简介：

简介：摘要辛甘化阳法是一种渊源久远、历代广泛运用的补阳方法，弥久不衰，至今仍用于临床。通过对辛甘化阳法的历史文献进行梳理，总结辛甘化阳法的历史演变经过了萌生、奠基、发展、丰富四个阶段。

简介：摘要目的了解头孢呋辛钠不良反应发生情况，为临床合理用药提供参考。方法对国内近几年应用头孢呋辛钠的不良反应报道进行归纳、整理和分析。结果讲述了头孢呋辛钠常见的不良反应，综合分析了头孢呋辛钠引起的过敏反应、神经系统不良反应、过敏性紫癜肾炎、双眼结膜充血、流泪等，采取相应措施，可以减少或减轻不良反应。结论头孢呋辛钠不良反应类型较多，故临床应依据患者具体情况，正确使用此药并加强观察，警惕不良反应的发生。

简介：摘要1例63岁男性，在服用文拉法辛缓释胶囊75mgbid1年之后出现左侧肢体活动不利伴左上肢静止性震颤症状。患者自上述症状出现后，擅自减少剂量并停用，后出现抑郁症状稍加重情况，入院后服用氟哌噻吨美利曲辛片0.5mgqd及替扎尼定片2mgbid后抑郁症状及静止性震颤和肢体活动不利症状有所改善。

简介：摘要目的评价地佐辛与罗哌卡因混合用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛（PCEA）的效果。方法选择行剖宫产手术病人200例，年龄21～39岁，体重62～85Kg，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为两组（n=100）；S组(舒芬太尼0.5ug/ml+0.15%罗哌卡因+0.9%NS至100ml)；D组（地佐辛0.4mg/kg+0.15%罗哌卡因+0.9%NS至100ml）。术后行硬膜外自控镇痛，均采用LCP模式给药，负荷量5ml，持续量2ml/h,自控镇痛剂量0.5ml/次，锁定时间15min,全程镇痛48h,观察和记录PCA泵开启后4、8、16、24、48h的疼痛视觉模拟评分（VAS）、实际PCA按压次数、有效按压次数与实际按压次数比（D1/D2）及术后呼吸抑制、嗜睡、瘙痒、尿潴留、及恶心呕吐等不良反应。结果F组与D组比较PCA开启后4h、8h,VAS评分降低（p<0.05）但两组术后4小时8小时VAS均〈3分镇痛良好,两组术后4h实际按压次数D组多于S组（P<0.05），D2/D2比值，D组与S组无差异（p>0.05）；恶心、呕吐、嗜睡、瘙痒、尿潴留D组低于S组（p<0.05）。结论0.4mg/kg地佐辛+0.15%罗哌卡因混合用于剖宫产术后PCEA镇痛效果满意，且不良反应发生率低。

简介：摘要目的探究地佐辛用于剖宫产术后镇痛的临床研究。方法选择选择2010年4月～2011年4月期间我院收治的40例剖腹产术后患者作为观察组，给予地佐辛镇痛处理，选取同期收治同样剖腹产患者作为对照组，给予芬太尼镇痛处理。对比两组镇痛效果、不良反应及VAS评分。结果两组患者术后的镇痛效果均较为满意，两组产妇在剖宫产术后4、6、8、12、24、48h镇痛VAS评分无统计学意义，P＞0.05。两组在嗜睡和呼吸异常比较无明显差异，P＞0.05。但对照组产妇出现恶心、呕吐、皮肤瘙痒明显高于观察组，差异具有可比性，P＜0.05。结论地佐辛用于剖宫产术后镇痛效果确切，不良反应小，安全性高，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的为控制辛芷消痤丸质量，制定其处方中君药主要成份木兰脂素的HPLC分析方法。方法采用HPLC测定辛夷中木兰脂素的含量。结果木兰脂素在0.10～2.00μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9998（n=5）,平均回收率97.8%,RSD=2.0%(n=5)。结论该方法简便、准确、专属性强，可作为控制辛芷消痤丸质量的方法。

简介：摘要目的探讨坦索罗辛治疗女性尿道综合征(FUS)的疗效和用药安全性。方法通过对本院2008年2月-2010年3月门诊68例女性尿道综合征患者应用坦索罗辛治疗60天。观察治疗前后所有患者尿路刺激征症状的改善情况以及自由尿流率的主要参数最大尿流率(MFR)、排尿量(VV)、平均尿流率(AFR)的改变来观察治疗效果。结果治愈62例，症状改善4例,无效,2例。治愈率91.18%,好转率5.9%,无效2.92%。结论坦索罗辛对女性尿道综合症有理想的疗效，临床上建议进一步推广。

简介：摘要目的观察盐酸坦索罗辛缓释片治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效及药物安全性。方法将BPH患者135例，随机分为治疗组和对照组。治疗组70例，应用盐酸坦索罗辛缓释片0.2mg，1次/d。共服用6个月。对照组65例，应用普乐安片5片/次，3次/d。共服用6个月。观察两组服药I-PSS和QOL、Qmax、PVR等BPH的相关指标。结果治疗组能明显降低I-PSS及QOL评分，差异有统计学意义，P<0.01。治疗后6个月Qmax明显增加，PVR明显减少。治疗前后比较，差异有统计学意义，P<0.05。I-PSS、QOL、Qmax、PVR等指标改善程度与对照组比较，差异有统计学意义，P<0.05。治疗组优于对照组。结论盐酸坦索罗辛缓释片可以改善下尿路症状、增加尿流率、减少PVR，提高生活质量，且有良好的安全性。

简介：摘要目的探讨地佐辛、舒芬太尼以及地佐辛联合舒芬太尼在食管癌根治术后镇痛镇静中的应用效果。方法80例患者均为本院2011年10月-2015年12月期间收治的食管癌病例，所有患者均行食管癌根治术治疗。按照术后镇痛方式不同分为三组，分别使用单纯地佐辛、舒芬太尼镇痛和地佐辛联合舒芬太尼镇痛。采用视觉疼痛模拟评分（VAS）表对三组患者治疗后疼痛情况进行评分，并就三组患者不良反应发生情况展开分析。结果联合用药组VAS评分显著优于单纯用药两组，差异有统计学意义（p＜0.05）。三组不良反应发生情况比较无明显差异（p＞0.05）。结论针对食管癌根治术患者可于术后给予地佐辛联合舒芬太尼镇痛，缓解患者疼痛的同时不会造成严重的不良反应，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的分析对急性肾炎患儿采用头孢呋辛治疗的临床效果。方法回顾性分析我院收治的89例急性肾炎患儿的临床资料，对其均采用头孢呋辛治疗，分析疗效及药物不良反应。结果治疗后，药物总有效率为89.9%，不良反应发生率为22.5%。结论对急性肾炎患儿采用头孢呋辛治疗，疗效显著，但使用时应注意药物不良反应。

简介：摘要目的探析头孢唑林与头孢呋辛对小儿肺炎进行治疗的临床效果。方法选择2013年1月-2014年2月期间我院收治的肺炎患儿110例为研究对象，按照入院先后顺序分为两组，其中给予对照组头孢唑林治疗，而观察组则运用头孢呋辛治疗，对两组的治疗效果进行对比分析。结果经过7d治疗，观察组治疗的总有效率为98.18%（54/55）；而对照组治疗的总有效率为90.91%（50/55），并且与对照组相比，观察组的不良反应发生率较低，两组患儿的临床治疗效果差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论临床上运用头孢呋辛对肺炎患儿进行治疗，不仅不良反应小、安全性高，在一定程度上还能提高治疗总有效率，使患儿的预后生活质量得到改善。

简介：摘要目的探讨地佐辛在骨科病房临床止痛方面的观察。方法选取观察组使用地佐辛止痛，对照组使用传统药物止痛。结果骨科临床止痛方面，观察组明显优于对照组。结论使用地佐辛药物止痛，具有疗效好、副作用小等优点。

简介：摘要目的建立辛荑散中阿魏酸含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为依利特HypersilODS2C18(250mm×4.6mm，5μm)；流动相以甲醇-2%冰醋酸溶液（2080）；柱温为38℃；流速为1.0ml/min；检测波长为323nm。结果阿魏酸浓度在5.14～164.48μg/ml,范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999），平均回收率为98.27%，RSD为0.57%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确、专属性强、重现性好，为产品的质量标准研究提供了理论依据。

简介：摘要目的探讨分析头孢呋辛对儿童急性肾炎的治疗效果。方法对自2011年6月至2013年8月在我院接受治疗的84例儿童急性肾炎患儿入院资料进行系统分析,均采用头孢呋辛治疗，治疗前和治疗后的效果进行对比。结果患者在采用头孢呋辛进行治疗后，患者的24h尿蛋白定量和1h尿红细胞排泄率比治疗前减少了很多，患者体内肌酐、尿素氮、尿酸也比治疗前减少了很多。(P＜0.05)。结论在临床上，儿童急性肾炎是一种对儿童有严重危害的疾病，应该采用头孢呋辛对儿童患者进行治疗，这种治疗疗效显著,不仅安全又可靠，患者的满意度很高，不良反应很少,非常值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的对重症病房（ICU）肺癌术后患者应用地佐辛辅助镇痛的效果进行探讨。方法选择2017年1月—12月在我院接受治疗肺癌患者80例，随机分为实验组（n=40）和常规组（n=40），实验组给予托烷司琼联合地佐辛辅助镇痛，常规组只给予托烷司琼镇痛。观察两组并发症发生情况、镇痛效果。结果术后8小时、12小时、24小时、48小时两组VAS评分均显著低于术后4小时（P＜0.05）。术后4小时、8小时、12小时、24小时、48小时两组VAS评分对比差异无统计学意义（P＞0.05）。术后4小时、24小时、48小时实验组血糖显著低于常规组（P＜0.05）。实验组并发症发生率显著低于常规组（P＜0.05）。结论地佐辛应用于ICU肺癌术后患者辅助镇痛，能够显著降低术后炎症应急反应，减少相关并发症，患者舒适度更高。

简介：摘要1例左股骨粗隆间粉碎性骨折术后第二天手术切口疼痛难忍使用地佐辛注射液1个半小时后引起嗜睡反应。本案例不良反应的发生提示临床使用该药时应严格掌握用法用量，特别是高龄患者用量应减少最初剂量，随后剂量个体化，并密切关注其不良反应。

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简介：摘要目的探讨头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院收治的74例下呼吸道感染患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，各37例，对照组患者常规静脉滴注头孢呋辛钠，研究组应用头孢呋辛钠进行序贯治疗，比较两组患者的治疗效果及用药安全性。结果研究组的治疗总有效率为91.89%，对照组为94.59%，组间比较无显著性差异；两组患者的啰音消失、咳喘消失、退热、炎症吸收、血常规恢复时间比较均无显著性差异（P＞0.05）；研究组的药费显著低于对照组，P＜0.05。结论头孢呋辛钠静脉滴注和序贯疗法治疗下呼吸道感染均具有显著疗效，且二者疗效相当，但后者的药费更低，临床应用价值更高。