简介：【 摘要 】 目的： 探讨对确诊急性心肌梗死（ Acute myocardial infarction ， AMI ）患者应用替格瑞洛联合阿司匹林治疗的效果。 方法： 选取我院 2018 年 6 月至 2020 年 6 月 收治的 100 例 AMI 患者并且随机分成研究组与对照组各 50 例，对照组采取氯吡格雷联合阿司匹林治疗，研究组采取替格瑞洛联合阿司匹林治疗，比较两组将 1 个月治疗的 疗效、心功能变化情况、不良事件发生率 。 结果 ： 疗效：研究组治疗总有效率明显要比对照组高（ P ＜ 0.05 ）； 两组患者经 1 个月治疗后的左室射血分数（ LVEF ）明显比治疗前提高，左室舒张末期内径（ LVEDD ）及左室收缩末期内径（ LVESD ）明显比治疗前降低，而研究组指标降低幅度明显要比对照组显著（ P ＜ 0.05 ）； 不良事件发生率：研究组比对照组显著低（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 采用替格瑞洛联合阿司匹林治疗 AMI 可明显提高治疗效果，改善患者心功能显著降低不良事件发生率。

简介：【摘要】目的 ： 通过对急性心肌梗死患者进行氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林的应用，随后对其进行相关效果的评定。 方法： 选取 80 例参与本次研究的心肌梗死患者，将患者分为一般组和观察组。 结果 : 观察组 心脏超声指标比对情况优于一般组，其中住院时间、心力衰竭发生率均低于一般组。 结论： 采用氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林能够有效改善心肌梗死情况，具有一定价值。

简介：摘要：目的：探析急性心肌梗死病情治疗中，氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林药物的临床使用价值。方法：样本限定为急性心肌梗死患者，研究时间为2020年1月到2021年6月，共计收录样本88例，分为常规干预的对照组，接受联合干预的44例患者为联合组，分析组间并发症发生率、凝血功能、心功能数据差异。结果：联合组并发症发生率低于对照组（P＜0.05）；干预后联合组PT、APTT、PAgT指标较之对照组存在显著数据差异（P＜0.05）；干预后联合组LVEF、BNP、LVESD、LVEDD指标较之对照组存在显著数据差异（P＜0.05）。讨论：急性心肌梗死病情干预中，氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林药物的临床疗效显著，更好地促进患者生理状态改善，优化预后生活质量，有推广应用价值。

简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点1851个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。

简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点185[1]个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。

简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点185[1]个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。