简介：摘要目的针对止咳祛痰口服液中组方药材进行鉴别试验，制定质控标准中鉴别项。方法采用薄层色谱法对组方中桔梗、甘草进行鉴别试验。结果试用《国家中成药标准汇编》中针对桔梗、甘草的薄层色谱条件进行试验，分离度良好，且阴性无干扰。结论本法试验结果可靠，能够达到鉴别项要求，可以有效控制止咳祛痰口服液的质量。

简介：摘要目的本文主要探究在药品检测中应用离子色谱法的进展和效果。方法应用离子色谱法在不同种类的药物上进行检测，为药品检测方面提供一个新的方法。结果对于药品检测方面应用该方法进行检验仍然较少，但是在药物领域还有很大的发展空间。结论离子色谱法凭借其独特性的离子分离分析在多个领域发挥着重要作用，应用该方法能够有效、便捷、快速及准确的得到目的物的分析结果，值得在药品检测方面推广应用。

简介：摘要目的建立热敷散中几种药材的薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法采用薄层色谱方法，对威灵仙、红花、当归、泽兰进行了薄层色谱定性鉴别。结果用薄层色谱鉴别，斑点清晰，分离度好，阴性对照实验无干扰。结论该方法简单易行、专属性强，重复性好，结果准确，可作为热敷散的质量控制方法。

简介：摘要高效液相色谱法是一种药品检验的常用方法，它是在经典液相色谱的基础上发展起来的，是药品质量控制的有效手段之一，本文主要探讨高效液相色谱法在假劣中药检验中的应用。

简介：摘要目的为蒙药新红花-8味丸的鉴别提供依据。方法采用薄层色谱鉴别法。结果分别检出了蒙药新红花-8味丸中的荜茇、诃子、干姜等成分。结论实验方法简便、重现性好、结果准确。

简介：摘要目的建立尿囊素含量测定的HPLC方法。方法采用KromasilC18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），以0.02mol·L-1的磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH为5.5）-甲醇（955）为流动相，流速0.8mL·min-1，检测波长224nm，柱温30℃，进样量10μL。结果尿囊素与相邻杂质分离良好，浓度在0.1～0.5mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5），日内和日间精密度RSD均小于0.2%，在80%，100%，120%3个浓度下的平均回收率分别为99.9%（n=3，RSD=0.09%）、99.7%（n=3，RSD=0.11%）、99.8%（n=3，RSD=0.07%）。结论本方法简单、准确度高、重复性好，可用于尿囊素的含量测定。

简介：摘要目的建立测定盐酸羟甲唑啉滴鼻液中有关物质的高效液相色谱法。方法采用AgilentEclipseXDB-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以1.36g/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.0）为流动相A，以乙腈为流动相B，检测波长220nm,柱温25℃，进样量10μL。结果盐酸羟甲唑啉杂质A浓度在0.5063μg·mL-1～5.0629μg·mL-1（r=1.000，n=5）范围内线性关系良好，平均回收率为98.7%，RSD为1.8%(n=9)。结论本方法专属性强，简便准确，可用于盐酸羟甲唑啉滴鼻液中有关物质的检查。

简介：摘要目的建立测定喘嗽宁片中苦杏仁苷含量的高效液相色谱法。方法用DiamonsilC18（5μm，200×4.6mm）色谱柱，流动相为甲醇-水（2080），检测波长为218nm，流速1.0mL/min。结果苦杏仁苷进样量在0.06016～0.96256μg(r=1.0000)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均回收率为99.1%，RSD为1.2%（n=6）。结论该方法专属性强、灵敏、操作简便，可用于喘嗽宁片中苦杏仁苷的含量测定。

简介：摘要目的通过对茵兰益肝胶囊中甘草酸及甘草苷含量的测定进而建立对该药质量控制的方法。方法采用HPLC法对茵兰益肝胶囊中甘草酸及甘草苷的含量进行测定。结果甘草苷在0.0816～1.36μg范围内具有良好的线性关系；甘草酸单铵盐在0.1342～2.6848μg范围内具有良好的线性关系。结论该方法操作简单易行，线性关系良好，有较好的稳定性和重复性。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱测定大鼠肝脏中视黄醇含量的方法。方法取肝脏样品，匀浆后加入乙醇和正己烷萃取，涡旋后离心，移取正己烷层氮气吹干，残渣用乙醇溶解进样。色谱条件流动相甲醇水（9010v/v），柱温25℃，流速1ml/min，检测波长325nm。整个操作避光进行。结果视黄醇浓度在浓度0～50ug/ml范围内呈线性，平均回收率为94.55%，全部操作可在20分钟内完成。36例大鼠肝脏视黄醇浓度范围为4.85～122.53μg/g，均数为37.61±5.13μg/g。结论该方法简单、快速，准确性高，重现性好，适合大样本处理时使用。

简介：摘要目的建立HPLC法测定馒头类食品中柠檬黄和日落黄的含量。方法以WatersXterraC18色谱柱（4.6×250mm，5?m）为固定相，以0.02mol/L乙酸铵为流动相A，甲醇为流动相B进行梯度洗脱。流速1ml/min，检测波长254nm。结果柠檬黄、日落黄浓度在1～20?g/ml的范围内线性关系良好。回收率符合要求。结论该方法检测馒头类食品中添加色素准确，重复性好。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定甲硫新斯的明注射液含量的方法。方法采用反相高效液相色谱测定方法，C8色谱柱（250×4.6mm，5μm），0.05mol?L-1磷酸二氢钾（磷酸调整PH到3）-乙腈（8713）为流动相，流速为1.0mL?min-1，检测波长260nm。结果甲硫酸新斯的明在6.11～14.30μg范围内，显示为良好的线性关系，平均回收率为99.89%（n=9），RSD=0.27%（n=9）。结论该测定方法简单方便且准确，用于临床中可有效控制制剂质量。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量。方法采用色谱柱为SpursilC18-EP（250mmX4.6mm），以甲醇-0.1%磷酸水（595）为流动相，检测波长为220nm，流速1mL/min，柱温为40℃。结果采用该色谱，能将天麻苷和天麻苷元进行有效分离，天麻苷和天麻苷元呈良好线性，准确性和重复性均良好。结论利用高效液相色谱法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量，结果较为准确、可靠，是测量天麻药材质量的好办法。

简介：摘要采用顶空气相色谱法测定利奈唑胺中的残留有机溶剂。载气为氮气，检测器为FID，色谱柱为DB-624毛细管柱，柱温为40℃，检测器温度为250℃，进样口温度为180℃，测定利奈唑胺中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和甲苯的残留量。结果显示7种溶剂达到完全分离，在考察的质量浓度范围内具有良好的线性关系，r均达到0.999，平均回收率为97.1%～102.7%。用所建立的分析方法测定利奈唑胺中的残留有机溶剂，结果准确、可靠。

简介：摘要目的建立正相高效液相色谱法测定明党参中天门冬酰胺含量的方法。方法色谱柱为VenusilHILIC（5μm，250×4.6mm）；流动相为V（乙腈）V（0.5%磷酸二氢钾水溶液）=7822；检测波长为203nm；流速为1.0mL/min；柱温为25℃。结果平均回收率为99.32%，RSD为3.16%。该方法的标准曲线为Y=9698261X+51964，相关系数γ为0.9997。结论该方法简单，准确性、重复性好，适用于明党参药材的质量分析。

简介：摘要目的探讨建立毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中醇系毒物的检验方法。选取两种正丁醇、异丁醇。方法参考GBZ/T160.48-2007工作场所空气有毒物质测定醇系毒物采样、解吸，采用DB-WAX毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器检测，确立气相色谱条件，并对方法学中的线性、准确度、精密度、检测限等参数进行了试验。结果两种成分在11分钟内测定并具有较好的分离效果，在12.5～2024ug/mL范围内线性关系良好，相关系数(r)＞0.9999，方法的解吸效率93.6%～95.1%，相对标准偏差0.52%～0.87%，检出限0.09～0.14ug/mL，当采样体积为1.5L时，最低检出浓度0.06～0.09mg/m3。结论DB-WAX毛细管色谱柱能够同时有效分离醇系毒物，且分离度好，准确，可用于工作场所空气中醇系毒物的测定。

简介：摘要目的建立风咳合剂主要成分的质量标准。方法用TLC法对处方中麻黄，百部，甘草进行定性鉴别,并对影响色谱分离效果的主要因素(样品处理方法、展开剂等)进行优化。结果与结论建立了专属性强、分离效果好的鉴别方法。该方法简便、重现性好,结果可靠,可用于风咳合剂的定性鉴别。

简介：摘要目的本文就多层螺旋CT薄层扫描对肋骨不完全骨折的诊断价值进行分析与探讨。方法选择我院骨科自2012年1月至2015年2月期间收治的肋骨不完全骨折患者120例，其后按照患者入院就诊时间进行平均分组，每组患者60例，接受多层螺旋CT薄层扫描的患者设为研究组，接受X线检测仪的患者设为参照组，最后对比两组肋骨骨折患者的诊断结果。结果经不同方法诊断后，研究组患者的检出率明显高于参照组，且组间数据结果由统计学软件分析，差异具有显著性。结论对肋骨不完全骨折进行诊断，采用多层螺旋CT薄层扫描，具有较高的检出率，因此，该方法可以进一步在临床实践与应用。

简介：摘要中药真伪，掺假对临床使用药效有影响，甚至会造成严重后果，笔者在工作中遇到以下中药伪品及掺假，要认真区分鉴别，方法简便准确，值得推广。

简介：摘要目的分析酶联免疫吸附试验（ELISA）和电化学发光技术（ECLIA）检测乙肝五项的结果差异。方法分别用ELISA法和ECLIA法测定107例乙肝病人血清标本的HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb，检测结果用阴性和阳性来表示，并用χ2检验进行统计学分析。结果两种方法对于HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb检测结果无统计学差异，对于HBcAb检测结果有显著性差异。结论ECLIA法检测灵敏度可能高于ELISA法，有条件的实验室应尽量采用ECLIA法检测乙肝五项。