简介：摘要： 目的 ：研究辛伐他汀在急性缺血性脑卒中患者中的应用效果。 方法 ：选取医院诊治的 82 例急性缺血性脑卒中患者并随机分为人数相同的两组（ n=41 ），一组采用常规治疗（对照组），另一组给予辛伐他汀治疗（研究组），对比两组临床疗效。 结果 ：研究组治疗有效率高于对照组， P<0.05 ，且研究组治疗指标优于对照组， P<0.05 。 结论 ：辛伐他汀在急性缺血性脑卒中患者中有着良好的应用效果，可以提升治疗有效率，改善患者神经功能及血液流变学指标，值得大力推广和引用。

简介：【摘要】目的 分析和探究在对急性缺血性脑卒中诱发吞咽功能障碍患者进行临床治疗时，为其提供护理干预的方法及效果。方法 随机选择了 2018年 7月 -2019年 7月我院收治的 100例急性缺血性脑卒中诱发吞咽功能障碍患者作为研究对象，将其划分为实验组和对照组，对照组给予常规护理，而实验组给予了系统性的护理干预，然后对其护理效果进行对比。结果 护理干预后实验组患者的吞咽困难度评分、护理总有效率和生活质量评分分均高于对照组，两组患者的数据差异具备统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 在对急性缺血性脑卒中诱发吞咽功能障碍患者进行临床治疗时，为其提供系统性的护理干预，不仅可以有效改善患者的临床症状和吞咽困难度程度，而且还可以提高患者的治疗效果和生活质量。

简介：摘要：目的 观察综合康复护理对缺血性脑卒中（ CIS）患者肢体功能的影响。方

简介：【摘要】目的：分析探究辛伐他汀+阿司匹林防治缺血性脑卒中的临床效果。 方法：将2019年2月-2020年

简介：摘要：目的： 研究 急性轻型缺血性脑卒中 以 尿激酶静脉溶栓 展开 治疗的临床效果。 方法： 收集 2017 年 03 月到 20 20 年 06 月 间本 科室接收 的 55 例 伴急性轻型缺血性脑卒中患者开展 研究， 均予尿激酶溶栓治疗，分析诊疗后相关疗效 。 结果： 诊疗后， 55 例患者显效 22 例（占比为 40.00% ）、有效 18 例（占比为

简介：摘要：目的： 分析 阿替普酶注射剂治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。 方法： 在本院 2018 年 12 月至 2019 年 12 月收治的 急性缺血性脑卒中患者中抽取 100 例，运用随机信封法进行分组，每组各 50 例，对照组患者予以常规治疗，观察组患者以此为基础，予以 阿替普酶注射剂治疗。 对比两组 患者 临床治疗效果、 不良反应出现率 。 结果： 观察组患者临床治疗效果显著优于对照组患者（ P ＜ 0.05 ）；观察组患者不良反应出现率显著低于对照组患者（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 阿替普酶注射剂治疗急性缺血性脑卒中的临床效果显著，利于提高患者的治疗效果，降低其出现不良反应情况的概率 。

简介：摘要：目的 评价 舒适护理模式在急性缺血性脑卒中患者康复期护理中的应用效果。 方法 选取 2018 年 11 月 ～ 2019 年 11 月在我院就诊的急性缺血性脑卒中患者 80 例作为研究对象，随机分为对照组和研究组各 40 例，其中对照组采取常规护理方法，研究组采用 舒适护理模式，分析比较两组患者的应用效果。 结果 研究组患者采用 舒适护理模式应用效果明显优于对照组常规护理应用效果，两组之间存在明显的差异性，具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 在急性缺血性脑卒中患者康复护理中应用 舒适护理模式有着十分良好的效果，可以帮助患者加快康复速度，值得全面推广和应用。

简介：【摘要】目的：评价急性缺血性脑卒中患者运用氢溴酸樟柳碱注射液治疗的临床价值。方法：从我院选取 2018年 3月到 2019年 3月期间急性缺血性脑卒中患者 74例为调研对象，均分为对照组和观察组，各 37例。对照组接受丁苯酞氯化钠注射液，观察组运用氢溴酸樟柳碱注射液，对比临床价值。结果：观察组患者的治疗结果优于对照组（ P<0.05），差异有统计学意义；观察组用药结果优于对照组（ P<0.05），差异有统计学意义；两组患者不良反应发生率无明显差异（ P>0.05）。结论：急性缺血性脑卒中患者运用氢溴酸樟柳碱注射液效果确切明显，适合临床使用。

简介：【摘要】目的： 主要分析 右美托咪定复合静脉麻醉在急性缺血性脑卒中取栓术中应用的有效性。 方法： 选择 2016 年 6 月— 2018 年 5 月时间内在我院患有 急性缺血性脑卒患者中选取 60 例作为本次调研对象然后将 60 名患者按数字 随机 分为两组，观察组和对照组。观察组， 30 例术期使用 右美托咪定复合静脉麻醉。 对照组 30 例术期给予单纯的局部麻醉。观察并记录不同方法 在急性缺血性脑卒中取栓术中两组患者麻醉效果进行比较。 结果： 观察组患者镇静水平评分高于对照组 。两组数据经统计学软件分析后存在着明显差异，对比有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：右美托咪定复合静脉麻醉针对 急性缺血性脑卒中取栓术可有效降低手术风险，提高患者恢复率。

简介：【摘要】目的：分析缺血性脑卒中患者行高压氧辅助治疗后对其神经功能缺损严重程度及致残率的影响。方法：选择2018年1月—2020年6月，收治的60例缺血性脑卒中患者作为研究对象，并分为观察组（30例，常规治疗加接受高压氧辅助治疗）和对照组（30例，常规治疗）。结果：对比两组患者诊疗前后的NIHSS评分及发病后致残情况，与对照组相比，观察组经诊疗后NIHSS评分更低，致残率更低，数据对比有统计学上的意义（P＜0.05）。结论：对缺血性脑卒中患者行高压氧辅助治疗，可提升患者的血氧饱和度，改善其脑部血液循环状态，促进受损细胞的修复，降低其脑组织、神经系统受损程度，有效降低致残率提高生活质量。

简介：摘要

简介：摘要：目的：分析经颅多普勒超声对后循环缺血性眩晕患者的诊断价值和安全性。方法：开展本实验时间为2017年1月至2019年12月，后循环缺血性眩晕患者共计40例，设为观察组，同时间段内体检为健康人员40例，纳入对照组，两组均实施经颅多普勒超声检查，对比指标：影像学参数、诊断符合率。结果：观察组左侧、右侧PSV、EDV、MFV、PI指标均高于对照组，P＜0.05。观察组诊断符合率与对照组诊断符合率均较高，对比无显著差异，P＞0.05。结论：后循环缺血性眩晕患者使用经颅多普勒超声进行检查，各项影像学诊断指标之间的差异突出，诊断符合率理想，对于疾病的诊断价值高。

简介：【摘要】目的：评定新生儿缺氧缺血性脑病采用单唾液酸神经节苷酯治疗的安全性及疗效 。方法 :将 我院收治的 80 例缺氧缺血性脑病 新生儿 作为观察病例 ，依据就诊时间进行分组治疗，先就诊的 40 例为 对照组给予临床常规治疗； 40 例后就诊的为 观察组添加单唾液酸神经节苷酯治疗 ，评定最终两组新生儿治疗效果及安全性 。 结果：与对照组比较，通过添加 单唾液酸神经节苷酯治疗后的观察组新生儿临床治疗效果明显提高，新生儿体征改善时间均较短， 两组数据差异较为明显(P＜ 0.05)，且观察组新生儿用药不良反应发生率也较低，数据对比差异较

简介：摘要：目的：观察为出血性脑卒中并发癫痫的护理效果评价分析。方法：随机选取2019年1月-2020年1月在我院神经外科收治的60例出血性脑卒中并发癫痫患者作为研究对象，以抽签法将所有患者分成研究组30例和参照组30例。为参照组患者采用常规的护理干预；为研究组患者提供针对性护理干预，观察两组患者的护理效果及护理满意度，并对其进行比较、分析。结果：研究组的护理效果相比于参照组更加显著，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析出血性脑卒中所致吞咽障碍患者接受吞咽康复护理干预的效果。方法：撷取我院 2019年 1月 ~2019年 12月收治的 60例出血性脑卒中所致吞咽障碍患者，通过结合患者入院先后顺序分组，分为实验组和参照组，两组人数均为 30例。实验组施行吞咽康复护理，参照组施行常规护理，比较两组的护理效果。 结果：实验组的总有效率高于参照组，两组比较差异存在（P＜ 0.05）。实验组的吞咽功能评分高于参照组，两组比较差异突出（

简介：

简介：摘要：目的：分析规范化社区康复护理对脑卒中患者康复效果的影响。方法：选择100例脑卒中患者，所有患者进行随机分组，对照组患者50例运用常规护理，观察组患者50例在对照组基础上运用规范化社区康复护理，两组护理后对比。结果：两组对比，观察组运动功能Fugl—Meyer评分明显优于对照组，(P

简介：【摘要】目的：研究分析社区护理干预对脑卒中患者生存质量的影响效果与价值。方法：选取社区医院收治的脑卒中患者120例，采用双盲法随机分组，其中对照组60例接受常规护理，剩余60例接受社区护理干预，对比患者的生存质量与健康知识掌握情况。结果：实验组患者生存质量更好、健康知识掌握程度更高，对比对照组差异具有统计学意义（P

简介：郑州市中心医院 450000 【 摘要 】 目的： 探讨言语治疗于脑卒中伴失语症中的应用价值。 方法： 抽取我院 84 例脑卒中伴失语症患者作为对象，治疗方法不同分为对照组与观察组，两组患者分别施以常规治疗、常规治疗 + 言语治疗，观察两组患者言语功能评分、生活质量评分及并发症。 结果： 治疗后，两组语言功能评分比，观察组明显降低，差异显著（ p<0.05 ）；治疗后，两组生活质量评分比，观察组明显高于对照组，差异显著（ p<0.05 ）；治疗后，两组患者并发症发生率 21.43% 、 52.38% ，对比差异显著（ p<0.05 ）。 结论： 言语治疗于脑卒中伴失语症中有重要作用，能明

简介：【摘要】目的：分析脑卒中后吞咽障碍针灸治疗的临床疗效。方法：选定本院2018年8月至2020年8月住院治疗的104例脑卒中后吞咽障碍患者，以单盲随机抽样法分组（每组病例数共计52例），参照组采纳临床常规康复治疗，实验组在参照组基础上采纳针灸治疗，对比两组临床疗效、吞咽障碍评分。结果：实验组临床总有效率（96.15%）高于参照组（73.08%），实验组治疗4周后吞咽障碍评分低于参照组，P