简介：【摘要】目的：探讨吡美莫司乳膏联合红光治疗方法在面部激素依赖性皮炎患者中的应用效果。方法：选取我院2019年5月~2021年7月期间收治的80例面部激素依赖性皮炎患者作为研究对象，分为观察组（吡美莫司乳膏联合红光治疗）和对照组（吡美莫司乳膏）各40例，比较两组患者的治疗效果。结果：观察组患者的治疗有效率（92.50%＞75.00%，χ2=4.086）高于对照组（P＜0.05），观察组患者治疗后的红斑积分[（0.62±0.14）分＜（1.05±0.28）分，t=8.687]、毛细血管扩张积分[（0.54±0.13）分＜（0.87±0.25）分，t=7.407]低于对照组（P＜0.05），观察组患者的脓疱消失时间[（5.29±1.22）d＜（8.14±1.59）d，t=8.994]、丘疹消失时间[（6.27±1.38）d＜（9.42±1.96）d，t=8.994]、红斑消失时间[（9.27±1.52）d＜（12.07±2.06）d，t=6.917]比对照组更短（P＜0.05）。结论：在面部激素依赖性皮炎的临床治疗中，应用吡美莫司乳膏的基础上，联合红光治疗方法，可以有效改善患者的临床症状，促进皮损的消退。

简介：摘要：目的：分析首发抑郁症患者采用艾司西酞普兰联合捏脊法治疗的临床效果。方法：抽取我院2021年5月至2021年5月期间收治的首发抑郁症患者共计100例为研究对象，按照随机盲选法平分为对照组和观察组，各50例。对照组实施艾司西酞普兰单独治疗，观察组实施艾司西酞普兰联合捏脊法治疗，以治疗效果和睡眠质量改善情况作为观察指标。结果：①观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；②治疗前两组患者睡眠质量评分（PSQI）比较，无显著差异（P＞0.05），治疗后两组患者PSQI评分均降低，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：将艾司西酞普兰联合捏脊法治疗应用于首发抑郁症患者中的临床效果突出，可改善患者睡眠质量，利于患者病情康复，建议广泛应用在临床中。

简介：【摘要】目的：探究小剂量他克莫司联合雷公藤多苷片治疗特发性膜性肾病的临床效果。方法：选择2017年1月至2021年12月期间我院收治的特发性膜性肾病患者50例为研究对象，按照数字随机表法，分为对照组（他克莫司治疗）和实验组（小剂量他克莫司联合雷公藤多苷片治疗），各25例，对比两组治疗效果。结果：实验组治疗有效率80.00%显著高于对照组68.00%（P

简介：【摘要】目的：探究小剂量他克莫司联合雷公藤多苷片治疗特发性膜性肾病的临床效果。方法：选择2017年1月至2021年12月期间我院收治的特发性膜性肾病患者50例为研究对象，按照数字随机表法，分为对照组（他克莫司治疗）和实验组（小剂量他克莫司联合雷公藤多苷片治疗），各25例，对比两组治疗效果。结果：实验组治疗有效率80.00%显著高于对照组68.00%（P

简介：[摘要]目的：分析他克莫司联合糖皮质激素治疗成人难治性肾病综合征的临床有效性。方法：选取我院2028年9月～2020年11月收治的成人难治性肾病综合征患者118例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组采取环磷酰胺联合糖皮质激素治疗，实验组采取他克莫司联合糖皮质激素治疗，对比两组患者的肾功能指标、血脂指标、肾损伤标志物改善水平以及不良反应率。结果：实验组患者治疗有效率明显高于对照组，两组患者治疗效果对比存在差异，P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前的肾功能指标对比无较大差异，实验组患者治疗后的肾功能质保均低于对照组，实验组患者肾功能改善水平优于对照组，两组患者的肾功能改善水平对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前血脂对比无较大差异，实验组患者治疗后TC和TG指标均低于对照组，具有统计学意义。两组患者治疗前的肾功能标志物对比无差异，实验组患者治疗后RBP、KIM-1指标均低于对照组，两组患者的肾损伤标志物对比无较大差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后不良反应率明显低于对照组，两组患者的不良反应率对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。结论：为成人难治性肾病综合征患者采取他克莫司联合糖皮质激素治疗，能够有效改善患者的肾功能、肾损伤标志物、血脂指标，患者用药的不良反应率较低，治疗效果好、安全性高，在成人难治性疾病中发挥积极的作用。

简介：【摘要】 目的： 探讨昂丹司琼联合倍他司汀治疗眩晕症患者的临床效果｡方法： 选取2020年5月至2022年5月在我院接受治疗的眩晕症患者80例为研究对象｡采用以随机排列法划分成对照组与观察组，对照组采用倍他司汀治疗，观察组在对照组的基础上联合昂丹司琼治疗。结果：观察组治疗总有效率为92.50%（37/40），高于对照组的77.50%（31/40），χ2=4.125、p=0.029,P0.05）；治疗14d后观察组临床症状评分优于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察艾司氯胺酮复合硬膜外麻醉用于剖宫产术的临床效果。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的60例剖宫产术产妇为本次研究对象，按照硬膜外麻醉复合麻醉药物不同分为对照组（

简介：【摘要】目的：观察甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法：我院2016年6月-2020年6月收治的46例异位妊娠患者为本次研究对象，按照是否应用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗将患者分为对照组（23例：米非司酮治疗）与实验组（23例：甲氨蝶呤联合米非司酮治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗后总有效率（95.65%）显著高于对照组（P0.05）。结论:异位妊娠患者甲氨蝶呤联合米非司酮治疗效果显著优于米非司酮治疗。

简介：摘要：目的  对比莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的不同效果。方法  从我院2020年11月～2021年11月收治的功能性消化不良患者中选择60例纳入本次研究，以使用的药物差异为标准，将60例患者分为观察组与对照组，每组30例。给予对照组患者口服多潘立酮，给予观察组患者口服莫沙必利进行治疗，一个疗程结束后，观察两组患者的临床疗效与不良反应发生率。结果  观察组患者的治疗有效率为96.67%，对照组为80.00%，观察组明显高于对照组，且差异具有统计学意义（P ＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率10.%，对照组20.0%，观察组明显低于对照组，且差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论  莫沙必利比多潘立酮更值得临床推广用于治疗功能性消化不良患者。

简介：摘要：目的 对优质护理在冠状动脉心内支架置入患者术后康复的效果进行分析。方法 在本次研究中，对我院在2020年1月到2021年12月期间收治的86例急性心肌梗死患者作为研究样本，将其按照临床数字均分的方法分为对照组和观察组，两组患者人数均为43例，对照组采用常规护理模式，观察组患者采用优质护理措施，对两组患者治疗前后的生活质量以及患者术后的心脏功能恢复情况进行对比分析。结果 通过对两组患者的临床治疗期间的GQOLI-74评分进行对比，同治疗前相比两组患者数据均呈现先升高后降低的情况，且两组患者的评分在治疗后8d数据最高，两组患者间的数据差异符合统计学意义，P

简介：【摘要】目的：研究确诊患有呼吸系统反复感染的小儿采用匹多莫德治疗的效果。方法：从我院诊治的呼吸系统反复感染小儿中选择46例进行分组研究，观察组患儿采用匹多莫德治疗+常规治疗，对照组患儿采用常规治疗，对比两组患儿的疗效。结果：比较对照组患儿，观察组患儿的总有效率显著更高，P＜0.05；比较对照组患儿，观察组患儿的再次感染次数、再次感染持续时间、感染控制时间均明显改善，P＜0.05。结论：针对确诊患有呼吸系统反复感染的小儿采用匹多莫德治疗，疗效显著。

简介：【摘要】目的：研究确诊患有呼吸系统反复感染的小儿采用匹多莫德治疗的效果。方法：从我院诊治的呼吸系统反复感染小儿中选择46例进行分组研究，观察组患儿采用匹多莫德治疗+常规治疗，对照组患儿采用常规治疗，对比两组患儿的疗效。结果：比较对照组患儿，观察组患儿的总有效率显著更高，P＜0.05；比较对照组患儿，观察组患儿的再次感染次数、再次感染持续时间、感染控制时间均明显改善，P＜0.05。结论：针对确诊患有呼吸系统反复感染的小儿采用匹多莫德治疗，疗效显著。

简介：摘 要：目的：观察阿柏西普注射液治疗老年性渗出性黄斑变性临床效果。方法：选择2021年本院收治的老年性渗出性黄斑变性患者共100例作为观察对象，依照治疗方式的不同，分成对照组和实验组，分析两组接受治疗后一个月、两个月以及四个月的效果。结果：实验组一个月治疗有效率46（92.00%）、两个月治疗有效率47（94.00%）、四个月治疗有效率46（92.00%）均高于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察多潘立酮与莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的72例功能性消化不良患者为本次研究对象，按照临床用药不同分为A组（36例:多潘立酮）与B组（36例:莫沙必利），比较两组患者治疗效果。结果：B组患者治疗总有效率（96.22%）高于A组,此外，B组患者治疗期间不良反应发生率（

简介：【摘要】目的探讨孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效。方法选取2019年7月-2021年1月我院收治的104例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者，随机数字法分为两组，对照组52例，研究组52例，所有患者知情并同意本次研究。对照组应用常规治疗，研究组联合孟鲁司特钠治疗。结果治疗后与对照组比，研究组FEV1、FEV1/FVC指标高（P＜0.05）；治疗后与对照组比，研究组ACT评分高，CAT评分低（P＜0.05）；治疗后与对照组比，研究组有效率高（P＜0.05）。结论哮喘-慢阻肺重叠综合征的治疗中，应用孟鲁司特钠治疗取得理想疗效，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：研究小儿哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德进行治疗的效果。方法：以对照组和研究组区分48例小儿哮喘患儿，每组24例，比较两组治疗效果、不良反应发生情况。结果：研究组治疗有效率、不良反应发生率均优于对照组，P＜0.05。结论：孟鲁司特联合布地奈德进行小儿哮喘的治疗，对缓解患儿病情，改善临床症状有显著效果，且不良反应较少，具备较高用药安全性。

简介：摘要：目的：观察米非司酮合并米索前列醇在计划生育手术中的应用效果。方法：选取2020年1月至2021年1月来我院接受计划生育中期引产的52例患者作为研究对象，按照引产方式不同分为对照组和观察组。对照组26例患者仅使用利凡诺羊膜内注射进行引产，观察组26例患者在对照组引产的基础上口服米非司酮和米索前列醇，分别比较两组患者的引产成功率、胎盘残留率和不良反应发生率，并进行统计学分析。结果:观察组患者的引产成功率明显高于对照组患者，差异存在统计学意义（P

简介：【摘要】：目的：探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法：收治对象为本院2021年1月～2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者，根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组（40例/组）。对照组——加巴喷丁治疗，观察组——在对照组的基础上，加以度洛西汀治疗，对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果：治疗前，两组患者的疼痛评分比较无统计学意义：P＞0.05；观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间，住院时间均低于对照组：P＜0.05。结论：加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效，可以有效减轻疼痛感，缩短患者的住院时间。

简介：【摘要】：目的：探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法：收治对象为本院2021年1月～2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者，根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组（40例/组）。对照组——加巴喷丁治疗，观察组——在对照组的基础上，加以度洛西汀治疗，对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果：治疗前，两组患者的疼痛评分比较无统计学意义：P＞0.05；观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间，住院时间均低于对照组：P＜0.05。结论：加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效，可以有效减轻疼痛感，缩短患者的住院时间。

简介：摘要：目的：分娩镇痛中探讨腰硬联合阻滞麻醉中罗哌卡因的应用效果及对母婴安全的影响。方法：研究开展的时间跨度为2019年3月－2021年3月；在该阶段对研究样本进行明确，主要来源于在我院接受分娩的产妇，选取典型代表85例进行具体分析，采用计算机及相关软件对所有的产妇进行编号，并使用软件分组。其中未接受分娩镇痛的43例产妇分为参照组，另外42例患者分娩过程中接受分娩镇痛并使用罗哌卡因用于腰硬联合阻滞麻醉方法视为研究组。对两组的情况进行详细观察与记录，并进行对比分析。结果：进行两组分娩疼痛等级比较，分娩疼痛高等级中人数较多的小组为参照组，其优势不如研究组（P＜0.05）；进行两组并发症比较，两组无明显的差异不具有统计学意义（P＞0.05）；进行两组新生儿Apgar评分、宫缩素使用情况以及新生儿窒息比较，无明显差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论：在分娩镇痛中应用罗哌卡因用于腰硬联合阻滞麻醉方法，能够有效地减少患者的疼痛，且不会对妊娠结局造成明显的影响，可加大推广力度，并具有较高的适用性。