简介：摘要目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果。方法选择2015年12月-2017年7月我院接收的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象，随机将所有患者分成研究组与对照组，各组53例。所有病人都接受平喘、化痰的治疗，在此基础之上，研究组增加重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数。对比两组疗效。结果比较两组治疗效果，研究组总有效率为98.1%，对照组总有效率为84.9%，组间数据比较差异显著（P＜0.05）。比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数，研究组各项指标都优于对照组（P＜0.05）。结论重组干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎，疗效显著，值得进一步推广运用。

简介：摘要目的分析探讨干扰素α-1b对手足口病患儿的治疗效果与该种药物的临床安全性。方法选择我市收治的108例手足口病患儿作为本组实验的研究对象，将108例患儿随机的分成对照组与实验组各54例，对照组患儿采取维生素C、维生素B2等进行常规对症处理，实验组患儿则在常规对症支持处理的基础上联合干扰素α-1b进行治疗，分析比较两组患儿的退热时间、手足皮疹以及口腔溃疡的愈合情况。结果实验组患儿的退热时间、手足皮疹等方面的改善情况均明显好于对照组，且未发现明显的毒副作用，组间差异明显，P<0.05。结论干扰素α-1b对于手足口病患儿的治疗效果明确，不良反应的发生率低，具有较高的应

简介：摘要目的应用重组人干扰素α1b雾化治疗小儿腺病毒肺炎，并观察其疗效。方法64例临床诊断为腺病毒肺炎的患儿，随机分为治疗组与对照组，两组患儿均采用相同的对症处理方法，治疗组加入重组人干扰素α1b雾化，对照组采用同等量的生理盐水雾化，观察两组治疗效果及其不良反应。结果治疗组在体温正常时间，咳嗽、喘憋消失时间，肺部啰音消失时间，肺功能改善等方面均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论重组人干扰素α1b雾化治疗小儿腺病毒肺炎疗效确切，无明显不良反应，值得临床推广。

简介：【摘要】 目的 重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察。方法 选取2018年5月－2022年5月在我院治疗的小儿病毒性脑炎患儿30例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各15例。对照组接受常规治疗，观察组在对照组的基础上应用重组人干扰素α1b。观察临床效果。结果 观察组症状改善时间、住院时间短于参照组（P＜0.05）。结论  重组人干扰素α1b应用效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察小儿手足口病行重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗的疗效。方法分析于2013年6月-2017年6月期间本院接收的80例小儿手足口病临床资料，依据用药方案分为2组，各40例；对照组行利巴韦林医治，治疗组行重组人干扰素α1b与炎琥宁联合医治，对比2组疗效性指标水平及不良反应情况。结果与对照组相比，治疗组手足皮疹消退（2.13±1.07）d、退热（1.41±0.52）d、口腔溃疡消退（2.26±0.57）d及住院（4.23±1.12）d时间均更短（P＜0.05）；治疗组不良反应总发生概率5.00%，较之对照组22.50%更低（P＜0.05）。结论重组人干扰素α1b与炎琥宁联合医治小儿HFMD可取得显著效果，且安全性高，可被临床推广、应用。

简介：摘要：目的 分析重组人干扰素 α-1b雾化吸入对支气管炎患儿治疗影响。方法 纳入我院儿科收治的 95例毛细支气管炎患儿，按不同治疗方案分为两组， 45例为对照组，常规治疗； 50例为观察组，在对照组基础上采用重组人干扰素 α-1b雾化吸入；记录患儿不适症状消失时间，分析其治疗安全性。结果 观察组咳嗽、憋喘、三凹征不适症状短于对照组（ P<0.05）。两组不良反应比较（ P>0.05）。 结论 重组人干扰素α-1b雾化吸入能够加快毛细支气管炎患儿不适症状消失速度，无明显不良反应。

简介：【摘要】目的：探究小儿急性毛细支气管炎治疗中行重组人干扰素α1b治疗的价值。方法：选取本院接收的68例急性毛细支气管炎患儿（2021年10月～2022年5月），随机数原则分组，对照组（34例）（常规对症治疗）、观察组（34例）（重组人干扰素α1b雾化吸入治疗），比较分析两组患儿症状消失时间、肺功能指标、炎性因子水平、不良反应发生率及临床疗效。结果：相较于对照组患儿症状（肺部啰音、三凹征、喘息）消失时间，观察组患儿用时更短（P＜0.05）。治疗后，与对照组患儿肺功能指标（FVC、FEV1、FEV1/FVC）水平对比，观察组患儿水平更高（P＜0.05）。治疗后，相较对照组患儿，观察组患儿IFN-γ水平更高，IL-4水平更低（P＜0.05）。两组患儿不良反应发生率（观察组：5.88%；对照组：23.53%）对比，观察组更低（P＜0.05）。相比对照组患儿总有效率（73.53%），观察组患儿（94.12%）更高（P＜0.05）。结论：于小儿急性毛细支气管炎患儿治疗期间行重组人干扰素α1b治疗疗效确切，可促进患儿肺功能恢复，减轻患儿炎症反应，加快患儿康复速度，安全性较高，推广可行性较高。

简介：摘要：目的：探究雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法：研究我院收治的72例毛细支气管炎患儿，实验时间为2020.8—2021.8，随机分为参照组（36例）应用常规治疗，观察组（36例）对参照组治疗的基础上实施雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗，观察和比较组间治疗效果、临床症状改善时间。结果：观察组的治疗有效率（94.44%）相较于参照组的（77.78%）要高（P

简介：摘要：目的 分析在对小儿流感病毒肺炎患儿进行治疗中选择重组人干扰素α1b、奥司他韦进行治疗的效果。方法 按照对比治疗的方式展开评估，选入在2021年2月至2022年6月收治患儿中的60例为对象，盲选均分为对照组（30例，常规治疗）和观察组（30例，重组人干扰素α1b联合奥司他韦治疗）。对两组患儿恢复情况分析。结果 对比两组患儿咳嗽症状消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间，观察组用时均较短，P

简介：【摘要】目的：分析探讨重组人干扰素α1b联合氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法：选取2021年4月-2022年4月在我院治疗的104名支气管肺炎患儿作为研究对象，随机分为试验组和对照组，各52例。常规治疗后，对照组服用盐酸氨溴索糖浆，试验组在此基础上进行重组人干扰素α1b雾化吸入，治疗后对比两组患儿的血氧饱和度和症状消失时间。结果：试验组患儿的血氧饱和度低于对照组，症状消失时间短于对照组。结论： 重组人干扰素α1b联合氨溴索对小儿支气管肺炎治疗具有较好的效果，可以使患儿更快得到康复

简介：【摘要】目的：分析探讨重组人干扰素α1b联合氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法：选取2021年4月-2022年4月在我院治疗的104名支气管肺炎患儿作为研究对象，随机分为试验组和对照组，各52例。常规治疗后，对照组服用盐酸氨溴索糖浆，试验组在此基础上进行重组人干扰素α1b雾化吸入，治疗后对比两组患儿的血氧饱和度和症状消失时间。结果：试验组患儿的血氧饱和度低于对照组，症状消失时间短于对照组。结论： 重组人干扰素α1b联合氨溴索对小儿支气管肺炎治疗具有较好的效果，可以使患儿更快得到康复

简介：摘要：目的 分析在对小儿流感病毒肺炎患儿进行治疗中选择重组人干扰素α1b、奥司他韦进行治疗的效果。方法 按照对比治疗的方式展开评估，选入在2021年2月至2022年6月收治患儿中的60例为对象，盲选均分为对照组（30例，常规治疗）和观察组（30例，重组人干扰素α1b联合奥司他韦治疗）。对两组患儿恢复情况分析。结果 对比两组患儿咳嗽症状消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间，观察组用时均较短，P

简介：

简介：摘要目的研究重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿重症手足口病的临床效果及护理效果。方法本次研究选取的研究对象为2016年3月1日～2017年2月28日期间在我院儿童重症医学科进行治疗的重症手足口病患儿，两组患儿均进行重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗，将42例实施常规护理干预的患儿设为对照组，将42例实施综合护理干预的患儿设为观察组。对比两组重症手足口病患儿的临床症状及体征持续时间、住院时间、并发症发生情况。结果观察组重症手足口病患儿的临床症状及体征持续时间、住院时间均短于对照组患儿（P＜0.05），组间并发症发生率对比，明显是观察组患儿更低（P＜0.05）。结论在重症手足口病患儿接受重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗的同时辅以积极的护理干预能够促进患儿临床症状的改善，缩短住院时间，减少并发症的发生。

简介：摘要目的观察比较重组人干扰素α1b不同给药途径对小儿手足口病的治疗效果。方法随机选取我院2016年11月至2017年11月收治的88例小儿手足口病患儿为本次实验研究对象，按照其给药方式不同将所有患者分为A组与B组，其中A组44例患儿均给予肌内注射，A1组22例患儿肌内注射量为1ug/（kg?次），A2组22例患儿肌内注射量为2ug/（kg?次），其中B组44例患儿均给予雾化吸入治疗，B1组22例患儿雾化吸入量为2ug/（kg?次），B2组22例患儿雾化吸入量为4ug/（kg?次），比较两组患儿临床治疗效果。结果A2组其临床治疗总有效率明显优于A1组与B1组，数据差异明显，P<0.05，A2组与B2组相比其临床治疗总有效率，数据不存在明显差异，P>0.05.A2组不良反应发生率明显高于A1组、B1组与B2组，两组数据具有统计学意义，P<0.O5。结论对于手足口病给予大剂量肌肉注射治疗以及雾化治疗均疗效显著，但是大剂量肌肉注射不良反应发生率高。

简介：【摘要】 目的 研究小儿传染性单核细胞增多症采用重组人干扰素α1b雾化吸入方式进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受治疗的68例传染性单核细胞增多症患儿，采用随机分组法将其分成对照组和治疗组，平均每组34例。对照组采用更昔洛韦进行治疗；治疗组采用更昔洛韦联合重组人干扰素α1b雾化吸入方式进行治疗。比较两组药物治疗总有效率、药物不良反应、异型淋巴细胞数量检测结果恢复正常时间和住院总时间、治疗前后免疫功能相关指标水平。结果 治疗组患儿药物治疗总有效率高于对照组；药物不良反应少于对照组；异型淋巴细胞数量检测结果恢复正常时间和住院总时间短于对照组；治疗前后免疫功能相关指标水平改善幅度大于对照组。组间有统计学意义（P＜0.05）。结论 小儿传染性单核细胞增多症采用重组人干扰素α1b雾化吸入方式进行治疗，可以大幅度改善免疫功能指标，减少药物不良反应，缩短住院时间，使治疗总有效率水平提高。

简介：

简介：【摘要】目的：深入研究急性毛细支气管炎患者经过重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗后的实际效果。方法：在2021年7月-2022年7月收治的急性毛细支气管炎患者中任意选择50例纳入研究，予以红蓝球抽签法分组，每组各纳入25例患儿。对照组接受常规药物治疗，另外观察组接受重组人干扰素α-1b进行治疗，对比两组不良症状缓解时间、住院时间。结果：根据统计结果分析，观察组患儿咳嗽、喘息以及哮鸣音症状缓解所用时间、住院时间均比对照组患儿所用时间更短，两组不良症状缓解时间对比有统计学意义（P＜0.05）。结论：急性毛细支气管炎患儿接受重组人干扰素α-1b雾化治疗后，可在短时间内缓解不良症状，帮助患儿尽快恢复，减少身体上的不适，促进整体疗效升高，是一项值得推广的应用。

简介：摘要目的分析干扰素α-1b联合恩替卡韦治疗高病毒载量慢性乙型肝炎的临床疗效。方法用随机数字法从我院2015年3月至2017年4月期间收治的高病毒载量慢性乙型肝炎患者中抽取80例进行讨论，回顾分析其病历资料，依据治疗方式分2组，对照组40例接受恩替卡韦治疗，研究组40例接受恩替卡韦+干扰素α-1b治疗，观察两组患者治疗效果，并比较。结果比较两组患者HBV-DNA载量，治疗前，组间数据无明显差异（P>0.05），治疗后，研究组低于对照组，组间数据差异明显（P<0.05）。研究组不良反应总发生率7.50%虽略低于对照组10%，但组间数据无明显差异（P>0.05）。结论建议临床治疗高病毒载量慢性乙型肝炎采用干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗，高效且安全，推广价值大。

简介：【摘要】目的：探讨对小儿毛细支气管炎患者采用雾化吸入重组人干扰素α1b进行治疗后获得临床效果。方法：选取2018年1月～2020年12月收治的40例小儿毛细支气管炎患者进行治疗研究；随机分为常规组（采用常规对症方法完成疾病治疗）和研究组（采用常规对症方法+雾化吸入重组人干扰素α1b完成疾病治疗），各20例；比较两组患者治疗总有效率、临床症状改善情况（喘息消失时间、退热时间、气促消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间）。结果：研究组治疗总有效率（95.00%）高于常规组（60.00%）（P