简介:摘要目的探讨纤维喉镜与支撑喉镜下手术治疗声带息肉的临床治疗效果。方法将我院2010年12月至2015年7月收治的声带息肉患者中抽取40例作为本次研究对象,随机分为研究组与对照组,每组20例,对照组使用支撑喉镜对患者进行治疗,研究组则使用纤维喉镜对患者进行治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗后,研究组患者的总有效率为95.00%,明显高出总有效率为65.00%的对照组许多(p<0.05),组间差异比较具有统计学意义。结论本文所使用的纤维喉镜在治疗声带息肉患者的患者有着较好的疗效,是一种安全及有效性高的治疗措施,值得在临床中推广及应用。
简介:摘要目的对比分析纤维喉镜、支撑喉镜下开展手术治疗声带息肉的临床效果。方法从2017年4月到2018年4月期间我院收治的声带息肉患者160例为研究对象,给予支撑喉镜组(80例)传统支撑喉镜下手术治疗,纤维喉镜组(80例)采用纤维喉镜下手术治疗。对比分析2组临床有效率、并发症发生概率。结果纤维喉镜组临床有效率为95%,明显高于支撑喉镜组(p<0.05);纤维喉镜组并发症发生率6.25%,明显低于支撑喉镜组(p<0.05)。结论相比传统支撑喉镜下手术治疗而言,纤维喉镜治疗声带息肉的临床效果更加显著,能够明显降低并发症发生概率,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:研究声带息肉治疗中支撑喉镜与纤维喉镜下手术的效果。方法:声带息肉患者取样77例,入院时间2018年09月至2021年03月,随机分组,行纤维喉镜下手术(n=39,参照组)和支撑喉镜下手术治疗(n=38,试验组),比较其嗓音声学参数、并发症率,观察术后恢复情况。结果:术后,试验组NNE(-16.08±2.15)dB,基频微扰(0.19±0.03)%,振幅微扰(1.70±0.16)%,比参照组低,试验组(6.36±0.48)d出院,(4.27±0.64)d声音恢复,(1.46±0.32)d首次发声,比参照组早,并发症率5.26%(2/38),比参照组23.08%(9/39)低,P<0.05。结论:应用支撑喉镜下手术治疗声带息肉可减少并发症,改善嗓音学指标,具有确切疗效和较高安全性。
简介:摘要目的比较易安视频喉镜(易安E.An-ⅡL)普通型镜片(ZH-L)、卡槽型镜片(ZH-MG)与直视喉镜(Macintosh喉镜)在非困难气道气管插的效率。方法92例ASA分级I-II级需行气管插管全麻成年手术患者,签署知情同意后随机分为三组,易安视频喉镜卡槽型镜片组(易安-卡)31例,易安视频喉镜普通型镜片组(易安-普)30例,直视喉镜组(直视)31例,给予同样的麻醉诱导方法,诱导成功后由同一主治麻醉医师用不同喉镜及不同型号镜片完成气管插管操作,观察不同喉镜、镜片型声门显露用时及声门显露Cormach-Lehane分级和完成插管全过程所用时间,成功率和并发症情况。结果易安-卡组,易安-普组和直视喉镜组,声门显露用时分别为13.48±1.31(秒),11.81±1.88(秒)和9.07±0.48(秒)。插管时间用时分别为56.04±7.43(秒),41.07±3.77(秒)和32.24±1.87(秒)。声门显露和插管用时均为易安-卡组最长,易安-普组次之,直视喉镜组最短(P<0.01)。易安-卡组,易安-普组和直视喉镜组,声门Cormach-Lehane显露分级Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ级,分别为31,0,0、27,3,0和19,8,4.30(X2=19.264,P=0.001)。插管成功例数(率)易安-卡组手术成功26例,成功率83.87%,易安-普组和直视组插管成功率均为100%(X2=10.404,P=0.006)。并发症易安-卡组插管粘膜损伤2例,易安-普组插管牙龈出血1例,直视组无并发症发生。提示直视喉镜插管效率更高。结论在非困难气道气管插管方面,两种喉镜,两型镜片均能在临床要求有效时间内完成气管插管,直视喉镜插管效率最高,易安-卡槽型镜片插管成功率低(83.87%)。
简介:目的:比较GlideScope视频喉镜与Kawe难度插管喉镜在肥胖患者气管内插管的临床效果。方法择期行腹部手术的患者90例,体质量指数>30.0kg/m2,随机分为GlideScope组和Kawe组2组,各45例。分别记录2组患者的插管时间、首次插管成功率和不良反应发生率。结果与Kawe组比较,GlideScope组插管时间明显延长(P<0.05)。2组首次插管成功率差异无统计学意义(P>0.05)。与Kawe组比较,GlideScope组的术后声音改变发生率和咽痛发生率均升高(P<0.05)。结论与Kawe难度插管喉镜相比,GlideScope视频喉镜更难在肥胖患者气管内插管中使用,且插管时间更久,故不应常规应用于无困难插管气道指征的患者。
简介:【摘要】目的 比较对声带息肉患者,采取比较支撑喉镜下CO2激光显微手术与电子喉镜下手术进行治疗的临床价值。方法 选取本院声带息肉患者作为研究对象,例数合计78例,选取时间范围是2021.10月到2022.10月,将其依据随机数字表法原则分为两组,39例为一组。一组采用支撑喉镜下CO2激光显微手术对患者进行治疗(称为:对照组),另一组采用电子喉镜下手术对患者进行治疗(称为:观察组),对比两组患者的临床治疗有效率。结果 观察组临床治疗效率与对照组相比差异不明显,(P>0.05)无统计学意义,结论 在声带息肉患者治疗中,支撑喉镜下CO2激光显微手术与电子喉镜下手术这两种手术方式治疗效果相当,在治疗中可以根据患者意愿,声带息肉情况,声门暴露情况对其进行选择。
简介:摘要:目的 实验讨论电子喉镜这一设备在耳鼻喉科治疗中的使用价值。方法 本次实验采用的电子喉镜为日本生产的OLYMPUS CV-170型号,监视器为LMD-1951MC彩色监视器,连接电脑配置图文工作站,本次实验针对1948例患者展开。结果 通过使用电子喉镜,所有参与实验的1948例患者均得到确诊,其中进行喉部检查的共计1364例,鼻咽部分检查的共计475例,耳部检查的共计109例。其中共计266例病例为结节或息肉。通过治疗所有结节或息肉的患者均得到有效处理,鼻衄完成止血。结论 电子喉镜不仅能够在耳鼻喉科的诊断当中发挥一定的作用,同样在治疗息肉等疾病时同样能够发挥很大的辅助作用,在提升治疗效率的同时避免治疗的伤害。