简介:摘要目的对自建高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)检测系统(简称自建系统)进行初步性能评价。方法依照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP10-A2文件1,使用自建系统和配套系统测定HDL-C,进行准确度、总不精密度及线性范围、抗干扰能力实验评价,并用患者标本与配套系统进行比对分析实验。结果自建系统低、中、高样本回收率分别为98.6%、99.3%、98.2%,平均为98.7%;自建系统低、中、高样本总不精密度CV值分别为1.79%、1.22%、0.80%;线性范围可达5mmol/L(相关系数r2=0.9995);与配套系统相比,Y=1.0319X-0.0003相关系数r=0.9854,测定结果显著相关(P<0.05)。当甘油三酯(TG)浓度≤10mmol/L,血红蛋白(Hb)浓度≤3g/L,维生素C(Vc)浓度≤1704μmol/L,胆红素(BIL)浓度≤342μmol/L时对本法无显著性干扰。结论自建系统各项分析性能满足临床使用要求,且检测成本较低,值得临床推广应用。
简介:摘要目的捡测冠心病(CHD)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)和脂蛋白Lp(a)的浓度及其关系。方法抽取80例CHD患者和80例对照者的清晨空腹静脉血,进行血清同型半胱氨酸(Hcy)、脂蛋白Lp(a)及相关血脂生化指标检测。结果与对照组相比,CHD患者Hcy和Lp(a)差异有统计学意义(P<0.01)。结论评价Hcy和Lp(a)的浓度,在CHD的发生、发展中的意义,对早期预防和治疗冠心病有重要作用。
简介:摘要目的比对研究迈瑞400与日立7600两种生化分析仪测定脂蛋白a的精密度。方法70份我院门诊及住院患者新鲜血液作为研究标本,标本无溶血、黄疸、乳糜等干扰因素,其浓度符合该项目的分析测量要求,以实验室使用成熟的日立7600双P+ISE的模块化生化仪为比较仪器,迈瑞400生化仪为实验仪器,制定回归方程,并计算所测项目的预期偏倚95%可信区间,对检测结果进行比对分析。结果有1个方法内离群值,未超过样本总数的2.5%,剔除离群值后,重新进行检测并替代剔除数据。两种方法间测定结果,无方法间离群值。LP-a检测的r值为0.998,回归方程为Y=0.945X-0.026,说明两种检测仪器测定的物质浓度达到足够的宽度,分布范围合适。两种检测方法得到的LP-a值超过了1/2CLIA`88规定的允许误差范围,提示偏移不可接受。结论迈瑞400与日立7600两种生化分析仪测定检测同一检验项目时,需进行方法学比对和偏倚评估,确保检测结果的一致性。
简介:摘要目的探讨冠心病合并2型糖尿病患者血清非高密度脂蛋白浓度与预后的相关性。方法冠心病患者167例,健康志愿者44例,按是否合并2型糖尿病分为A、B组及C组(健康志愿者)。治疗后3月评估患者冠心病症状改善程度。并比较随访期间(>12月)患者的疾病进展情况。结果入院时non-HDL-C水平比较为B>A>C组,B组改善率明显低于A组,B组疾病进展率高于A组。结论CAD合并T2DM患者如发现non-HDL-C明显升高者(>5),需及时调整治疗方案并采取更为强烈及有效的治疗手段对此类患者进行干预治疗。
简介:摘要目的通过研究血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hsCRP)和叶酸(FA)在原发性高血压中的变化,探讨其与原发性高血压的关系。方法从衢江区体检人群中选择197例原发性高血压患者为实验组,109例健康人为对照组,采用循环酶法测定血清Hcy,免疫比浊法测定血清hs—CRP,化学发光免疫分析法检测血清FA。结果实验组血清Hcy及hs—cRP值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01),血清FA值明显低于对照组,差异也有统计学意义(P<o.05),FA与Hcy呈负相关。结论原发性高血压患者Hcy、hs—CRP水平增高可能在疾病的发生发展中起着重要作用,是心脑血管疾病的独立危险因素;FA可能对改善高血压患者的血管内皮功能有一定作用。
简介:摘要目的24h尿蛋白定量与24h尿微量白蛋白定量联合检测来判断肾早期损伤。方法用全自动生化分析仪在做24h尿蛋白定量的同时,检查24h尿微量白蛋白。结果24h尿蛋白定量、24h尿微量白蛋白、24h尿蛋白与24h尿微量白蛋白同时阳性的阳性率分别为47.9%、22.1%、21.1%,。结论尿微量白蛋白是肾损伤的早期敏感指标,它反应早期肾功能受损的情况,当尿中发生了蛋白尿,即一次24h蛋白定量超标时,不一定能判断肾功能是否受损,但如果同时尿微量白蛋白也升高,则发生肾脏病变的可能性极大。所以这两个项目一起做有一定的临床意义,值得在临床检验中推广。
简介:摘要目的探讨纤维蛋白原β-455G/A(FGB-455G/A)基因多态性与血浆纤维蛋白原浓度(Fg)、下肢深静脉血栓形成(LEDVT)的关系。方法采用病例对照研究的方法收集福建省立医院经下肢深静脉造影确诊的LEDVT患者153例为病例组,同期我院体检及住院患者中无LEDVT者262例为对照组;采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的基因,采用限制性片段长度多态性(RFLP)区分FGB-455G/A基因多态性,并经测序分析证实;应用SPSS13.0软件分析数据。结果FGB-455G/A各基因型频率、等位基因频率在两组间分布不同;455AA+AG基因型在LEDVT组分布频率高,A-455等位基因在LEDVT组分布频率高(P<0.05);血浆Fg浓度在FGB-455G/A基因型之间有差异(P<0.05),455AA+AG组Fg浓度高于455GG组;多元二项Logistic回归分析显示在调整了其他因素的作用后,Fg(OR=1.718)和455AA+AG(OR=1.739)基因型进入最后的方程。结论血浆Fg浓度升高可能是LEDVT的独立危险因素;455AA+AG基因型携带者血浆Fg浓度高,A-455等位基因与血浆Fg浓度升高相关;FGB-455G/A基因多态性与LEDVT有关,455AA+AG基因型携带者LEDVT易感性增加,A-455等位基因可能是LEDVT发病的遗传危险因素。
简介:摘要目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)与C-反应蛋白(CRP)联合测定在精神分裂症糖代谢异常中的诊疗意义。方法选取45例住院精神分裂症患者作为患者组,32名健康人作为对照组,采用亲和层析高压液相法测定HbA1c水平,采用散射免疫比浊法测定CRP水平。结果精神分裂症患者HbA1c、CRP水平明显高于对照组,各组间差别具有统计学意义(P<0.01)。Pearson相关性检验分析表明HbA1c与CRP的水平变化呈正相关关系(r=0.482,p<0.01)。结论HbA1c和CRP联合检测可以指导临床医师合理使用抗精神病药,减少发生糖代谢异常的风险。