简介：

简介：摘要目的探讨评价可吸收防粘连液的生物安全性。方法取50只昆明小鼠参照《医疗器械生物学评价标准汇编》对其生物安全性评价，分别进行热原试验、细胞毒性试验、急性全身毒性试验、迟发型超敏反应试验、遗传毒性试验、溶血试验、植入试验、亚慢性毒性试验。结果结果发现该材料无致热性，细胞毒性1级，无急性全身毒性反应，无迟发型超敏反应，无遗传毒性，样品溶血率为3.2%，皮下植入后局部无异常生物学反应；亚慢性毒性试验结果中显示试验组碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、血钾和均低于对照组，肝脏质量指数高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；试验组血常规检查和体质量与对照组均无显著性差异（P＞0.05）。结论可吸收防粘连液生物安全性高，但是应用时需要定时检测肝功能，并及时进行保肝护肝治疗。

简介：摘要目的探讨短暂性脑缺血发作的治疗方法。方法随机将2014年3月～2015年3月在我院进行治疗的26例短暂性脑缺血发作患者分成两组，联合组与天麻素组，每组13例，联合组采取天麻素联合前列地尔进行治疗，天麻素组单独采取天麻素进行治疗，两组患者的治疗疗程都为15天。15天后对两组患者的临床疗效进行比较。结果联合组有效10例，有效3例，无效0例，总有效率100%，天麻素组的有效5例，有效2例，无效6例，总有效率为53.85%，联合组的总有效率明显高于对照组χ2=9.9132,（P<0.01）,有统计学意义。结论短暂性脑缺血发作应用天麻素注射液联合前列地尔注射液进行治疗有很好的临床疗效，临床治疗过程中可推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究艾迪注射液对于改善肿瘤相关抑郁的临床效果。方法本研究调查时间为2017年1月—2018年4月，选择在此期间我院所收治的恶性肿瘤患者晚期78例作为研究对象，将所有患者随机分为艾迪注射液干预组和常规干预组，每组患者平均为39例。常规干预组患者选择常规的方法进行干预，艾迪注射液干预组患者选择采用艾迪注射液进行辅助干预，评价两组患者的肿瘤相关性抑郁症状的改善情况和患者的生活质量。结果比较本研究两组患者的肿瘤相关抑郁，选择采用抑郁自评量表（SDS）进行评分，本研究艾迪注射液干预组患者的评分比常规干预组更优，P＜0.05；对于两组患者的生活质量选择采用KPS评分法进行评分，艾迪注射液干预组的评分比常规干预组更优，P＜0.05，具有统计学意义。结论对于肿瘤相关性抑郁进行临床治疗的过程中配合艾迪注射液进行干预，可在一定程度上改善患者的抑郁情况，提高患者的生活质量，值得推广使用。

简介：摘要目的观察黄栀花口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法将2014年1月～2015年5月诊治的60例疱疹性咽峡炎患儿分为两组，对照组采用利巴韦林颗粒治疗，治疗组用黄栀花口服液治疗，观察两组疗效。结果治疗组有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黄栀花口服液治疗疱疹性咽峡炎有明显效果，且为中成药，不良反应少，值得推荐。

简介：摘要目的观察康复新液治疗慢性糜烂性胃炎(CEG)的临床效果。方法选择2007年1月～2011年6月来我科门诊就诊的CEG患者226例,随机分为两组,治疗组117例，对照组109例。其中幽门螺杆菌(Hp)阳性者179例。Hp阳性者均给予Hp根除三联疗法雷贝拉唑20mg,克拉霉素0.5g,苯酰甲硝唑0.64g,每日2次口服,治疗7d。治疗组口服康复新液10ml/次,每日3次,平坦糜烂型疗程2月，隆起糜烂型疗程3月;对照组口服硫糖铝片0.5g,每日3次，平坦糜烂型疗程2月，隆起糜烂型疗程3月。结果治疗组总有效率94.87;对照组总有效率86.24,两组间疗效比较差异有显著性(P﹤0.05)。结论康复新液用于治疗CEG具有较好效果,值得在临床推广使用。

简介：摘要目的探讨复方苦参注射液治疗中度癌性疼痛的疗效。方法将96例中度的癌痛患者治疗分为两个阶段，第一阶段为单用适量盐酸曲马多缓释片，第二阶段为加用复方苦参注射液，比较两个阶段的盐酸曲马多缓释片的平均药量、疼痛缓解率、生存质量改善状况及副作用。结果第二阶段治疗的止痛药用量较第一阶段用量少，第一阶段疼痛缓解率78.1%，第二阶段疼痛缓解率92.7%，第二阶段的KPS评分升高较为显著，出现副作用较低。结论复方苦参注射液对于中度癌性疼痛具有较好的疗效，不仅可以减少止痛药的用量、改善患者生活质量并且还可以减轻止痛药所致的、便秘、口干、嗜睡、头昏、肝肾功能异常等不良反应。

简介：

简介：摘要目的观察康复新液治疗溃疡性口腔炎的临床疗效。方法采用随机、对照、开放的方法，将60例溃疡性口腔炎患儿分为两组，治疗组30例，治疗组在创面局部涂擦及口服康复新液，每日3次。对照组局部喷洒桂林西瓜霜及口服复合维生素Ｂ液，每日3次。两组采用相同的抗感染及支持疗法。治疗过程中观察并记录每位患儿的体温、溃疡面消退及进食恢复情况进行比较研究。结果治疗组退热时间、溃疡面消退时间和进食恢复时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论康复新液是治疗小儿溃疡性口腔炎有效的药物。

简介：摘要目的探讨限制性补液在非控制性创伤性失血性休克院前急救中的应用价值。方法选择2014年6月至2016年6月来我院就诊的非控制性创伤性失血性休克患者200例为研究对象，采用随机数字表法，将患者分为对照组（给予积极液体复苏治疗）与观察组（给予限制性补液治疗），比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的平均补液总量及平均动脉压低于对照组（P<0.05），且并发症及死亡的发生率分别为10.00%和5.00%，均显著低于对照组（P<0.05）。结论在非限制性创伤性失血性休克患者院前急救中应用限制性补液，能够明显减少患者的补液量，减少并发症及死亡的发生。

简介：

简介：摘要目的观察BALB/c裸鼠与普通小鼠无菌性腹腔炎症模型腹腔渗出液（非细胞成分）的杀菌作用是否有区别，从而了解裸鼠天然免疫的状况。方法取BALB/c裸鼠和小鼠各12只，每种小鼠随机分为正常对照组和模型组，对照组小鼠腹腔注射0.9%生理盐水1ml，模型组小鼠腹腔注射0.25%糖原1ml建立无菌性腹膜炎模型，建模后5小时（h）处死两组小鼠并收集腹腔渗出液，离心处理取得上清液。利用琼脂铺板法确定BALB/c裸鼠及普通小鼠上清液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀菌作用。结果与正常对照组比较，模型组BALB/c裸鼠及普通小鼠腹腔渗的上清液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌都具有较强的杀菌作用，它们的杀菌强度没有显著性差别。结论无胸腺的BALB/c裸鼠在天然免疫的体液方面与普通小鼠无显著区别，具有正常的抗菌作用。

简介：摘要目的观察乳果糖对老年便秘患者的疗效。方法40例老年便秘患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）。对照组口服酚酞片，治疗组口服乳果糖溶液30～45m1/d。服药2周。观察患者排便次数，粪便性状等。结果治疗组总有效率达95%，无效率为5%，对照组总有效率为75%，无效率为25%，两组比较有显著性差异。结论乳果糖溶液对治疗老年患者便秘安全有效。

简介：摘要目的探讨康艾注射液联合顺铂治疗癌性腹水的价值。方法收集2013年2月～2015年7月我院癌性腹水的患者，肿瘤类型为肝癌、胃癌、卵巢癌、大肠癌等。随机分为研究组（接受腹腔灌注顺铂+康艾注射液治疗）和对照组（接受腹腔灌注顺铂治疗）。对比（1）两组治疗前后癌性腹水中医症状评分。（2）两组治疗前后CA125、AFP、CEA肿瘤指标对比。结果两组治疗前癌性腹水中医症状评分、CA125、AFP、CEA比较无差异（P>0.05）;两组治疗后癌性腹水中医症状评分、CA125、AFP、CEA比较有差异（P<0.05）。结论康艾注射液联合顺铂治疗癌性腹水疗效肯定，能够明显改善患者症状，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨液相色谱限制性填料在临床药物分析中的应用。方法从限制性填料的萃取剂分离机制、RAM填料单柱系统及柱切换系统在体内药物分析中应用和RAM填料的新应用三个方面进行分析。结果简要介绍了限制性填料固相萃取原理及分类，并对该技术在临床药物分析及药代动力学领域中的应用现状及发展趋势作了详细的综述。结论限制性填料属于特殊萃取介质之一，允许复杂生物基质样品直接进样分析，结合液相色谱系统可以实现生物样品自动化直接进样，简化并加速了样品预处理过程。

简介：摘要目的探讨伊曲康唑口服液经验性治疗肺部真菌感染的疗效。方法选取2009年10月至2012年12月在我院呼吸内科应用伊曲康唑口服液治疗肺部真菌感染23例。给予伊曲康唑口服液200mg，每日2次，疗程4周。结果临床有效率86.9%（20/23），真菌清除率73.9%（17/23），不良反应发生率8.7%（2/23）。结论伊曲康唑口服液经验性治疗肺部真菌感染，安全、有效，不良反应发生率少，经济，用药方便，适用于基础疾病得到控制，症状稳定的患者。

简介：摘要目的探讨喜炎平治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法对280例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组140例和对照组140例。治疗组应用喜炎平注射液5mg-10mg/(kg.d）肌肉注射，对照组应用利巴韦林注射液10mg/（kg.d）肌肉注射，其余辅助治疗相同，4d为1个疗程，观察两组疗效。结果治疗组在退热及疱疹消失方面均优于对照组。治疗组有效率为98.57%，对照组有效率为77.86%，经比较有统计学差异（p<0.01）。结论喜炎平注射液肌肉注射治疗小儿疱疹性咽峡炎，可显著缩短病程，缓解症状，防止并发症的发生，且副作用少、方便、疗效确切，优于利巴韦林注射液。

简介：

简介：摘要目的观察康复新液超声雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将60例疱疹性咽峡炎患儿随机分成对照组和治疗组各30例。治疗组应用炎琥宁粉针剂静脉滴注及康复新液超声雾化吸入，对照组应用炎琥宁粉针剂静脉滴注，治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%，高于对照组的80.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论康复新液超声雾化吸入辅治小儿疱疹性咽峡炎效果较好。