简介：

简介：【摘要】目的：探讨对小儿病毒性上呼吸道感染患者采用重组人干扰素α2b雾化吸入方法完成治疗后获得临床效果。方法：选取我院时间范围处于2020年2月～2022年7月阶段的50例小儿病毒性上呼吸道感染患者作为研究对象；以投掷硬币法作为治疗研究分组依据，展开所有小儿病毒性上呼吸道感染患者不同组别划分；其中施以常规治疗的设为参照组（n=25）；参照组基础上，施以重组人干扰素α2b雾化吸入治疗的设为研究组（n=25）；对比两组小儿治疗总有效率、临床症状改善时间（咯痰消失时间、咳嗽消失时间、退热时间）以及不良反应（鼻黏膜损害、皮肤红肿、局部呼吸道不适、瘀斑、皮疹）总发生率。结果：研究组小儿病毒性上呼吸道感染患者治疗总有效率同参照组展开比较，结果呈现出显著提升（P

简介：【摘要】目的：分析在慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒（HPV）感染的治疗中应用重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗的效果。方法：随机选择我院妇科收治的76例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者为本次探究对象，采取方便抽样法划分成等例的对照组（38例）、实验组（38例）。对照组予以保妇康栓治疗，实验组同时采取重组人干扰素α-2b治疗，评价治疗效果。结果：与对照组相比较，实验组治疗总有效率、HPV转阴率较高，复发率较低，阴道流液时间、阴道出血时间以及创面愈合时间均较短，P＜0.05。结论：采取重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的疗效确切，值得采取。

简介：【摘要】目的：观察手足口病患儿接受重组人干扰素α-2b喷雾剂联合热毒宁的治疗效果。方法：选取我院于2020年11月-2022年12月期间接收的手足口病患儿70例作为观察对象，并采用随机数字表法将其平均分为2组，即对照组与特殊组，每组35例。对照组单一使用重组人干扰素α-2b喷雾剂，特殊组联合使用热毒宁，对比两组的临床疗效。结果：经比较两组的实验结果，特殊组的免疫功能及血清炎性因子水平均优于对照组，组间对比差异显著（P＜0.05）。结论：给手足口病患儿使用重组人干扰素α-2b喷雾剂与热毒宁的联合治疗方案，可切实改善患儿的免疫功能和血清炎性因子水平，有助于疾病早日恢复，临床推广价值较高。

简介：【摘要】目的：探讨重组人干扰素α-2b联合康复新液对慢性宫颈炎合并HPV感染患者炎性因子及HPV清除率的影响。方法：将我院2018年8月至2020年4月收治的慢性宫颈炎合并HPV感染患者90例随机分为对照组与观察组，每组45例，两组均接受常规治疗，对照组加重组人干扰素α-2b，观察组在对照组基础上加康复新液，对两组患者疗效、炎性因子水平、HPV清除率进行观察。结果：观察组治疗总有效率为95.56%，明显较对照组100.00%高（P＜0.05）；观察组治疗后的炎性因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论：重组人干扰素α-2b联合康复新液对慢性宫颈炎合并HPV感染效果满意，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨重组人干扰素α2b联合硫酸镁在毛细支气管炎中的临床效果及对患儿肺功能、血清炎症因子IL-6、TNF-α、CRP水平的影响。方法 选取2019年2月~2020年2月于我科住院治疗的毛细支气管炎患儿80例，随机分为对照组和观察组，各40例，在常规药物治疗的基础上，对照组使用重组人干扰素α2b，观察组使用重组人干扰素α2b联合硫酸镁，观察两组治疗后的临床症状消失时间、肺功能变化及血清IL-6、TNF-α、CRP水平的变化。结果 治疗后，与对照组相比，观察组患儿的咳嗽、发热、肺部啰音消失时间明显缩短，肺功能指数明显改善，血清IL-6、TNF-α、CRP水平明显降低，差异有统计学意义（p

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简介：摘要目的分析微波联合重组人干扰素a-2b栓治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法选择我院2017年8月-2018年8月收治的慢性宫颈炎患者86例，随机分为观察组和对照组两组，每组43例，对照组患者采用微波治疗，观察组在与对照组相同治疗的基础上联合重组人干扰素a-2b栓治疗。结果观察组治疗有效率97.68%，显著优于对照组65.11%；观察组术后阴道流血持续时间和阴道排液持续时间分别为（2.24±0.38）d和（2.81±0.42）d，显著少于对照组（4.36±0.57）d、（4.88±0.56）d；对患者随访4.7±0.8个月，观察组复发2.32%（1例），显著低于对照组18.60%（8例），以上差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗期间两组患者均未发生任何明显不良反应。结论微波联合重组人干扰素a-2b栓治疗慢性宫颈炎，安全有效，复发率低，值得临床推广应用。

简介：【摘 要】 目的 观察得佑术后冷敷凝胶抑制瘢痕的作用, 为临床用药提供科学依据。 方法 选取 2019 年 5 月至 2020 年 2 月我院接收的 72 例瘢痕患者作为本次研究对象，将其按照随机数表法原则分为对照组（36 例）与观 察组（36 例）。对照组采用倍他米松局部治疗，观察组采用外敷得佑术后冷敷凝胶。比较分析两组疗效及不良反应发生情况。结果 观察组临床疗效明显比对照组高，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组不良反应比对照组低，但差异无统 计学意义（P ＞ 0.05）。结论 对术后瘢痕采用得佑术后冷敷凝胶，临床效果显著，可有效抑制瘢痕， 降低不良反应发生，值得借鉴。

简介：摘要目的检测并观察B型钠尿肽(BNP)和血β2微球蛋白在心肾综合征患者中的意义。方法选择我院2015年1月-2018年12月收治的心力衰竭患者，根据是否有肾功能异常，分为心肾综合征组(n=92)和单纯心力衰竭组(n=96)，同时选择同期在我院做健康体检的自愿者95例为对照组。检测并比较三组血清BNP、β2微球蛋白水平的变化。结果心肾综合征患者的BNP及β2微球蛋白水平显著高于单纯心理衰竭组以及对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。随着心功能分级的增加，患者BNP、β2微球蛋白水平也显著增加，差异有统计学意义（P<0.05）。随着肾功能分期的增加，患者BNP、β2微球蛋白水平也显著增加，差异有统计学意义（P<0.05）。结论BNP、β2微球蛋白与心肾综合征的发病具有密切关性，并与疾病的严重程度具有相关性，具有重要的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：评价临床输血检验中采用卡式微柱凝胶试验的临床价值。方法：随机选取本院 2019年 3月至 2020年 1月收治进行交叉配血试验患者 200例，纳入患者均采集血液样品并行卡式微柱凝胶试验法、盐水法检验，对比分析不同方法检验结果。结果： 200例输血患者经卡式微柱凝胶法进行检测，正定型符合率 100.00%（ 200/200），反定型符合率 99.00%（ 198/200）；盐水法检测正定型符合率 96.00%（ 192/200），反定型符合率 94.00%（ 188/200）；卡式微柱凝胶法检测正定型、反定型符合率相比盐水法明显更高（ P<0.05。结论：采用卡式微柱凝胶试验法进行输血检验能有效提高一次性检验正确率，该检验方法在保障输血治疗安全性方面具有重要价值。

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简介：摘要：水凝胶即为凝胶作为交联网状结构在水溶剂中形成的凝胶。在受到环境变化下，水凝胶容易出现刺激行为。水凝胶在药物传递、化学分离中具有一定潜力。使用不同方法进行智能聚合物、金属纳米颗粒的符合，能够将金属离子进行还原，从而获得一定潜力。本文通过对载银纳米颗粒多响应性复合水凝胶进行分析，通过对复合水凝胶的性质、分类进行分析，在催化以及生物医学方面具有一定应用。

简介：【摘要】目的：研究分析新生儿溶血病检测中微柱凝胶技术的应用价值。方法：本人总结归纳于2017年02月--2019年02月期间实验室接收的66例新生儿溶血病患儿作为观察对象。采集每位患儿的血液，并利用传统试管法、微柱凝胶技术方法进行三项试验，即分别是游离试验、直接抗人球蛋白试验、抗体放散试验。结果显示：微柱凝胶技术的抗体游离抗体试验、直接抗人球蛋白试验、抗体放散试验等阳性检出率高于传统试管法（p

简介：【摘要】目的：探讨人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法：通过回顾和分析我院2019年1月-2022年6月所接受的干眼症患者共60例，进行分组治疗，对照组（30例）采用常规治疗方式，观察组（30例）使用人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液进行治疗，了解两组患者的治疗效果。结果：观察组患者治疗后干眼症改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：和使用常规的治疗方式相比，使用人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗，能够有效改善干眼症症状，具有极大的临床价值。

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