简介:【摘 要】目的:讨论不良孕产史孕妇羊水细胞胎儿染色体核型特点。方法:选择1174例在医院中由于不良孕产史实行羊膜腔穿刺羊水细胞胎儿染色体核型分析的孕妇,根据不良孕产史不同分为四组,其中A组为生育过遗传代谢性疾病或者单基因遗传性疾病的患儿,B组为孕育过染色体病的患儿,C组为夫妇一方为染色体异常携带者,D组为既往不良孕产史病因不详。结果:本文共选择1174例由于不良孕产史实行羊水染色体的核型分析的孕妇,其中有44例孕妇羊水出现异常染色体核型,检出率达到3.75%。其中有3例发生21-三体综合征,有3例出现性染色异常,有2例发生额外小染色,有3例出现18-三体综合征,有1例发生14号染色体结构异常,有21例出现染色体多态性变异。A组的胎儿染色体异常率达到2.68%,B组胎儿染色体异常率达到2.50%,C组胎儿染色体异常率达到28.57%,C组的胎儿染色体异常率达到3.99%。结论:在不良孕产史孕妇中检测胎儿染色体核型分析,有利于及时发现异常染色体核型,减少新生儿的先天性疾病发生率。
简介:【摘要】目的:探讨以医联体模式下三方联动管理对脑卒中后肢体功能碍患者社区康复的影响。方法:选取2017年1月至2019年8月社区管理信息系统的脑卒中后留有不同程度肢体功能障碍的患者65例,按照数字随机法分为对照组和观察组,对照组33例予以家庭医生团队常规管理,观察组32例予以医联体模式下三方联动管理。比较2组患者在运动功能、日常生活能力、社会适应能力方面的情况。结果:观察组在运动功能、日常生活能力、社会适应能力方面的评分高于对照组(p<0.05)。结论:医联体模式下的医院技术支持、社区康复团队具体实施和患者与家属主动参与的三方联动管理,在脑卒中后肢体功能障碍患者社区康复的应用中效果较好。