简介：摘要目的探究CD4+CD25+T调节细胞在慢性粒细胞性白血病中的表达及临床意义。方法采用流式细胞仪分别在化疗前后采集外周血样并检测CD4+CD25+T细胞表达水平，与正常体检者对照，同时分析其与临床参数之间的关系。结果实验组治疗前CD4+和CD8+T细胞水平与对照组接近，治疗后外周血CD4+CD25+T细胞亚群水平降低明显，与治疗前比较差异显著（P＜0.05）；分析认为与血红细胞和骨髓幼稚细胞有关。结果CD4+CD25+T细胞在CML中起到一定的免疫调节作用，其表达水平可用于指导临床诊疗。

简介：摘要目的比较非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）患者外周血CD3+T细胞、CD4+CD25high调节性T细胞（regulatoryTcell，Tregcell）健康人的差异，并分析其临床意义。方法选取NSCLC患者和健康对照组各20例。分别抽取患者和志愿者的外周血3ml，分离其外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcell,PBMC)，采用流式细胞仪检测CD3+T细胞比例、CD4+CD25highTreg细胞比例(%)。结果健康组CD3+T细胞比例为61.52±13.46%，肺癌组CD3+T细胞比例为55.15±20.11%，两组比较无显著性差异。健康组CD4+CD25highTreg细胞的比例为2.14±0.85%；肺癌组CD4+CD25highTreg细胞的比例为2.76±0.53%，较健康人明显升高（p<0.05）。结论非小细胞肺癌患者存在免疫受损，可能对此开发有效的免疫治疗方法。

简介：自然地发生的产生胸腺的CD4+CD25+规章的T(Treg)房间被认为在自我忍耐起一个中央作用。支持Treg房间的开发的精确信号留下逃犯，却可观证据建议T房间在胸腺在遇到抗原的costimulatory分子，cytokines，TCR的性质和壁龛或上下文起重要作用。从Treg房间的TCR的分析证明了这张人口的一个大比例从CD4+CD25-房间与TCR比较有更高的热望到自我抗原，那外部抗原为他们的发展，维护，或扩大被要求。Treg房间被显示了在圆周经历扩大，多半由自我抗原的存在调整了。许多研究证明了在忍耐正式就职的Treg房间的参与是抗原特定的，与甚至错配MHC在移植/接枝对主人疾病(GVHD)，autoimmunity，癌症，和怀孕。论文研究在身体正直的维护为自我反应的Treg房间结束了一个重要角色。基于那些研究，我们假设自我反应的Treg细胞在所有健康个人之中被分享并且认出一样的自我抗原和他们的TCR，这为定义健康自我的每个器官的很少主导的抗原编码。这些主导的自我抗原能被认为是“通用有免疫力的代码”。

简介：摘要目的分析胃癌患者外周血CD4+CD25highFOXP3+调节性T(Treg)细胞的比例，并探讨其临床意义。方法通过免疫荧光术及流式细胞仪检测50例胃癌患者及50例健康对照组外周血CD4+CD25highFOXP3+Treg细胞、CD4+CD25highT细胞、CD4+T细胞及CD4+CTLA-4+T细胞。结果两组比较，胃癌患者外周血CD4+CD25highFOXP3+Treg细胞、CD4+CD25highT细胞及CD4+CTLA-4+T细胞显著增多（P<0.05），CD4+T细胞显著减少（P<0.05）。结论胃癌患者外周血CD4+CD25highFOXP3+Treg细胞显著高于健康对照者，可能与胃癌患者的免疫抑制和肿瘤进展相关。

简介：在维持平衡外部有免疫力的system.Recent的一个重要角色学习的CD4+CD25+规章的T(TR)房间玩证明了TR房间可以也在压制反肿瘤免疫者反应起一个关键作用。以便调查TR极化上的肿瘤免疫者微型环境和它的影响，糟糕产生免疫性的肿瘤房间线D5(C57BL/6，H-2b)，产生免疫性的肿瘤房间线FBL3(C57BL/6，H-2b)并且H22BALB/c，H-2d)被用来建立syngeneic/allogeneic，糟糕产生免疫性/产生免疫性的混合淋巴细胞肿瘤房间文化(MLTC)。我们的结果表明在告知的splenocytes与D5肿瘤房间刺激了的syngeneic的MLTC的CD4+CD25+T房间的比例与H22房间比那高(0.43%对0.044%，并且类似的结果在与.Thesplenocytes从更高表明的房间比从D5肿瘤的allogeneicMLTC，房间，和splenocytes刺激了机智的CD4+CD25+房间分配的D5肿瘤的syngeneicMLTC与上层清液刺激了的D5肿瘤房间(0.39%对0.04%)刺激的allogeneicsplenocytes出现了TGF-1和Th2面向的cytokines(IL-4和IL-10)在糟糕产生免疫性的肿瘤房间的syngeneicMLTC的上层清液被统治。我们的结果为学习位于肿瘤免疫者监视下面的机制以及为肿瘤免疫疗法提供了有用信息。

简介：摘要目的探讨EV71病毒性脑炎患儿外周血CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞频率变化及其临床意义。方法选取我院明确诊断EV71病毒性脑炎患儿90例，其中重症患儿25例，危重患儿65例，并设立健康对照组患儿30例。于病情确诊后的第一日抽取静脉全血5ml，采用流式细胞仪对其血清CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)细胞频率，同时检测患者WBC、CPR以及血糖等生化指标。结果在EV-71病毒感染的患儿中，Treg细胞水平明显升高，而且这种情况可能随着病情的加重，而有逐渐增加的趋势；CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞频率与白细胞呈显著正相关，但与CRP、血糖之间无明显相关。结论EV71病毒可能是通过升高CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞频率对人体的细胞免疫进行抑制，导致病情的进一步发展，其中严重程度可能与外周WBC水平呈显著正相关。

简介：Xenogeneic胸腺移植能高效地在athymic接受者导致特定的有免疫力的忍耐到施主抗原。然而，许多裸体老鼠在xenogeneic胸腺移植以后患自体免疫的疾病(帮助)超过10个星期。CD4+CD25+Foxp3+规章的T(Treg)房间最近决心在在人和老鼠使忍耐有免疫力起一个枢轴的作用。因此，我们在受不了的老鼠帮助的猪胸腺接枝裸体的圆周调查了Treg房间的这subpopulation。我们的结果证明鼠标CD4+CD25+T房间和到CD4+T房间的CD4+CD25+Foxp3+Treg房间的比率上的Foxp3，CTLA-4和GITR的表达式显著地在受不了的鼠标帮助的猪胸腺接枝裸体的圆周被减少，与健康的猪或鼠标胸腺接枝裸体人鼠标相比。而且，在受不了的老鼠帮助的猪胸腺接枝裸体的老鼠CD4+CD25+T房间在xenogeneic与对应物相比在抑制免疫力的功能显示出更多的严重缺乏猪或syngeneic胸腺接枝裸体人老鼠没有帮助。因此，减少的频率，改变的显型和在猪胸腺接枝裸体人鼠标的鼠标CD4+CD25+Treg房间的功能的缺乏可以在这个模特儿贡献帮助的开发。

简介：摘要调节性T细胞(regulatoryTcells,Tregs)由多种独特的T细胞亚型组成，具有主动调控或抑制其他免疫活性细胞的功能。Tregs通过对宿主免疫系统产生抑制作用，使荷瘤宿主内一定数量的效应性细胞功能被抑制，因此给肿瘤提供逃避免疫识别和杀伤的机会，进而促进肿瘤生长。本文就调节性T细胞在肿瘤学领域的新近研究进展作一综述。

简介：摘要目的研究分析肺癌患者中VitD和调节性T细胞的水平与疾病的关系，为治疗提供指导。方法选择了73例我院诊治的肺癌患者，同期随机选取了73例体检健康者，分别对其进行VitD和Treg细胞的测定，对结果进行分析。结果肺癌患者的Treg细胞水平高于健康者，而且分化程度越低、临床分期越高，其水平越高；VitD水平低于健康者，上述差异均统计学有效（P<0.05）。结论VitD和Treg细胞水平跟肺癌具有相关性，能够为治疗提供帮助，在临床应用上有意义。

简介：摘要目的研究Foxp3+调节性T细胞(Foxp3+Treg)在喉鳞状细胞癌中的表达和临床病理特征关系。方法采用免疫组织化学方法检测36例喉鳞状细胞癌和15例正常喉部组织中Foxp3+Treg的表达，并分析其与临床病理特征的相关性。结果喉癌组织中Foxp3+Treg表达显著多于正常组织，差异显著(P＜0.01)；低分化组Foxp3+Treg细胞数明显高于中高分化组(P＜0.01)；有颈部淋巴结转移者Foxp3+Treg细胞数高于无颈淋巴结转移者(P＜0.05)。结论喉癌组织中Treg细胞增多可能导致肿瘤免疫逃逸，Treg细胞表达受肿瘤相关因素的影响，而其数量变化可能与喉癌的发生发展有直接关系。

简介：摘要目的探讨脑卒中患者外周调节性T细胞变化与神经功能损伤的相互关系。方法招募55脑卒中患者例为研究对象。比较分析治疗前后外周血调节性T细胞变化并使用NIHSS评分表来评价其治疗后的康复情况。使用流式细胞仪分析调节性T细胞的表达情况。结果NIHSS评分高组外周血调节性T细胞表达要明显高于NIHSS评分低组(P<0.05)。结论调节性T细胞表达可以作为监测脑卒中神经损伤的指标之一。

简介：摘要调节性T细胞(regulatoryTcells,Treg)是一群具有免疫抑制效应的T细胞亚群，其在维持机体免疫耐受和免疫应答稳态、肿瘤免疫以及器官移植排斥具有至关重要的作用。近年来许多研究证实在乳腺癌、卵巢癌等多种实体肿瘤患者外周血和肿瘤局部微环境中Treg数目增多，且Treg数目与患者肿瘤进展程度和预后、生存率呈负相关。去除Treg、促进Treg凋亡或封闭其抑制功能，可以增强抗肿瘤免疫反应，从而起到有效控制肿瘤的作用。因此，控制Treg细胞的数量与表达可以帮助我们控制肿瘤的进程，为临床恶性肿瘤的治疗提供了新的途径，本文将就调节性T细胞与乳腺癌肿瘤免疫方面的研究进展做一简要的介绍。

简介：摘要调节性T细胞（Treg）包含有不同的亚群，在移植后诱导免疫耐受和治疗自身免疫性疾病方面发挥着重要作用。本文对Treg细胞的免疫调节机制及其在移植免疫耐受方面的研究进展做一综述。

简介：摘要目的研究CCL25对T-ALL细胞系Jurkat上L-plastin（LPL）迁移作用的影响，为临床治疗提供理论依据。方法用激光共聚焦显微镜检测CCL25处理前后，LPL的形态变化。结果静息状态下，LPL均匀分布在胞浆内，与F-actin不共定位。CCL25处理后，LPL发生迁移，与F-actin发生共定位。结论CCL25介导Jurkat细胞LPL的迁移。

简介：由表示CD52CD4T房间的T房间规定看起来操作由二不同并且可能synergistic机制。第一由它从表示那然后绑在由损害T房间受体的phosphorylation稀释受动器T房间激活的酸绑定的像免疫球蛋白的lectins-10(Siglec-10)受体联系了的禁止的sialic的CD52的高水平的CD4T房间的房间表面的版本lck和zap-70。第二机制看起来由由被导致他们的扩大的二原子价的anti-CD52抗体模仿的迄今为止未辩别出的内长的ligand的CD52分子的crosslinkage。

简介：

简介：CD8+T房间在对感染向保护提供细胞内部的病原体和一些肿瘤起一个枢轴的作用，这很好被接受。在许多情况中，保护的免疫为时间(免疫学的记忆)的长经期被维持。在过去的年，不得不以便完成这些多重任务，受动器的不同子集和记忆T房间被产生，变得明显。然而，直到今天，很少对子集区别并且预定系命运决定的内在的机制被知道。在这上下文，在哪个功能的同种细胞的扩大和phenotypical异质的水平被完成决定具有特殊重要性。为T房间子集多样化的不同模型被建议了；这些在priming和同种细胞的扩大期间主要在时间点不同(优先，在期间，或在第一个房间部门以外)区别什么时候编程序，被导致。最近发达的单个房间的采纳转移技术允许我们证明那个单个先锋房间仍然忍受完整的粘性开发不同T房间子集进过多。这观察指向向在第一个房间部门以外仍然是起作用的因素塑造T房间子集区别。这些调查结果为疫苗的开发有重要含意，，向不同子集的区别模式的调整能成为强大的策略提高疫苗的功效和质量。

简介：摘要目的探讨外周血CD4+T细胞亚群表达变化在子痫前期患者发病中的作用。方法选取在福建省立医院进行产前检查的子痫前期患者25例及正常晚孕妇女27例，育龄期健康未孕妇女20例。利用流式细胞术检测3组研究对象外周血中Th1、Th2、Th17和CD4+CD25highCD127low调节性T细胞比例，比较其在子痫前期与正常妊娠时的变化。结果⑴正常妊娠组与正常未孕组相比，Th2和Treg细胞的表达明显升高（P＜0.05）；⑵子痫前期组与正常未孕组相比，Th1、Th2、Th17和调节性T细胞的表达明显升高（P＜0.05）⑶子痫前期组与正常妊娠组相比，Th1和Th17的表达明显升高（P＜0.05）。结论正常妊娠可能依赖于Th1、Th2、Th17及Treg这4种细胞间的平衡，妊娠的成功倾向于Th2和Treg细胞的保护性免疫状态，而Th1、Th17细胞过度表达则可能导致子痫前期的发生。

简介：摘要目的探讨艾滋病合并肺结核的CT表现及CD4T淋巴细胞的关系。方法对我院近两年收治的25例艾滋病合并肺结核患者（观察组）胸部CT表现及CD4T淋巴细胞检测结果进行观察，并将之与30例单纯性肺结核患者（参考组）结果进行比较。结果CT结果显示，观察组患者不典型性继发性肺结核及原发性结核明显多于参考组，比较有统计学意义（P<0.05）；观察组患者实变或密度不均匀增高影、肺尖部及上肺野病变、合并空洞影患者明显少于参考组（P<0.05）；观察组患者CD4T淋巴细胞相对数与参考组患者比较有统计学意义（P<0.05）。结论CD4T淋巴细胞相对数较低是导致艾滋病合并肺结核患者影像表现产生一定影响，决定肺结核表现的转归及多样性。

简介：尽管有CD4+CD25+规章的T房间(Tregs)在过去的十年期间，在他们的临床的翻译以后的进步仍然保持停滞。增长证据建议那自然地发生的CD8+CD122+T房间也是有能力的Tregs禁止T房间回答并且象alloimmunity一样压制autoimmunity。事实上，他们是像记忆的Tregs类似于一个中央记忆T房间(T厘米)显型。位于他们的抑制下面的机制仍然不好被理解，尽管他们可以包括IL-10生产。我们最近证明了那个规划death-1(PD-1)表达式区分在之间规章并且存储器CD8+CD122+T房间和那CD8+CD122+Tregs经历更快的homeostatic增长并且比常规CD4+CD25+Tregs。这些调查结果可以为在诊所加速有效Treg治疗打开调查的一根新线。在这评论，我们在CD8+CD122+Treg在诊所研究并且讨论他们的显型，在autoimmunity和alloimmunity的镇压角色，功能的要求，行动的机制和潜在的应用。