭精细作业等综合治疗,后者则同时接受弱视综合治疗仪治疗,对比两组的治疗效果。结果:对两组的治疗总有效率进行评价,观察组为93.10%,对照组为70.69%相对较低,两组数据比较明显不同(P<0.05);治疗前,两组患者的最佳矫正视力提高值、双眼立体视提高值比较,差异较小(P>0.05);治疗6个月后,观察组患者的最佳矫正视力提高值、双眼立体视提高值均明显优于对照组,两组数据的比较结果差异明显(P<0.05)。结论:对屈光参差性弱视患者应用弱视综合治疗仪治疗,能够改善患者立体视功能,视力恢复较快,值得推广。

  • 标签: 屈光参差性弱视 弱视综合治疗仪 效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨屈光参差性患者应用弱视综合治疗仪治疗的效果,为临床实践总结经验。方法:我院于2019年9月至2020年6月期间收治的屈光参差性患者中,从中选择了116例作为本次研究的病例,按不同的治疗方法进行分组,观察组与对照组的病例数均为58例,前者接受遮盖疗法、增视训练、家庭精细作业等综合治疗,后者则同时接受弱视综合治疗仪治疗,对比两组的治疗效果。结果:对两组的治疗总有效率进行评价,观察组为93.10%,对照组为70.69%相对较低,两组数据比较明显不同(P<0.05);治疗前,两组患者的最佳矫正视力提高值、双眼立体视提高值比较,差异较小(P>0.05);治疗6个月后,观察组患者的最佳矫正视力提高值、双眼立体视提高值均明显优于对照组,两组数据的比较结果差异明显(P<0.05)。结论:对屈光参差性弱视患者应用弱视综合治疗仪治疗,能够改善患者立体视功能,视力恢复较快,值得推广。

  • 标签: 屈光参差性弱视 弱视综合治疗仪 效果
  • 简介:摘要:目的 探讨不同遮盖时间对治疗单眼轻中度屈光不正儿童的临床治疗效果。方法 将3-6岁此类90例患儿随机分成A、B两组经验光配镜;两组分别采用不同的遮盖时间+目力训练治疗,其中A组每天的遮盖时间是B组的两倍。在此基础上进行为期3个月的治疗,在治疗过程中比较两组患儿视力改善情况。结果 A、B两个小组在经过1个月的治疗时视力矫正差异有统计学意义(P

  • 标签: 屈光参差性弱视 遮盖疗法 最佳矫正视力
  • 简介:摘要:目的:分析青少年近视性屈光参差患者配戴角膜塑形镜后对脉络膜厚度及眼轴的影响。  方法:研究对象为48例青少年近视性屈光参差患者,所有患者配戴角膜塑形镜,对患者跟访6个月,分析患者配戴角膜塑形镜前与后的脉络膜厚度及眼轴参数。结果:青少年近视性屈光参差患者配戴角膜塑形镜后与佩戴前相比,高度数眼脉络膜厚度增加,存在统计学意义(P<0.05),而低度数眼脉络膜厚度、眼轴变化不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论:对青少年近视性屈光参差患者配戴角膜塑形镜,高度眼脉络膜厚度变化较小,低度数眼脉络膜厚度变化较大,同时不会对眼轴产生影响。

  • 标签: 青少年 近视性屈光参差 配戴角膜塑形镜 脉络膜厚度 眼轴 变化特点
  • 简介:摘要:大骨节病是一种原因未明的以软骨坏死为主要改变的慢性、地方性、变形性骨关节病,近年来基因多态性与疾病遗传易感性的关系日益受到人们的关注。现结合近年来基因多态性与大骨节病研究的有关文献,就大骨节病遗传易感性的研究进展作一综述。

  • 标签: 大骨节病 基因多态性 遗传易感性
  • 简介:【摘要】目的:研究EGF基因多态性与HBV相关原发性肝癌对化疗药物顺铂敏感性的关系。方法:选取2019年1月~2020年1月院内收治的原发性肝癌患者120例为观察对象,所有患者均应用顺铂药物化疗,化疗2周后进行效果评估。观察治疗有效与无效患者的肿瘤大小及分化程度;观察不同基因分型患者化疗有效率。结果:肿瘤大小以5cm进行区分,两组患者的化疗有效率并无差异性;分化程度方面,中高分化患者的化疗有效率为41.54%,与低分化患者的52.73%对比无差异性(P>0.05)。rs3756261基因型患者的化疗有效率之间并无差异性,但化疗后复发率存在显著差异(P<0.05);rs11568835基因型中患者化疗有效率之间存在显著差异(P<0.05),化疗后复发率之间无差异性。结论:EGF经活化NF-κB信号通路可影响原发性肝癌发生与发展。同时在EGF基因多态性对于患者化疗敏感性也可形成一定影响。

  • 标签: EGF 基因多态性 HBV 原发性肝癌 化疗药物 顺铂 敏感性 关系
  • 简介:【摘要】目的:探讨福建汉族人群急性脑卒中患者ABCB1、SLCO1B1基因多态性与阿托伐他汀调脂效果的相关性。 方法:回顾性收集2021.1-2022.11之间就诊于福建医科大学附属福州市第一医院的急性缺血性脑卒中合并高血脂的患者126例,所有患者均接受了阿托伐他汀20mg qd降脂治疗4周,通过测序法检测其ABCB1 3435C>T、SLCO1B1 388A>G基因,分析ABCB1、SLCO1B1基因多态性与阿托伐他汀调脂效果的关联性。结果: 126例患者中 ABCB1 3435C>T基因频率分别为 CC(52 例) 41.27%、CT(56 例)44.44%、TT(18例)14.28%,基因突变频率为36.50%;SLCO1B1 388A>G基因频率分别为AA(5 例) 3.97%、AG(44 例)34.92%、GG(77例)61.11%,基因突变频率为78.57%; ABCB1 3435C>T 各个基因型患者降低TG、TC、LDL-C、HDL-C 的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。携带 SLCO1B1 388A>G不同基因型患者降低TC、TG、LDL-C、HDL-C 疗效对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论: ABCB1 3435C>T 和SLCO1B1 388A>G与急性缺血性脑卒中合并高脂血症患者降脂疗效无明显相关。

  • 标签: 他汀 基因多态性 疗效 个体化
  • 简介:【摘要】目的 本文旨在探讨CNTNAP2 基因rs3779032多态性与孤独症患儿母亲生育年龄的交互作用对孤独症发生的影响。方法 以727例孤独症儿童为病例组,821名健康儿童为对照组,在监护人知情同意下,监护人填写影响因素调查表并采集儿童外周静脉血3-5ml,进行测序和因素分析,运用多因素非条件Logistic 回归模型进行交互作用分析。 结果 ASD组母亲生育年龄≥35岁的比例(6.7%)高于对照组(4.8%),CNTNAP2 基因rs 3779032 A→G 的突变可增加孤独症患病风险(OR=1.82,95%CI=1.35-2.45);交互作用分析显示,若儿童母亲生育年龄≥35岁,儿童携带CNTNAP2 rs3779032 GG基因型,儿童患孤独症风险增加1.478倍(OR=1.478,95%CI=1.053-2.076)。结论 母亲高龄生育可增加孤独症的患病风险,CNTNAP2 rs3779032位点基因多态性与孤独症易感性相关,且与母亲高龄生育在发病过程中显示出交互作用。

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