简介:摘要目的研究中药饮片用不同炮制方法对疗效的影响。方法2017年1月—2018年1月本院接诊且行中药饮片治疗的病患150例,采用电脑随机双盲法将之分成三组甲组(n=50)采用水处理前分档法,乙组(n=50)采用炮制前分档法,丙组(n=50)采用水处理前分档结合炮制前分档法。综合分析3组的疗效,并对其作出比较。结果A组的临床总有效率为78.0%,和B组的76.0%比较无显著差异,P>0.05。C组的临床总有效为96.0%,明显比A、B两组高,组间差异显著(P<0.05)。结论积极应用水处理前分档结合炮制前分档法,有助于提高患者中药饮片治疗的效果,建议采纳。
简介:摘要目的研究分析中药配方颗粒与中药饮片的规范化临床效果。方法选取我院2014年10月~2015年10月期间收治的180例感冒患者为实验研究对象,180例患者中含有100例风寒感冒患者,同时还有30例阴虚感冒患者,还有最后的50例风热感冒患者,本次实验将这三类不同病症患者分别分成研究组和参照组,对研究组患者应用中药配方颗粒方法治疗,对参照组患者应用中药饮片方法治疗,观察不同病症不同组别患者的临床指标变化情况。结果对不同病症的两组患者应用不同治疗方法,痊愈时间指标、药效起效指标以及临床治疗总有效率指标等与参照组患者相比较,数据差异不显著,不具有统计学意义(P>0.05)。结论将中药配方颗粒应用于感冒患者的临床治疗中,其临床效果与中药饮片相同,具有一定的临床推广应用价值。
简介:摘要目的对比使用中药配方颗粒和使用中药饮片治疗原发性高血压的具体效果。方法将2015年3月—2017年3月本院收治的200例原发高血压患者分为观察组和对照组,观察组患者使用中药配方颗粒治疗,对照组患者使用中药饮片治疗,对比两组患者的治疗效果。结果经过治疗之后,两组患者血压均有所下降,但下降幅度没有显著差异(P>0.05),治疗后,观察组患者的血压达标率为85%,而对照组的血压达标率为86%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论使用中药配方颗粒和中药饮片治疗原发性高血压的具体效果并没有显著差异,但中药配方颗粒在服药方法、药物处理、药物携带等方面更加便捷,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的探究中药饮片质量管理现状及应对措施。方法我院于2017年10月至2018年10月期间选取了51批次中药房存在问题的中药饮片,分析总结导致中药饮片质量不合格的原因,并提出相应措施进行问题的解决。结果存在问题的中药饮片中,药材原料因素、饮片炮制因素、管理措施存在问题的因素是导致中药饮片质量管理存在问题的主要原因,分别占据总量的19.61%、43.14%和37.25%,而经过管理后患者对药物治疗满意度的评分(90.33±5.12)分显著高于管理前患者对药物治疗满意度的评分(80.63±3.56)分(P<0.05)。结论存在问题的中药饮片中,药材原料因素、饮片炮制因素、中药饮片管理因素是导致中药饮片质量管理存在问题的主要原因,需结合存在的问题采取针对性的措施进行问题的解决,对于帮助中药房提高中药饮片的管理质量和提升患者对药物治疗的满意度均拥有着显著的效果。
简介:摘要目的分析中药饮片处方的规范性与用药合理性。方法在2017年1月11日至2017年6月11日期间收集1000张中药处方单为实验对象,且对其进行统计、分析,了解临床诊断不规范、书写不规范等处方类型。结果从不合格饮片处方类型角度分析,22.00%是因处方脚注不规范引起的,4.00%是因修改处无医师签名引起的,18.00%是因字迹潦草引起的,2.50%是因服法错误引起的,3.00%是因煎法错误引起的,1.30%是因诊断无证型引起的,2.00%是因诊断与用药明显不符引起的,4.00%是因处方脚注不规范引起的,4.00%是因处方脚注不规范引起的,1.10%是因诊断病名不规范引起的,1.20%是因临床诊断缺失引起的;从中药饮片使用合理性角度分析,9.30%的处方单存在毒性饮片超剂量使用,23.30%的处方单正在使用毒性饮片,1.20%的处方单超出31g以上单味药物超量,0.50%的处方单单张处方饮片数量>21。结论加强中药饮片处方规范性管理,能够保证用药安全性和合理性。
简介:摘要目的研究现代中药配方饮片的储存与养护规范化管理。方法选取我院100例中药房工作人员,收取时间在2015年1月—2016年3月,并将中药房工作人员按照不同管理方式分为两组,对照组患者实施常规管理,观察组对现代中药配方饮片的储存与养护实施规范化管理,将两组中药房工作人员实施管理后的指标进行对比。结果观察组中药房工作人员管理后中药配方饮片质量评分(80.27±1.52)分高于对照组中药配方饮片质量评分(60.23±1.16)分。结论通过对现代中药配方饮片的储存与养护实施规范化管理,能显著提高中药配方饮片质量,保障患者的用药安全,值得应用和推广。