简介:摘要目的观察肠胃健方联合培菲康胶囊对慢性腹泻的治疗疗效,进一步探讨慢性腹泻的病因病机及治疗方法。方法将126例慢性腹泻患者随机分成中药组、西药组、中西药结合组,分别给予肠胃健方、培菲康胶囊以及肠胃健方联合培菲康胶囊治疗,疗程为4周,比较各组证候积分及总有效率情况。结果治疗4周后,三组证候积分均有所下降,中药组、中西药结合组下降更为明显,与西药组对比,有统计学意义(P<0.05);中药组及中西药结合组的总有效率高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05),中药组与中西药结合组之间无显著性差异(P>0.05)。结论慢性腹泻的病机主要为肝脾不调,其传变每多及于肾。从治病求本的理论出发,治疗原则应从肝脾立论,调肝健脾。肠胃健方能显著改善慢性腹泻患者症状,提高总有效率,可考虑单独使用肠胃健方化裁对慢性腹泻患者进行治疗。
简介:摘要目的探讨米非司酮联合氨甲喋呤治疗宫外孕的临床疗效。方法随机将2013年1月-2014年2月在我院进行治疗的36例宫外孕患者分成两组,治疗组与对照组,每组18例,治疗组采取米非司酮联合氨甲喋呤进行治疗,对照组单独采取氨甲喋呤进行治疗,比较两组的患者的治愈率及用药后的不良反应。结果治疗组的治愈率明显高于对照组(P<0.05),有统计学意义。治疗组有3例患者出现消化道反应,1例出现轻微皮肤损害,无肝损害,骨髓抑制,等不良反应发生,不良反应发生率为4/18(22.22%),对照组的有3例患者出现消化道反应,无肝损害,骨髓抑制,等不良反应发生,不良反应发生率为3/18(16.67%),两组患者不良反应发生率相比无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论米非司酮联合氨甲喋呤可明显提供宫外孕的治疗效果,缩短血HCG下降时间,不增加不良反应,可在临床中推广应用。
简介:摘要目的改良基于菲克定律计算吸入麻醉药血药浓度的方法并进行临床验证。方法选择17例平衡麻醉腹部手术患者,在吸入异氟醚20min、40min、60min、80min时,抽取中心静脉血,利用气相色谱仪测定其异氟醚浓度,并记录同时点吸入、呼出气异氟醚浓度(CI、CET),分别利用wai氏公式及自行改良公式计算静脉血药浓度,与实测血药浓度相比较,计算相关系数(r)、偏离性(MDPE)、精确性(MDAPE)、摆动度(MDADPE)并行直线回归分析。结果计算值与实测值的相关系数(r)为0.90,偏离性MDPE′=5.37%,精确度MDAPE′=16.02%,摆动度MDADPE′=15.86%,与wai氏公式的结果,相比,均有明显改善。结论利用改良公式根据CI、CET可以较好的估算静脉血药浓度。
简介:摘要目的观察培菲康联用标准三联疗法对幽门螺杆菌的根除率、临床症状改善率的影响。方法选择270例经我院经胃镜、病理诊断确诊为胃溃疡或十二指肠球部溃疡患者,随机分为A组三联组对照组(奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素)、B组四联组对照组(果胶铋+奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素)和C组实验组(培菲康+奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素),三组疗程均为10天。结果实验组Hp根除率明显高于三联组对照组(80.03%Vs68.91%,P<0.05)、而和四联组对照组比较,差异无显著(80.03%Vs78.95%,P﹥0.05);实验组患者症状缓解情况高于三联组对照组(87.77%Vs74.41%,P<0.05)、与四联组对照组比较,差异无显著(87.77%Vs84.53%,P﹥0.05);三组对照组治疗过程中不良反应发生率无显著性差异(7.1%、6.3%和8.0%,P>0.05)。结论培菲康能提高标准三联疗法Hp根除率,明显缓解患者临床症状。
简介:摘要目的分析培菲康结合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取我院收治的溃疡性结肠炎患者86例,随机将其划分为研究组与对照组,每组43例。对照组采取美沙拉嗪治疗,研究组在对照组基础上加用培菲康治疗。对2组患者临床疗效、症状改善时间及不良反应发生情况。结果研究组总有效率93.02%较对照组的74.42%高(P<0.05);研究组腹痛、黏液脓血便、发热及腹泻改善时间均较对照组少(P<0.05);2组患者不良反应发生率比较差异不明显(P>0.05)。结论溃疡性结肠炎患者采取培菲康结合美沙拉嗪治疗,其临床疗效高于单用美沙拉嗪治疗,可迅速缓解患者临床症状,并减少不良反应发生。
简介:摘要目的探讨培菲康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的疗效。方法选择40例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组20例及对照组20例。治疗组口服美沙拉嗪及培菲康,对照组仅服用美沙拉嗪。结果治疗组总有效率(95.2%)明显高于对照组(70.1%),P<0.05.结论轻、中度溃疡性结肠炎患者联合使用培菲康及美沙拉嗪较单独使用美沙拉嗪更有利于临床症状的好转,提高临床疗效。
简介:摘要目的对将布托诺菲联合丙泊酚应用于无痛人流中的临床效果进行分析,以期为提高麻醉效果提供参考。方法对在我中心进行无痛人流的492例患者的临床资料进行回顾性分析,按照用药的不同将其分为观察组(287例)与对照组(205例),对照组单纯采用丙泊酚进行麻醉,观察组采用丙泊酚联合布托啡诺麻醉。对两组术前、扩宫、吸宫及术毕时患者各项临床指标的变化情况,麻醉指标以及不良反应进行对比观察。结果与对照组相比,观察组在扩宫及吸宫时的无创血压及心率低于对照组,观察组患者麻醉诱导时间、唤醒时间及定向力恢复时间均显著短于对照组,不良反应发生率低于对照组,数据存在统计学差异(P<0.05)。结论在无痛人流的麻醉中联合应用布托啡诺与丙泊酚可显著提高麻醉效果,患者清醒质量好,镇痛作用明显,具有较高安全性,值得临床推广。