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  • 简介:[摘要]目的:分析乳片联合那唑治疗乳腺增生症的治疗效果。方法:选取我院2020年8月~2022年10月收治的乳腺增生症患者114例作为研究对象,患者随机分为实验组和对照组,对照组口服那唑胶囊治疗,实验组采取乳片联合那唑治疗,对比患者的治疗效果、肿块直径及疼痛改善水平以及患者的生活质量评分等。结果:实验组患者的治疗有效率明显高于对照组,两组患者治疗效果对比具有差异,P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前的疼痛评分、最大肿块直径、血流动力学参数对比无较大差异,实验组患者治疗后的VAS评分、最大肿块直径、Vmax和RI指标均低于对照组,两组患者治疗后的血流动力参数等水平对比具有差异,P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后生活质量评分明显高于对照组,两组患者治疗后生活质量评分对比具有差异,P〈0.05统计学有意义。结论:为乳腺增生症患者采取乳片联合那唑治疗,能够有效减少患者的肿块大小和疼痛水平,提高乳腺增生的治疗有效率,改善患者的血流动力学水平,促进患者机体的康复。

  • 标签: 乳康片 达那唑 乳腺增生症 治疗效果
  • 简介:[摘要]目的:分析乳片联合那唑治疗乳腺增生症的治疗效果。方法:选取我院2020年8月~2022年10月收治的乳腺增生症患者114例作为研究对象,患者随机分为实验组和对照组,对照组口服那唑胶囊治疗,实验组采取乳片联合那唑治疗,对比患者的治疗效果、肿块直径及疼痛改善水平以及患者的生活质量评分等。结果:实验组患者的治疗有效率明显高于对照组,两组患者治疗效果对比具有差异,P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前的疼痛评分、最大肿块直径、血流动力学参数对比无较大差异,实验组患者治疗后的VAS评分、最大肿块直径、Vmax和RI指标均低于对照组,两组患者治疗后的血流动力参数等水平对比具有差异,P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后生活质量评分明显高于对照组,两组患者治疗后生活质量评分对比具有差异,P〈0.05统计学有意义。结论:为乳腺增生症患者采取乳片联合那唑治疗,能够有效减少患者的肿块大小和疼痛水平,提高乳腺增生的治疗有效率,改善患者的血流动力学水平,促进患者机体的康复。

  • 标签: 乳康片 达那唑 乳腺增生症 治疗效果
  • 简介:摘要非霉素是一种大环内酯类抗生素,在体内可生成仍具活性的代谢物OP-1118。发酵效价测定卡赛帕克C18MGⅡ液相色谱柱(4.6×250mm5µm),甲醇-0.1%甲酸(6040),检测波长为228nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃。本实验对非霉素高产菌株选育并通过不同碳源、麸质粉使用量等以发酵效价为指标对非霉素发酵工艺进行研究。

  • 标签: 非达霉素 工艺 研究
  • 简介:摘要伏立唑(Voriconazole)是美国辉瑞公司研发的第二代三唑类抗真菌新药。伏立唑中间体3是伏立唑药物合成中最为关键的中间体,通过对各个反应参数(锌的活化、铅的用量、催化剂、反应温度、投料方式)进行优化,找到最佳反应条件,反应液中产物纯度达到78%(百分峰面积比),异构体比例达到101。

  • 标签: 伏立康唑 中间体 工艺优化 reformatsky 反应
  • 简介:摘要目的对小儿宝泰颗粒中浙贝母浸膏制备工艺进行研究。方法以总生物碱含量为指标,采用正交试验法考察浙贝母破碎程度、浸润时间、乙醇用量、提取时间等因素对总生物碱提取效果的影响;对浓缩浸膏加入稳定剂防止浙贝母总生物碱析出。结果结果表明,实验条件下浙贝母的较佳提取工艺条件为整粒浙贝母提取前用70%乙醇浸润4小时;加7倍量70%乙醇提取2次,每次1.5小时,过滤,滤液合并,回收乙醇并浓缩成浸膏;浓缩浸膏温度降至40℃以下,向浸膏中加入浸膏量0.1倍75%乙醇可防止浸膏在贮存过程中析出贝母碱。结论该浙贝母浸膏制备工艺合理,浸膏稳定剂安全可行。

  • 标签: 浙贝母 浸膏制备 工艺研究
  • 简介:【摘要】目的:美洛昔片最先于1996年初在南非获得批准上市(用于治疗OA和RA),其后在欧盟陆续获上市。1996年1月,Movicox片剂在荷兰获得批准;1996年3月,口服制剂在希腊获得批准; 1996年4月,Mobbic在比利时批准;1996年9月,在法国上市,用于短期治疗骨关节炎和长期治疗类风湿性关节炎和强直性脊柱炎、脊椎炎; 1996年10月,Movalis在西班牙获得批准,用于治疗疼痛和关节炎;1998年4月,在爱沙尼亚获得批准。2000年5月,美洛昔在美国获批用于骨关节炎OA。2001年2月在日本获批用于治疗OA。2005年4月,美洛昔获批用于治疗美国的类风湿性关节炎RA。2007年2月,该药获批在美国市场用于青少年RA。2012年11月Movatec在巴西获批上市。

  • 标签: 美洛昔康片 一致性评价 处方工艺
  • 简介:【摘要】 目的 探讨心滴丸联合盐酸地尔硫卓片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 筛选的68例病例均为本院2019年6月-2020年5月收治的冠心病心绞痛患者。以随机抽签法分组,各34例。对照组以盐酸地尔硫卓片治疗,观察组联合心滴丸治疗。对比治疗疗效。结果 观察组治疗后症状评分低于对照组,GQOLI-74评分高于对照组(P

  • 标签: 冠心病 心绞痛 心达康滴丸 盐酸地尔硫卓片
  • 简介:【摘要】目的:详细探析肺癌患者采取伊立替联合奈铂治疗后给予循证护理对炎症反应造成的影响。方法:2020年2月至2021年2月时段纳取52例肺癌患者,依据抽签法均分,人数各26例/组。所有人员均采取伊立替联合奈铂治疗,参照组、研究组分别加之传统和循证护理。分析不良反应、血清炎症反应指标。结果:以不良反应为比对指标,研究组较参照组低(p<0.05);研究组血清炎症反应指标水平较参照组低(p<0.05)。结论:伊立替、奈铂联合治疗肺癌,并开展循证护理指导,炎症反应明显减轻,利于预后恢复。

  • 标签: 伊立替康 奈达铂 肺癌 循证护理 炎症反应
  • 简介:[摘要]目的 观察单一药物给药和联用循证护理在临床治疗与护理肺癌中的疗效差异性。方法 选取2021年6月~2022年3月来我院就诊74例肺癌患者展开分析,根据给予的用药情况,对照组单一给药伊立替联合奈铂,研究组在此基础上联用循证护理。两组均治疗30d后,采用超声肺功能动态检测仪观察用药后肺功能水平,采用肺癌预后因子观察用药后炎症反应。结果 研究组肺功能水平明显优于对照组,两组差异显著(P<0.05);研究组炎性反应指标明显低于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论 伊立替联合奈铂治疗肺癌耐受较好,能够抑制炎性因子,联合循证护理效果更好,具有可靠的临床价值。

  • 标签: []循证护理 伊立替康 奈达铂 肺癌
  • 简介:海肤人工皮膜是以甲壳胺为主要原料制成的烧伤创面覆盖材料。透气、透湿,结构强度高,生物相容性好。具有保护创面、促进皮肤细胞增殖的作用。使用方法简单,不需更换,创面愈合后自行脱落。愈合创面平整,少留瘢痕,无过敏和排斥反应。适应证:(1)供皮区创面;(2)浅Ⅱ度烧伤创面;(3)深Ⅱ度脱痂或削痂创面;(4)网状植皮和小皮片(或条状)植皮创面;

  • 标签: 海肤康 皮膜 人工 创面覆盖材料 Ⅱ度烧伤创面 生物相容性
  • 简介:海肤人工皮膜是以甲壳胺为主要原料制成的烧伤创面覆盖材料。透气、透湿,结构强度高,生物相容性好。具有保护创面、促进皮肤细胞增殖的作用。使用方法简单,不需更换,直至创面愈合自行脱落。愈合创面平整,少留瘢痕,无过敏和排斥反应。适应证:(1)供皮区创面;(2)浅Ⅱ度烧伤创面;(3)深Ⅱ度脱痂或削痂创面;(4)网状植皮和小皮片(或条状)植皮创面;(5)后期残余小创面。

  • 标签: 海肤康 皮膜 人工 创面覆盖材料 Ⅱ度烧伤创面 生物相容性
  • 简介:【摘要】目的:分析银杏莫联合依拉奉治疗老年脑梗塞的临床效果。方法:选择我院2020年11月—2021年11月收治的98例确诊对老年脑梗塞的患者为此次研究观察对象。按随机数字法,将所有患者分为治疗组与对照组,每组49例。治疗组实施银杏莫联合依拉奉治疗干预,对照组则采用常规治疗干预,并对比两组治疗后疗效。结果:治疗组在治疗后,神经功能缺损程度同比治疗前明显降低,且优于对照组(P<0.05)。结论:针对老年脑梗塞患者实施银杏莫联合依拉奉治疗的临床效果较理想,能有效缓解患者症状,促进神经功能恢复,加强预后质量,其方法有效,值得临床广泛运用。

  • 标签: 老年脑梗塞 银杏达莫 依达拉奉 银杏达莫联合依达拉奉 治疗效果 效果分析
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  • 简介:摘要目的研究联合使用保妇栓与妇炎胶囊治疗宫颈糜烂的临床效果。方法选取2015年3月到2016年2月这段时间内在我院接受治疗的宫颈糜烂患者200例,采取随机数字表法的形式平均分为实验组与对照组两组,每组各100例患者。患者在接受治疗前,年龄、病史等资料的对比均无明显差异(P>0.05)。对照组接受保妇栓药物治疗,治疗时间为三个疗程。实验组在对照组的基础上再联合妇炎胶囊内服治疗,三个疗程后根据两组患者的复诊结果对比治疗效果。结果接受单一保妇栓外用治疗的对照组患者治疗有效率为88%,而接受保妇栓与妇炎胶囊联合治疗的实验组患者治疗有效率达到99%,明显高于对照组,两组患者的对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合使用保妇栓与妇炎胶囊能够有效治疗宫颈糜烂,其治疗效果要优于单一的保妇栓外用治疗,使宫颈糜烂患者及早康复,值得临床推广应用。

  • 标签: 保妇康栓 康妇炎胶囊 联合 宫颈糜烂
  • 简介:[摘要 ]目的:观察新型脑保护剂依拉奉联合银杏莫治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:对我院 2016 年 1月至 2017 年 12月神经内科住院 60例发病 72小时内的急性脑梗死患者随机分成两组,治疗组 30例,分别在治疗前、治疗后 1周、治疗后 2周,评估其神经功能缺损程度和日常自我照顾能力。结果:治疗组总有效率 80%,对照组总有效率 53.3%,差异具有显著性( P<0.05)。结论:急性脑梗塞采取依拉奉联合银杏莫,能有效改善急性脑梗死的神经功能缺损和日常生活能力,临床疗效优于单纯依拉奉治疗,无明显副作用,且疗效确切,安全可靠,值得在临床推广使用。

  • 标签: [ ]依达拉奉,银杏达莫,神经保护,急性脑梗死。
  • 简介:摘要目的探讨银杏莫联合依拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法此次研究的对象是选取于2014年1月—2015年5月来院治疗的急性脑梗塞患者79例,将其临床资料进行回顾性分析,并按治疗方法的不同分为对照组(n=38)和观察组(n=41),对照组给予单纯依拉奉治疗,观察组给予银杏莫联合依拉奉治疗,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对患者的各项指标进行评定,观察对比两组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果观察组的有效率为95.12%,对照组的有效率为78.95%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的神经功能缺损评分为(13.43±2.03)分,优于对照组的(17.89±3.27)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率(7.32%)略低于对照组(13.16%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性脑梗塞采取银杏莫联合依拉奉治疗的临床效果优于单纯依拉奉治疗,且安全性好,值得在临床中推广使用。

  • 标签: 急性脑梗塞 银杏达莫 依达拉奉 安全性
  • 简介:摘要目的分析评价3种抗真菌药治疗灰指甲真菌患者的成本和效果。方法选择2016年3月至2017年3月本院收治的灰指甲真菌患者78例作为研究对象,采用随机信封法将其分为1组、2组、3组均26例患者,三组患者分别应用尔甲、特比萘芬、伊曲唑治疗,通过药物经济学对药物成本和效果进行评价。结果在灰指甲真菌病治疗中所需药品成本分别为尔甲110.38元、特比萘芬474.9元、伊曲唑504元;在趾灰指甲真菌治疗中所需的药品成本分别是尔甲166.32元、特比萘芬682.6元、伊曲唑756元;3种抗真菌药治疗灰指甲真菌临床治疗有效率分别为96.2%、88.5%、92.3%。结论在灰指甲真菌患者的临床治疗中,根据药物学经济成本和效果进行分析,尔甲治疗效果较显著,可作为治疗灰指甲真菌病的首选药物,值得临床推广应用。

  • 标签: 3种抗真菌药 灰指甲真菌 成本和效果
  • 简介:[摘要 ] 目的 观察致胶囊联合曲安奈德益唑乳膏治疗淤积性皮炎的临床疗效。方法 将 76例淤积性皮炎患者随机分为观察组和对照组各 38例,对照组给予曲安奈德益唑乳膏外用,观察组在此基础上加服致胶囊,治疗 8周后评价两组临床疗效,并于治疗结束 3个月评价复发情况。结果 观察组总有效率( 76.32%)显著高于对照组( 44.74%),差异均具有统计学意义 (p<0.05);观察组复发率( 21.05%)低于对照组( 36.84%)。结论 致胶囊口服联合曲安奈德益唑乳膏外用治疗淤积性皮炎疗效好且复发率低,是治疗淤积性皮炎较好的方法之一。

  • 标签: [ ] 致康胶囊 曲安奈德益康唑乳膏 淤积性皮炎 疗效