简介：摘要目的采用正交试验综合多指标对八味茵术颗粒的提取工艺进行优化，干法制粒制备颗粒剂。方法以6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯III为指标性成分，采用L9(34)正交试验设计，考察加水量、提取次数、提取时间对八味茵术颗粒提取效果的影响，优化提取工艺。减压干燥得到的干浸膏进行干法制粒，单因素考察压轮压力、压轮转速、送料速度，并且对处方进行工艺筛选，制备八味茵术颗粒。结果正交试验优化的最佳提取工艺为加水量10倍、8倍，提取2次，提取时间0.5h、0.5h。干法制粒处方和条件为干燥浸膏粉99.0%；硬脂酸镁1.0%；压轮压力20MPa、压轮转速4.8r/min、送料速度为15r/min，得到了比较理想的颗粒。结论综合多指标优化了八味茵术颗粒的提取工艺，实验证明可行性、重复性良好。单因素考察得到了比较理想的八味茵术颗粒干法制粒制备工艺。

简介：摘要造影剂在临床上广泛应用，造影剂肾病已成为当前医源性急性肾功能衰竭的第三大常见病因，其重在预防，本文就预防现状进行综述。

简介：摘要中药注射剂以其作用可靠、疗效确切等优势，迅速占领了注射剂临床市场，本文通过分析其产生可见异物的原因，阐述生产环节产生可见异物的原因及提高注射剂质量的有效措施。通过技术革新、质量控制等措施，促进中药注射剂质量发展。

简介：摘要目的探讨使用vitapex糊剂根充的根管治疗术在牙周牙髓联合病变治疗中与传统意义上的根管治疗术相比有无优势。方法采用回顾性研究的方法,选取牙周牙髓联合病变的患者25例共27颗患牙,分为3组，每组9颗牙。牙周基础治疗合并常规机用镍钛器械根管预备，根管治疗完成前使用vitapex糊剂根管内封药半年后去除vitapex糊剂并使用大锥度牙胶尖合并热牙胶根充组（vitapexRCT组）；牙周基础治疗合并常规机用镍钛器械预备根管后大锥度牙胶尖合并热牙胶垂直加压充填组（RCT组）；仅牙周基础治疗，无RCT组（无RCT组）。比较分析3组治疗完成后3个月、半年的探诊深度（PD）、临床附着丧失（CAL）及松动度（TM）。结果PD及CAL在vitapexRCT组术后3个月时较术前显著改善（P＜0.01）。常规RCT组及无RCT组在术后3个月时较术前无统计学差异（P＞0.05）。PD及CALvitapexRCT组、牙胶RCT组及无RCT组在术后半年时较术前均显著改善（P＜0.05）。结论在牙周牙髓联合病变的治疗中，vitapex可以起到有利于牙周组织恢复的作用。

简介：摘要目的对比病理检查以及X线钡剂造影对于食管癌临床确诊率。方法抽取我院2017年1月－2018年12月通过病理检查确诊为食管癌疾病的患者作为研究对象，共48例，所有患者均通过X线钡剂造影进行诊断，对比与病理检查方法的诊断符合率。结果X线钡剂造影与病理检查诊断符合率分别为早期94.29%、中期80.00%、晚期33.33%。结论X线钡剂造影检查用于食管癌的临床诊断中具有一定的价值，且具有操作简单等优势，可作为初诊和初筛的首选方法，尽早为治疗方案提供良好的依据。

简介：摘要目的对于中药注射剂合理应用采取药师药学干预的具体措施以及干预效果施行分析与总结。方法将我们医院在过去一年之内所接诊的接受中药注射剂进行治疗病人资料100例施行分析，给予对照组病人常规治疗，给予研究组病人药师药学干预，对比两组接受中药注射剂治疗病人的用药和理性、住院费用和不良反应出现情况。结果两组接受中药注射剂治疗病人的用药合理性、住院费用以及不良反应出现情况比较差异显著。结论在临床中药注射剂治疗工作中开展药师药学干预，能够保证用药合理性，应该给予大力的推广与应用。

简介：摘要目的探讨依地酸二钠对增强保湿剂保湿性能的效果。方法通过测定与水结合的能力，对5种保湿剂添加依地酸二钠前后进行保湿性能的测试。结果依地酸二钠能增强甘油、聚乙二醇400的保湿效果。

简介：摘要目的分析结肠镜下内痔硬化剂注射治疗的的护理配合及护理效果。方法选择我院2016年4月-2018年9月收治的68例内痔患者作为研究样本，所有患者均采用结肠镜下聚桂醇硬化剂注射治疗，围手术期加强护理配合，对手术治疗效果和并发症发生情况进行分析。结果68例患者的手术时间为（12.6±2.5）min；并发症发生率为2.9%。结论结肠镜下硬化剂治疗内痔效果良好，并发症发生率低，围手术期做好护理配合具有至关重要的作用。

简介：摘要目的抗心律失常的临床治疗中应用β受体阻滞剂，探讨其临床应用价值。方法于我院2018年全年接诊的200例典型心率失常患者中选出80例符合要求的作为本次研究对象，随机分为对照组与观察组，各40例。对照组患者采用门冬氨酸镁钾片治疗，观察组患者采用β受体阻滞剂治疗，对比两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组，心率改善优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论β受体阻滞剂应用于心律失常患者的临床治疗中，可促进患者的恢复，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨肾康注射液与水化治疗对接受冠脉造影检查及冠脉支架植入术（CAG/CASI）患者造影剂肾病的防治作用比较。方法选择80例接受CAG/CASI的患者，随机分为肾康组与水化，每组各40例。肾康组采用肾康注射液治疗，水化组采用生理盐水水化治疗，比较两组患者CAG/CASI前，CAG/CASI后第3、5天的血肌酐及尿白蛋白/肌酐比变化。结果两组术后第3、5天血清肌酐水平差异无统计学意义(P＞0.05)，肾康组CAG/CASI后第五天尿白蛋白/肌酐比较水化组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论肾康在预防造影剂肾病方面与水化疗效相同。

简介：摘要目的探究不同水化方案预防造影剂肾病的临床效果。方法选取2017年1月-2018年12月本院收治的女性血肌酐小于97μmol/L，男性血肌酐小于106μmol/L并实施皮冠状动脉介入治疗的120例急性冠状动脉综合征患者，并将其平分为短时间组（30例）、长时间组（30例）、超长时间组（30例）、简单静脉水化结合充分口服组（组30例）。对比四组患者各项临床指标。结果简单静脉水化结合充分口服组患者术前及术后24h、48h、72h，7d的血清肌酐(Scr)水平、胱抑素-C、血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)活性，改善程度优于短时间组、长时间组、超长时间组，差异显著（P<0.05）；简单静脉水化结合充分口服组患者再次发生心绞痛或心肌梗死等终点事件风险更低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论患者术前、术后可采用简单静脉水化结合充分口服水化方案可有效降低急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗后出现造影剂肾病的几率，并提高远期预后。

简介：摘要目的观察乳糖酶联合钙剂治疗特发性矮小患儿的临床疗效。方法选择2016年1月—2018年3月于我院儿保科进行身材矮小治疗的患儿80例，采用随机、双盲将患儿分为治疗组40例和对照组40例。治疗组除常规钙剂治疗外，服用乳糖酶。对照组给予常规钙剂治疗。治疗后每个月比较两组的生长速度，3个月为一个疗程。结果经过3个月用药治疗后，治疗组促进身高生长效果显著高于对照组。两组患儿用药前后的骨龄变化差异无统计学意义（P＞0.05）。结论乳糖酶可改善和增加特发性矮小儿童的肠道吸收能力，具有促身高生长的作用。

简介：摘要目的观察中药止痛涂膜剂治疗化疗药物所致静脉炎的临床效果。方法选取我科住院部外周静脉化疗出现静脉炎的患者，予以局部涂擦中药止痛涂膜剂。结果患者外周静脉处的局部红肿、疼痛均有明显改善。结论中药止痛涂膜剂针对肿瘤患者因行静脉化疗造成的急性期静脉炎是有效的。

简介：摘要目的探讨我院CT增强扫描患者造影剂外渗的原因，并提出相应的护理干预措施。方法从2017年6月—2018年12月于本院接受CT增强扫描的患者中随机选取521例作为研究对象。结果患者配合程度、血管因素、护理人员注射水平等是造影剂外渗的主要影响因素。结论积极采取相应的护理干预措施对降低造影剂外渗发生几率具有重要作用。

简介：摘要目的探讨慢阻肺患者应用噻托溴铵粉雾剂治疗的临床效果。方法将2018年2月—2019年2月在我院呼吸内科治疗的96例慢阻肺（COPD）患者随机分为两组，对照组采用异丙托溴铵治疗，观察组采用噻托溴铵粉雾剂治疗，比较两组患者的临床疗效、肺功能各指标变化、炎性因子水平变化。结果观察组治疗总有效率为93.75%，显著高于对照组的75%（P＜0.05）；观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1%显著高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后TNF-α、IL-6水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论COPD患者应用噻托溴铵粉雾剂治疗的临床效果显著，能有效扩张支气管，改善肺通气功能，抑制气道炎症反应，促进病情的缓解和稳定，值得应用。

简介：摘要目的探讨兰索拉唑注射剂在临床用药中采用药学干预的效果以及合理性。方法选取本院2017年1-12月内接收的1446例接受兰索拉唑注射剂治疗的患者，随机分为观察组与对照组，每组723例。给予观察组临床医学干预，对照组则不给予。对比两组患者干预后用药不当发生率，并观察用药投诉以及风险事件发生情况。结果观察组总用药不当发生率低于对照组，且观察组用药投诉发生率、风险事件发生率低于对照组，两组观察指标对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论兰索拉唑注射剂用药时加以临床医学干预可有效提高用药合理性，降低用药不当事件以及风险事件发生率，可为患者提供合理可靠的药学服务，值得推广。

简介：摘要目的分析β受体阻滞剂联合ARBs对老年重症心力衰竭患者的治疗效果。方法选取我院于2018年1月—2019年1月间收治的46例老年重症心力衰竭患者，随机将其分为观察组、对照组，各23例，分别接受β受体阻滞剂联合ARBs治疗与常规治疗，比较两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为95.65%（22/23），优于对照组的78.26%（18/23），差异显著（P＜0.05），且两组患者治疗后的各项临床指标也存在显著差异（P＜0.05）。结论在老年重症心力衰竭患者的临床治疗中，采用β受体阻滞剂联合ARBs，其临床效果显著，可作为临床治疗的首选方法。

简介：摘要目的比较文拉法辛缓释剂与帕罗西汀对抑郁症患者的疗效及安全性。方法门诊及住院部招募32例抑郁症患者，计算机随机分配的方式分为两组，每组16例。文拉法辛组给予文拉法辛缓释剂（怡诺思），帕罗西汀组给予帕罗西汀（赛乐特）治疗。观察6周。评估员对所有被试使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行测评。分别在入组时和治疗后的2、4、6周评估患者的精神症状，用副反应量表(TESS)评估不良反应。结果两组总体疗效相当,但文拉法辛缓释剂起效快。两组不良反应均较轻，安全性好。结论文拉法辛缓释剂与帕罗西汀均是安全有效的抗抑郁药。

简介：摘要目的观察和探究高位结扎术联合硬化剂注射治疗大隐静脉曲张的临床效果。方法选择我院自2017年8月—2019年2月收治的122例大隐静脉曲张患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分成对照组和研究组，每组61例，对照组采用高位结扎术治疗，研究组采用高位结扎术联合硬化剂注射治疗，对比两组治疗效果。结果研究组患者术中出血量（15.28±2.76）ml、术后住院时间（3.72±0.16）d分别少于对照组的（37.43±10.92）ml、（8.14±2.54）d，差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者术后并发症发生率（3.28%）与对照组（4.92%）对比，差异无统计学意义（χ2=0.157，P＞0.05）。结论对大隐静脉曲张患者采用高位结扎术联合硬化剂注射治疗，不仅具有手术创伤小、术后恢复快速等优势，且术后并发症较少，因此，其能有效提高患者整体预后质量。

简介：摘要目的调查分析左氧氟沙星注射剂的不良反应与合理性用药。方法采用回顾性方法分析，选取我院自2015年11月—2018年11月的80例左氧氟沙星注射剂不良反应患者的临床资料，分析左氧氟沙星注射剂不良反应表现、因素其用药监护。结果左氧氟沙星注射剂不良反应中消化系统占37.50%，皮肤及附件占31.25%，神经系统占16.25%，心血管系统占7.50%，血液系统占6.25%。通过logistic多因素分析，得到左氧氟沙星注射剂不良反应的影响因素年龄、日剂量、疗程、过敏史、合并用药。结论左氧氟沙星注射剂不良反应与年龄、用药疗程、剂量等因素相关，应根据患者个体化调整用药剂量及其方式，降低不良反应发生率。